共轭体系的基本类型
1）π-π共轭体系只要是两个不饱和键通过单键相连，就可以形成π-π共轭体系。例如：CH2=CH-CH=CH2（双键和双键形成的π-π共轭体系）CH2=CH-CH=O（碳碳双键和碳氧双键形成的π-π共轭体系）CH2=CH-C≡N（碳碳双键和碳氮三键形成的π-π共轭体系）（2）p-π共轭体系如果与π键相连的某一原子具有一个与π键相平行的p轨道，那么这个p轨道就可以和π键离域，形成p-π共轭体系。例如：CH2=CH-O-CH3；CH2=CH-NH-CH3；CH2=CH-Cl（3）超共轭体系超共轭效应是由σ（Csp3-H1s）键参与的共轭效应，分为σ-π超共轭，即σ（Csp3-H1s）键与π键的共轭，和σ-p超共轭，即σ（Csp3-H1s）键与p轨道的共轭。σ-π超共轭：CH3C≡CCH3形成6个σ-π超共轭；CH2=CH-CH3形成3个σ-π超共轭σ-p超共轭：(CH3)3C+形成9个σ-p超共轭；CH3CH2+形成3个σ-p超共轭......阅读全文
共轭体系的基本类型
1）π-π共轭体系只要是两个不饱和键通过单键相连，就可以形成π-π共轭体系。例如：CH2=CH-CH=CH2（双键和双键形成的π-π共轭体系）CH2=CH-CH=O（碳碳双键和碳氧双键形成的π-π共轭体系）CH2=CH-C≡N（碳碳双键和碳氮三键形成的π-π共轭体系）（2）p-π共轭体系如果与π键相
关于共轭体系的类型介绍
（1）π-π共轭体系 只要是两个不饱和键通过单键相连，就可以形成π-π共轭体系。例如： CH2=CH-CH=CH2（双键和双键形成的π-π共轭体系） CH2=CH-CH=O（碳碳双键和碳氧双键形成的π-π共轭体系） CH2=CH-C≡N（碳碳双键和碳氮三键形成的π-π共轭体系） （2）
共轭体系的基本特点
在共轭体系中，虽然各原子间电子云密度不完全相同，但由于电子离域，使得单双键的差别减小，键长有趋于平均化的倾向。共轭体系越长，单双键差别越小。另外，由于电子离域作用，共轭体系能量降低，因而共轭体系比非共轭体系更加稳定。这可以从它们的氢化热的数据得到证明。CH3CH=CHCH=CH2+2H2 ——> C
关于共轭体系的基本介绍
共轭体系是能形成共轭π键的体系。一般地，多个原子上的相互平行的p轨道，连贯重叠在一起构成一个整体， p电子在多个原子间运动， 产生的和普通两原子间π键不同的键称为离域π键 （也称作共轭π键， 大π键）。 在整个共轭体系中垂直于原子实和σ键构成的平面型骨架的p轨道上的这些电子，在整个体系中运动，
共轭体系的基本信息
共轭体系是能形成共轭π键的体系。一般地，多个原子上的相互平行的p轨道，连贯重叠在一起构成一个整体， p电子在多个原子间运动， 产生的和普通两原子间π键不同的键称为离域π键 （也称作共轭π键， 大π键）。在整个共轭体系中垂直于原子实和σ键构成的平面型骨架的p轨道上的这些电子，在整个体系中运动， 使得体
简述共轭体系的特点
在共轭体系中，虽然各原子间电子云密度不完全相同，但由于电子离域，使得单双键的差别减小，键长有趋于平均化的倾向。共轭体系越长，单双键差别越小。另外，由于电子离域作用，共轭体系能量降低，因而共轭体系比非共轭体系更加稳定。这可以从它们的氢化热的数据得到证明。 CH3CH=CHCH=CH2+2H2 —
共轭体系的相关介绍
一般形成共轭π键必须满足两个条件：共轭的原子必须同在一个平面上， 并且每个原子可以提供一个彼此平行的p轨道；总的π电子数小于参与形成离域π键的p轨道数的2倍。但有的实验数据表明， 有些满足这两个条件的分子体系并不一定能形成离域π键而出现共轭体系所应有的性质。 共轭效应对物质的电性、颜色、酸碱性
共轭体系的共轭效应介绍
在单烯烃中碳碳双键上的π电子的运动范围，局限在两个碳原子之间，称为定域运动。在双键单键双键共轭的体系，如1，3-丁二烯分子中4个碳原子上的π电子的运动范围，已不局限于两个碳原子之间，而是在4个碳原子的分子轨道中运动，称为离域现象。π电子的离域现象使得电子云的密度分布有所改变，内能降低，分子更趋于
