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中子活化分析的原理及特点

原理 中子是电中性的,所以当用中子辐照试样时,中子与靶核之间不存在库仑斥力,一般通过核力与核发生相互作用。核力是一种短程力,作用距离为10-13厘米,表现为极强的吸引力。中子接近靶核至10-13厘米时,由于核力作用,被靶核俘获,形成复合核。复合核一般处于激发态(用*表示),寿命为10-12~10-16秒,它通过各4种方式退激发,可用下式表示: 中子与靶核碰撞时,有三种作用方式:①弹性散射,靶核与中子的动能之和在散射作用前后不变,这种作用方式无法应用于活化分析;②非弹性散射,若靶核与中子的动能之和在作用前后不等,则该能量差导致复合核的激发,引起非弹性散射,此时生成核为靶核的同质异能素,一些同质异能素的特征辐射可通过探测器测定,这种作用方式可用于活化分析;③核反应,若靶核俘获中子形成复合核后放出光子,则被称为中子俘获反应,即(n,γ)反应,这就是中子活化分析利用的主要反应,此外(n,2n)、(n,p)、(n,a)和 (n,f......阅读全文

中子活化分析的原理及特点

  原理  中子是电中性的,所以当用中子辐照试样时,中子与靶核之间不存在库仑斥力,一般通过核力与核发生相互作用。核力是一种短程力,作用距离为10-13厘米,表现为极强的吸引力。中子接近靶核至10-13厘米时,由于核力作用,被靶核俘获,形成复合核。复合核一般处于激发态(用*表示),寿命为10-12~1

中子活化分析的简史及原理

  简史  1936年匈牙利化学家G.C.de赫维西和H.莱维用镭-铍中子源 (中子产额约 3×106中子/秒)辐照氧化钇试样,通过164Dy(n,γ)165Dy反应(活化反应截面为2700靶(恩), 生成核165Dy的半衰期为2.35小时)测定了其中的镝,定量分析结果为10-3克/克,完成了历史上

中子活化分析的特点及发展趋势

  特点  NAA法特别适合考古学中的元素分析。它与其他元素分析法相比较,有许多优点:  其一,灵敏度高,准确度、精确度高。NAA法对周期表中80%以上的元素的灵敏度都很高,一般可达10-6-10-12g,其精度一般在±5%。  其二,多元素分析,它可对一个样品同时给出几十种元素的含量,尤其是微量元

中子活化分析的特点

  NAA法特别适合考古学中的元素分析。它与其他元素分析法相比较,有许多优点:  其一,灵敏度高,准确度、精确度高。NAA法对周期表中80%以上的元素的灵敏度都很高,一般可达10-6-10-12g,其精度一般在±5%。  其二,多元素分析,它可对一个样品同时给出几十种元素的含量,尤其是微量元素和痕量

中子活化分析的原理

  中子是电中性的,所以当用中子辐照试样时,中子与靶核之间不存在库仑斥力,一般通过核力与核发生相互作用。核力是一种短程力,作用距离为10-13厘米,表现为极强的吸引力。中子接近靶核至10-13厘米时,由于核力作用,被靶核俘获,形成复合核。复合核一般处于激发态(用*表示),寿命为10-12~10-16

中子活化分析的发展趋势及应用

  发展趋势  ①从单纯的元素分析扩展到化学状态的测定:随着中子活化分析应用领域的扩大,不仅需要测定样品中元素的含量,而且还要求深入研究元素的分布和状态。例如,在环境科学研究中分析水中痕量元素时,增加超过滤法前处理,将水样分解成低分子量组分、胶体、假胶体和颗粒物,再用中子活化法分别测定处于不同状态的

均质机的特点及原理

  特点  该装置采用不锈钢系统,可有效地分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品装在一次性无菌均质袋中,不与仪器接触,具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理,不需洗刷器皿的特点,满足快速、结果准确、重复性好的要求。本产品也适合肿瘤组织(如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌)的匀浆,

中子活化分析的概述

  中子活化分析,又称仪器中子活化分析,是通过鉴别和测试式样因辐照感生的放射性核素的特征辐射,进行元素和核素分析的放射分析化学方法。活化分析的基础是核反应,以中子或质子照射试样,引起和反应,使之活化产生辐射能,用γ射线分光仪测定光谱,根据波峰分析确定试样成分;根据辐射能的强弱进行定量分析。一般中子源

中子活化分析的简史

  1936年匈牙利化学家G.C.de赫维西和H.莱维用镭-铍中子源 (中子产额约 3×106中子/秒)辐照氧化钇试样,通过164Dy(n,γ)165Dy反应(活化反应截面为2700靶(恩), 生成核165Dy的半衰期为2.35小时)测定了其中的镝,定量分析结果为10-3克/克,完成了历史上首次中子

中子活化分析的应用

   中子活化分析  中子活化分析在考古学中主要用来测量陶瓷器、玻璃、银币、铜镜、燧石、骨头化石等样品中的微量元素和痕量元素,进行统计分析,寻找共同性和差异性,从而确定元素成分的演变、产地及矿源等。不同地区的陶瓷土的元素组成差异,特别是微量、痕量元素组成差异大于它们在同一陶土源不同部位的涨落。以我国