结构域的基本类型
结构域的基本类型有4类：反平行d螺旋结构域（全d结构），平行或混合B折叠结构域（d、p结构）、反平行p折叠结构域（全3结构）和富含金属或二硫键结构域（不规则小蛋白质结构）。......阅读全文
结构域的基本类型
结构域的基本类型有4类：反平行d螺旋结构域（全d结构），平行或混合B折叠结构域（d、p结构）、反平行p折叠结构域（全3结构）和富含金属或二硫键结构域（不规则小蛋白质结构）。
结构域的基本类型
结构域的基本类型有4类：反平行d螺旋结构域（全d结构），平行或混合B折叠结构域（d、p结构）、反平行p折叠结构域（全3结构）和富含金属或二硫键结构域（不规则小蛋白质结构）。
结构域的基本类型
结构域的基本类型有4类：反平行d螺旋结构域（全d结构），平行或混合B折叠结构域（d、p结构）、反平行p折叠结构域（全3结构）和富含金属或二硫键结构域（不规则小蛋白质结构）。
βαβ结构域的基本信息
中文名称β-α-β结构域英文名称β-α-β motif;betaalpha-beta motif定 义蛋白质超二级结构之一，由β折叠-α螺旋-β折叠所构成的功能结构域。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
结构域的基本性质
又称基元。蛋白质分子的一种折叠单位，是较大的蛋白质分子或亚基三维折叠中的一个层次或一种相对独立的三维实体。一条长链多肽链最后一步折叠就是结构域缔合（association），而成一个有活性的蛋白质分子或亚基。在一级（维）结构中的氨基酸序列的某些区域相邻的氨基酸残基形成有规则的二级（维）结构（如α-螺
结构域的基本结构特点
在蛋白质三级结构内的独立折叠单元。结构域通常都是几个超二级结构单元的组合至蛋白质多肽链在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似球形的组装体。结构域（Structural Domain）是介于二级和三级结构之间的另一种结构层次。所谓结构域是指蛋白质亚基结构中明显分开的紧密球状结构区域，又称
结构域的基本性质
又称基元。蛋白质分子的一种折叠单位，是较大的蛋白质分子或亚基三维折叠中的一个层次或一种相对独立的三维实体。一条长链多肽链最后一步折叠就是结构域缔合（association），而成一个有活性的蛋白质分子或亚基。在一级（维）结构中的氨基酸序列的某些区域相邻的氨基酸残基形成有规则的二级（维）结构（如α-螺
抑制结构域的基本信息
中文名称：抑制结构域英文名称：inhibition domain定 义：蛋白质三级结构中的一种结构单元，通过该结构域与特异结合的蛋白质作用可以抑制这种蛋白质的活性。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于结构域的基本内容
结构域（domain）是位于超二级结构和三级结构间的一个层次。结构域是在蛋白质的三级结构内的独立折叠单元，通常都是几个超二级结构单元的组合。在较大的蛋白质分子中，由于多肽链上相邻的超二级结构紧密联系，进一步折叠形成一个或多个相对独立的致密三维实体，即结构域。结构域与分子整体以共价键相连，一般难以
HMG框结构域的基本信息
中文名称HMG框结构域英文名称HMG-box motif定 义非组蛋白与DNA结合的结构域之一。由三个α螺旋组成，具有弯曲DNA的能力。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide 实验材料 pAS38
螺旋转角螺旋结构域的基本信息
中文名称螺旋-转角-螺旋结构域英文名称helix-turnhelix motif定 义由两个α螺旋间隔以一定角度的转角构成的结构域。其中一个α螺旋可插入DNA大沟中与专一DNA序列结合。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
细胞化学基础结构域的基本分类
为了研究蛋白质分子结构的基本规律，人们用不同的方法从不同的角度对已知的蛋白质结构进行分类，有些是基于生物功能，有些是基于结构自身，有些是将二者结合在一起进行分类研究。例如，锌金属蛋白酶是一类可催化肽链内部肽键水解的肽链内切酶，尽管所属的各个亚家族成员的整体空间结构差异显著，但催化活性部位的结构非常类
螺旋袢螺旋结构域的基本信息
中文名称螺旋-袢-螺旋结构域英文名称helix-loophelix motif定 义存在于转录因子的DNA结合结构域中的一种蛋白质结构域。由两个α螺旋和中间的一个袢组成，识别并结合特异的DNA序列。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟－实验
实验材料pAS38pAS45pAS47试剂、试剂盒聚乙二醇（PEG) 氯化钠溶液HEPES 缓冲液涂布溶液Tris 缓冲盐水TBS-Tween-20琼脂糖-磷酸溶液仪器、耗材LBSOCYT实验步骤3.1 实物库构建我们用 Kunkel 突变技术构建大多数的实物库虽然我们证明了 AB 链套可用来结合
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟－Akiko－...1
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide实验实验材料 pAS38pAS45pAS47试剂、试剂盒 聚乙二醇（PEG) 氯化钠溶液HEPES 缓冲液涂布溶液Tris 缓冲盐水TBS-Tween-20琼脂糖-磷酸溶液仪器、耗材 LBSOCYT