简述共轭体系的形成条件
(1)分子中参与共轭的原子处于同一平面上 通过讨论1，3一丁二烯的分子结构可以看出，共轭体系中各原子必须在同一平面上。 (2)P轨道互相平行每个原子必须有一个垂直于该平面的P轨道。 (3)P电子数小于p轨道的2倍若P电子数等于P轨道的2倍，则轨道全充满，就不能形成共价键，也就无法形成共轭。
离去基因的基本类型
常见的离去基团有：-X，-OCOR，-OTs，-ONO2，-OH。易接受电子、承受负电荷能力强的基团是好的离去基团。当离去基团共轭酸的pKa越小，离去基团越容易从其他分子中脱离。原因是因为当其共轭酸的pKa越小，相应离去基团不需和其他原子结合，以阴离子（或电中性离去基团）的形式存在的趋势也就增强。因
粒细胞的基本类型
粒细胞可由其在瑞氏染色下的表现分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞三类。其他不属于粒细胞的白细胞主要为单核细胞和淋巴细胞。中性粒细胞(Neutrophils)在红细胞之间的中性粒细胞，其细胞核分为多叶，可在细胞质中见到细胞内颗粒体。（经过吉姆萨氏染色后高倍放大）中性粒细胞通常可在血液中发现，为
粒细胞的基本类型
粒细胞可由其在瑞氏染色下的表现分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞三类。其他不属于粒细胞的白细胞主要为单核细胞和淋巴细胞。中性粒细胞在红细胞之间的中性粒细胞，其细胞核分为多叶，可在细胞质中见到细胞内颗粒体。（经过吉姆萨氏染色后高倍放大）中性粒细胞(Neutrophils)通常可在血液中发现，为
基因沉默的基本类型
基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类：TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录；PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。
结构域的基本类型
结构域的基本类型有4类：反平行d螺旋结构域（全d结构），平行或混合B折叠结构域（d、p结构）、反平行p折叠结构域（全3结构）和富含金属或二硫键结构域（不规则小蛋白质结构）。
琼脂糖酶的基本类型
海洋及其他环境中可以分离出能够降解琼脂的琼脂糖酶.按照作用方式的不同，可将琼脂糖酶分为α-琼脂糖酶和β-琼脂糖酶两种类型。不同的琼脂糖酶具有不同的生物学特性。琼脂糖酶在海藻单细胞的制备、海藻原生质体的制备、琼脂寡糖的制备、海藻多糖结构的研究及分子生物学研究方面具有重要的应用价值。
苹果酸的基本类型
苹果酸有L-苹果酸、D-苹果酸和DL-苹果酸3种异构体。天然存在的苹果酸都是L型的，几乎存在于一切果实中，以仁果类中最多。苹果酸为无色针状结晶，或白色晶体粉末，无臭，带有刺激性爽快酸味，
拉曼散射的基本类型
简述拉曼散射的基本类型：对泵浦光和SRS光高度透明；具有较大的散射界面；能承受较高的入射泵浦强度。高效率的SRS可在很多分子气体系统中产生，受激拉曼可以分别是基于这些分子的振动、振-转或纯转动拉曼跃迁，工作气压通常在几十个大气压以上，以获得较高的增益因子。此外，利用某些金属原子蒸气作为介质，也可以产
拉曼散射的基本类型
简述拉曼散射的基本类型：对泵浦光和SRS光高度透明；具有较大的散射界面；能承受较高的入射泵浦强度。高效率的SRS可在很多分子气体系统中产生，受激拉曼可以分别是基于这些分子的振动、振-转或纯转动拉曼跃迁，工作气压通常在几十个大气压以上，以获得较高的增益因子。此外，利用某些金属原子蒸气作为介质，也可以产
泛素结合酶的基本类型
泛素结合酶E2可以被进一步分为四个类：有些仅仅有UBC结构域组成E2为第Ⅰ类，他们需要E3来进行底物识别；除了核心结构域之外，C末端具有延伸部分的属于第Ⅱ类；N末端具有延伸部分的属于第Ⅲ类；C末端和N末端都有延伸区域的归为第Ⅳ类。
