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中性化合物在RP条件下的分离样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲流动相：60:40 乙腈/水色谱柱尺寸：150 x 4.6mm流速：1.00ml/min温度：22℃波长：254nm 使用甲醇或乙腈的替代选择性多模式相互作用对分离的优势样品：1）1,3-二羟基苯 2）儿茶酚 3）氢氯噻嗪 4）氧烯洛尔 5）水杨酸 6）杨梅素 7）吡罗昔康 8）1,2-二硝基苯 9）托美汀 10）1-萘酚 11）胡椒碱 12）二氟尼柳13）丙基苯 14）1,2,3-三氯苯流动相：A = 0.1%甲酸（溶于水中） B = 0.1%甲酸（溶于乙腈中）梯度：在10分钟内3 - 100% B色谱柱尺寸：100 x 2.1mm流速：0.60ml/min温度：40℃波长：210nm NSAIDs的快速梯度样品：1）2-乙酰氨基酚 2）乙酰苯胺 3）水杨酰胺 4）阿司匹林 5）非那西丁 6）水杨酸流动相：A = 0.1%甲酸（溶于水......阅读全文
中性化合物在RP条件下的分离 样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲 流动相：60:40 乙腈/水 色谱柱尺寸：150 x 4.6mm 流速：1.00ml/min 温度：22℃ 波长：254nm 使用甲醇或乙腈的替代选择性 多模式相互作用对分离的
结合CN的极性选择性与增强的疏水性ACE CN-ES液相色谱柱• 用于UHPLC和HPLC分离的新型固定相技术• 用于方法开发的替代极性选择性• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE CN-ES液相色谱柱 分离机制 相互作
ACE Excel CN-ES——一款被明显低估的固定相 氰基（CN）柱是一款经典的液相色谱柱固定相，在USP上被归属为L10。根据流动相体系的不同，可以有正相，反相和HILIC等多种模式，在很多的HPLC方法中被选用。但是一般的氰基（CN）柱由于本身的设计问题不可避免会出现柱流失严重（具体表现为基
凝胶色谱柱专为合成高分子在高温条件下的GPC分离而设计。该填料为高硬度且经过表面修饰的硅胶颗粒，可解决有机聚合填料如PS/DVB等在有机溶剂中遇高温溶胀的难题。在有机溶剂中可在高温度条件下保持高度稳定。此外，它还具有低的传质阻力，从而可确保了分离中的高的分离效率。凝胶色谱柱的填料是亲水而刚性，多孔球
具有独特选择性的C18 键合相：有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-
色谱柱是一种消耗品，因此使用寿命有限。对于大多数应用，色谱柱应持续进行500-2000次注射（进样），但这会因样品的清洁度、流动相的pH值和保护柱卡套的使用（是否使用保护柱）而不同。这里列出的做法有助于最大限度地提高硅基（硅胶基质）色谱柱的使用寿命。一、色谱柱的平衡：当从一个流动相更换为另一个流动相
HILIC分离机制HILIC是一种复杂的分离技术，通过多种相互作用模式来实现保留。这些相互作用的权重（中哪种是主要作用）是基于固定相、流动相和分析物的理化特性。为了得到可靠和稳健的HILIC方法，了解潜在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有帮助的。这样可以为待进行的方法开发合理选择色谱
图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃
PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基
使用ACE方法开发工具包(MDKs)进行色谱柱筛选 方法开发的四个简化步骤 • ACE MDKs包括了为互补选择性而精心设计的3支色谱柱。 • 色谱柱筛选是一种简单而又功能强大的方法, 可以快速识别最合适的色谱柱。 • 通过筛选2种不同的流动相有机改性剂可以使方法更全面。 • 以下的流程