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟－Akiko－...2
3.1.4 双链 DNA 合成( 1 ) 混合大约 1 μg 尿嘧啶单链 DNA、2 μl 磷酸化的寡核苷酸（见 3.1.3)，1 μl 10 X 退火缓冲液（Bio-Rad Metagene kit ) ，加水使体积达 10 μl ( 见注4)。制备一无寡核苷酸的对照反应。( 2 ) 使用聚
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟－Akiko－...3
3.2.2 单噬菌体克隆的鉴定( 1 ) 从单克隆中制备噬菌体（或噬粒)。对噬粒，在 2 ml LB-Ap 上过夜生长一单菌落。混合 20 μl 培养液、2 ml LB-Ap ( 和 IPTG，如愿意的话）和 1010 个/ml 辅助噬菌体 KO7。37°C 剧烈摇动保育过夜。对噬菌体克隆
抗体的结构域
Ig分子的两条重链和两条轻链都可折叠成数个球形结构域(domain)，每个结构域行使其相应的功能。轻链有VL和CL两个结构域；IgG、IgA和IgD的重链有VH、CH1、CH2和CH3四个结构域；IgM和IgE的重链有五个结构域，即多一个CH4结构域。每个结构域由约110个氨基酸组成，氨基酸序列
结构域的分类
为了研究蛋白质分子结构的基本规律，人们用不同的方法从不同的角度对已知的蛋白质结构进行分类，有些是基于生物功能，有些是基于结构自身，有些是将二者结合在一起进行分类研究。例如，锌金属蛋白酶是一类可催化肽链内部肽键水解的肽链内切酶，尽管所属的各个亚家族成员的整体空间结构差异显著，但催化活性部位的结构非常类
简述抗体的结构域
Ig分子的两条重链和两条轻链都可折叠成数个球形结构域(domain)，每个结构域行使其相应的功能。轻链有VL和CL两个结构域；IgG、IgA和IgD的重链有VH、CH1、CH2和CH3四个结构域；IgM和IgE的重链有五个结构域，即多一个CH4结构域。每个结构域由约110个氨基酸组成，氨基酸序列
结构域的结构特点
结构域（domain）是位于超二级结构和三级结构间的一个层次。结构域是在蛋白质的三级结构内的独立折叠单元，通常都是几个超二级结构单元的组合。在较大的蛋白质分子中，由于多肽链上相邻的超二级结构紧密联系，进一步折叠形成一个或多个相对独立的致密三维实体，即结构域。结构域与分子整体以共价键相连，一般难以分离
结构域的结构特点
结构域（domain）是位于超二级结构和三级结构间的一个层次。结构域是在蛋白质的三级结构内的独立折叠单元，通常都是几个超二级结构单元的组合。在较大的蛋白质分子中，由于多肽链上相邻的超二级结构紧密联系，进一步折叠形成一个或多个相对独立的致密三维实体，即结构域。结构域与分子整体以共价键相连，一般难以分离
抗体的结构域介绍
Ig分子的两条重链和两条轻链都可折叠成数个球形结构域(domain)，每个结构域行使其相应的功能。轻链有VL和CL两个结构域；IgG、IgA和IgD的重链有VH、CH1、CH2和CH3四个结构域；IgM和IgE的重链有五个结构域，即多一个CH4结构域。每个结构域由约110个氨基酸组成，氨基酸序列具有
抑制结构域的定义
中文名称抑制结构域英文名称inhibition domain定 义蛋白质三级结构中的一种结构单元，通过该结构域与特异结合的蛋白质作用可以抑制这种蛋白质的活性。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
βαβ结构域的结构功能
中文名称β-α-β结构域英文名称β-α-β motif;betaalpha-beta motif定 义蛋白质超二级结构之一，由β折叠-α螺旋-β折叠所构成的功能结构域。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
SH结构域的概念
SH结构域(Src homology domain)是真核生物蛋白结构域，能够与受体酪氨酸激酶磷酸化残基紧密结合，从而形成蛋白的复合物来进行信号转导SH3结构域是最初在Src（一种癌基因）的研究中鉴定到的蛋白组件，它能够识别富含脯氨酸和疏水残基的蛋白质并与之结合，从而介导蛋白与蛋白的相互作用，SH3
基因沉默的基本类型
基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类：TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录；PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。
离去基因的基本类型
常见的离去基团有：-X，-OCOR，-OTs，-ONO2，-OH。易接受电子、承受负电荷能力强的基团是好的离去基团。当离去基团共轭酸的pKa越小，离去基团越容易从其他分子中脱离。原因是因为当其共轭酸的pKa越小，相应离去基团不需和其他原子结合，以阴离子（或电中性离去基团）的形式存在的趋势也就增强。因
粒细胞的基本类型
粒细胞可由其在瑞氏染色下的表现分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞三类。其他不属于粒细胞的白细胞主要为单核细胞和淋巴细胞。中性粒细胞在红细胞之间的中性粒细胞，其细胞核分为多叶，可在细胞质中见到细胞内颗粒体。（经过吉姆萨氏染色后高倍放大）中性粒细胞(Neutrophils)通常可在血液中发现，为