替硝唑含片的贮藏方法
贮藏遮光,密封保存。......阅读全文
替硝唑含片的贮藏方法
贮藏遮光,密封保存。
替硝唑含片的类别及贮藏方法
类别同替硝唑规格(1)2.5mg(2)5mg
替硝唑含片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置研钵中研细,加水5ml研磨,使溶解,用流动相分次定量转移至25ml(2.5mg规格)或5ml(5mg规格)量瓶中,充分振摇,使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有
替硝唑含片
贮藏遮光,密封保存。性状本品为异形片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中三硝基苯酚试液2ml,放置后产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均
替硝唑含片
贮藏遮光,密封保存。性状本品为异形片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中三硝基苯酚试液2ml,放置后产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均
替硝唑含片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中三硝基苯酚试液2ml,放置后产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置研钵中研细,加水5m
替硝唑含片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中三硝基苯酚试液2ml,放置后产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
替硝唑含片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1
替硝唑含片的性状鉴别检查方法
性状本品为异形片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中三硝基苯酚试液2ml,放置后产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置研
替硝唑含片的性状及鉴别方法
性状本品为异形片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振摇,使替硝唑溶解,滤过,滤液中三硝基苯酚试液2ml,放置后产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
替硝唑含片的基本性状
性状本品为异形片。
替硝唑的类别及贮藏方法
类别抗厌氧菌、抗滴虫药。贮藏遮光,密封保存。
替硝唑栓的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格0.2贮藏遮光,密封保存
替硝唑片的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格0.5贮藏遮光,密封保存
替硝唑胶囊的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格(1)0.2g(2)0.25g(3)0.5g贮藏遮光,密封保存
替硝唑阴道片的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格贮藏遮光,密封保存
替硝唑阴道泡腾片的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格0.2贮藏遮光,密封,阴凉干燥处保存。
西地碘含片的类别和贮藏方法
类别消毒防腐药。规格1.5mg贮藏遮光、密封,在凉处保存。
利巴韦林含片的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林。规格(1)20mg(2)50mg(3)100mg贮藏密封保存
葡萄糖酸钙含片的类别及贮藏方法
类别同葡萄糖酸钙。规格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.2g贮藏密封,在干燥处保存。
甲硝唑含片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密闭保存。 包装 铝塑泡罩板，每板12片；塑料瓶包装，每瓶50片。
替硝唑葡萄糖注射液的类别及贮藏方法
类别同替硝唑。规格(1)100ml:替硝唑0.2g与葡萄糖5.0g(2)100ml:替硝唑0.4g与葡萄糖5.0g(3)200ml:替硝唑0.4g与葡萄糖10.0g(4)200ml:替硝唑0.8g与葡萄糖10.0g(5)250ml:替硝唑0.4g与葡萄糖12.5g(6)250ml:替硝唑0.5g与葡
替硝唑氯化钠注射液的类别及贮藏方法
类别同替硝唑规格(1)100ml:替硝唑0.2g与氯化钠0.9g(2)100ml:替硝唑0.4g与氯化钠0.9g(3)200ml:替硝唑0.4g与氯化钠1.8g(4)200ml:替硝唑0.8g与氯化钠1.8g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
肝素钠含片的药理毒理及贮藏
药理毒理 由于本品具有带强负电荷的理化特性，能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后涉及阻止血小板凝集和破坏，妨碍凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原变为凝血酶；抑制凝血酶
甲硝唑含片的相互作用及贮藏
相互作用 1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及排泄，延长本品的血清
替硝唑的检查方法
检查溶液的颜色取本品约0.50g,加盐酸溶液(4.5→100)l0ml,振摇使溶解,如显色,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,
替硝唑的制剂及杂质类型
制剂(1)替硝唑片(2)替硝唑阴道片(3)替硝唑阴道泡腾片(4)替硝唑含片(5)替硝唑栓(6)替硝唑胶囊(⑦)替硝唑葡萄糖注射液(8)替硝唑氯化钠注射液杂质质OnN C4H5N3O2127.10甲基-5-硝基咪唑
替硝唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液润湿的滤纸变成黑色。(2)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集665图)一致。检查溶液的颜色取
替硝唑栓的检查方法
检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
替硝唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加醋酐10ml,微热使溶解,放冷,加孔雀绿指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.73mg的C8H13N3O4S。