WIKI资讯
WIKI资讯
不要高于柱子的极限温度温度高低对结果影响不大，只是出峰快慢柱子温度过高会使分离度减少，可能无法分开，太高（高过柱子允许的使用温度）会损坏柱子，太高基线会漂移严重等。楼主说的这句话比较费解，我以我的理解来回答一下，不一定对每个柱子都有自己的最高使用温度，日常使用时绝不要超过这个温度，否则可能会导致固定液流失造成柱效下降，随之而来分离度变差，峰拖尾等等。建议在能保证分离度的情况下，尽可能用低温......阅读全文
简单说一下气相色谱的柱子老化，其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里，为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响，在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下，将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高，此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
简单说一下气相色谱的柱子老化，其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里，为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响，在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下，将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高，此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气
建议用石油醚跑个板试试，如果跑不动就加点乙酸乙酯，具体比例只有自己一点一点试了，你目前这个板上的两个点离的太近了，用现在的条件肯定柱子分不开，如果样品量大建议试试重结晶，我看那个杂质的量应该不是特别大，重结晶是最好的办法，如果样品量少可以试试刮大板，或者委托一些制备的公司上柱分离一下
当然是最便宜，最安全，最环保的了，所以，大多选用石油醚，乙酸乙酯。文献中有写用正己烷的，太贵了，除非特别需要不要用不然银子哗哗的，流的比淋洗剂还快，不过，因为极性很小，有时还是非它不可。乙醚也可以用，但是，就是容易睡觉，注意保持清醒别让溶剂流干了，那样柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的，但是，要知道，
很难判断，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔细观察柱子表面是否有摩擦痕迹，柱子的外包装是否有防开启的密封贴。做厂家规定的标准物质看是否达到相应的理论塔板数等等方法。其实在真实购买过程中，色谱柱很少会遇到用过的旧柱子。
毛细管柱吗？高温加热。在通着氮气的情况下，开高柱温加热，让色谱柱里面的杂质物质出来。一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度，大约低个20℃-50℃左右就可以了。比如这个温度是260℃，用230℃左右的柱温条件烧至少2小时以上。一般是3-5小时，然后就可以使用了。
很难判断，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔细观察柱子表面是否有摩擦痕迹，柱子的外包装是否有防开启的密封贴。做厂家规定的标准物质看是否达到相应的理论塔板数等等方法。其实在真实购买过程中，色谱柱很少会遇到用过的旧柱子。
柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂，会被淋洗剂带到产品中的，可以采用四氟节门的。干法和湿法装柱觉得没什么区别，只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密（太密了淋洗剂走的太慢），一定要均匀（不然样品就会从一侧斜着下来）。书中写的都是不能见到气泡，我觉得在大多数情况下有些小气泡没太大的影响，一加压气
1．柱形和柱径从吉丁斯所补充的范第姆特方程第四项看出，塔板高度H与柱管内半径r0的四次方成正比，而与柱形曲率半径R0的平方成反比。故选用内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，以及柱管内径和曲率半径都较均匀的柱子，可获得较高的柱效率。由此也可看出，为什么毛细管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形