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原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ANGPTL3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANGPTL3与单抗结合，加入生物素化的抗人ANGPTL3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ANGPTL3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ANGPTL3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试......阅读全文
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ANGPTL3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANGPTL3与单抗结合，加入生物素化的抗人ANGPTL3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在
人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ANGPTL3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANGPTL3与单抗结
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合，加入生物素化的抗人Angiopoietin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Angiopoietin-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的抗人Angiopoietin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 AGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AGF与单抗结合，加入生物素化的抗人AGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，A
1、 应用范围DRG公司的LH酶联免疫吸附试剂盒可用于血清中黄体生成素（LH）的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。2、前言说明在受到下丘脑释放的黄体生成素释放激素（LH-RH或者Gn-RH）的影响下，男性和女性的垂体前叶都可以产生LH（黄体生成素）。在男性中，LH也叫做促间质细胞激素（ICSH）
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiopoietin-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiopoietin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiopoietin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）血管生成素2（ANG-2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血管生成素2（ANG-2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用