结构域的基本类型
结构域的基本类型有4类：反平行d螺旋结构域（全d结构），平行或混合B折叠结构域（d、p结构）、反平行p折叠结构域（全3结构）和富含金属或二硫键结构域（不规则小蛋白质结构）。
切片机的基本类型
切片机的基本类型的五种，按其结构可分为：（1）摇动式切片机（2）轮转式切片机（3）滑动式切片机（4）推动式（雪橇式）切片机（5）冰冻切片机。普通最常用的是轮转式切片机。
结构域的基本类型
结构域的基本类型有4类：反平行d螺旋结构域（全d结构），平行或混合B折叠结构域（d、p结构）、反平行p折叠结构域（全3结构）和富含金属或二硫键结构域（不规则小蛋白质结构）。
塔罗糖的基本类型
有D-型和L-型异构体。D-塔罗糖为结晶固体，熔点128～130℃，在水中[α]D21由+30° 到+20.6°，[α]D27由+78.7°到+46.3°。L-塔罗糖为糖浆状物，在水中[α]D20为-16.9°。可还原费林 (Fehling)溶液和吐伦(Tollens)试剂，与苯肼作用生成脎，与溴水
拉曼散射的基本类型
简述拉曼散射的基本类型：对泵浦光和SRS光高度透明；具有较大的散射界面；能承受较高的入射泵浦强度。高效率的SRS可在很多分子气体系统中产生，受激拉曼可以分别是基于这些分子的振动、振-转或纯转动拉曼跃迁，工作气压通常在几十个大气压以上，以获得较高的增益因子。此外，利用某些金属原子蒸气作为介质，也可以产
能力验证计划的基本类型
（一）测量比对方案（measurement comparison schemes） 测量比对，一般是将被测物品作为“盲样”，按照拟定的顺序依次在各参加比对的校准实验室之间传递，实验室在规定时间内完成对“盲样”的测量工作，参考实验室将各测量结果与指定值比较，通常采用nE值来评定参加实验室的校准
等位基因的基本类型
1932年H.J.马勒依据突变型基因与野生型等位基因的关系归纳为无效基因、亚效基因、超效基因、新效基因和反效基因。无效基因不能产生野生型表型的、完全失去活性的突变型基因。一般的无效基因却能通过回复突变而成为野生型基因。亚效基因表型效应在性质上相同于野生型，可是在程度上次于野生型的突变型基因。超效基因
电泳仪基本类型
电泳仪有纸电泳仪、醋酸纤维素薄膜电泳仪、薄层电泳仪、凝胶电泳仪、等电聚焦电泳仪、等速电泳仪、免疫电泳仪、电泳转移仪、双向电泳仪和毛细管电泳仪等类型。一、纸电泳仪：1、方法：以滤纸作为支持载体，水平架在两个装有缓冲液的容器间，样品点于滤纸中央。当滤纸被缓冲液润湿后盖上绝缘密封罩，即可输入直流电进行电泳
离子交换树脂的基本类型
强酸性阳离子树脂这类树脂含有大量的强酸性基团，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中离解出H+，故呈强酸性。树脂离解后，本体所含的负电基团，如SO32-，能吸附结合溶液中的其他阳离子。这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。强酸性树脂的离解能力很强，在酸性或碱性溶液中均能离解和产生离子交换作用。
关于肺肿瘤的基本类型介绍
肺癌有以下两种基本类型： 1）小细胞肺癌（SCLC）或燕麦细胞类； 小细胞肺癌（Small Cell Lung Cancer，SCLC）约占肺癌的20%，恶性程度高，倍增时间短，转移早而广泛，对化疗、放疗敏感，初治缓解率高，但极易发生继发性耐药，容易复发，治疗以全身化疗为主。 2）非小细胞
有机反应的定义及基本类型
有机反应（organic reaction）即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：取代反应、加成反应、消除反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。