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DTG/3TCCAR方案临床试验终点

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议(IAS 2019)上公布了评估每日一次二药方案(2DR,dolutegravir/lamivudine,DTG/3TC)与HIV-1标准一线三药方案(3DR,dolutegravir与2种核苷逆转录酶抑制剂TDF/FTC,DTG+TDF/FTC)一线治疗HIV-1感染者的GEMINI临床项目2项III期临床研究(GEMINI 1,GEMINI 2)的96周数据。结果显示,DTG+3TC继续提供了非劣效于DTG+TDF/FTC的疗效,并且在病毒学失败的患者中没有出现治疗引起的耐药性。 Dovato由固定剂量的dolutegravir(DTG)和拉米夫定(3TC)组成,其中:DTG是一种HIV整合酶链转移抑制剂(IN......阅读全文

关于艾滋病,这里一定有你没看过的新进展!

   1981年6月5日,美国疾病预防控制中心第一次报道艾滋病,目前全世界有3690万人感染艾滋病,死亡人数达到1200万,据WHO估计,中国有超过125万艾滋病患者,艾滋病危害极大,死亡率极高,对全人类的健康产生了极大的威胁,虽然“鸡尾酒疗法”能够有效控制艾滋病进展,但至今仍未研制出根治艾滋病的特

GSK单一片剂2药方案Dovato(DTG/3TC)在美欧日获得批准

  ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Dovato(dolutegravir/lamivudine,DTG/3TC,50mg/300

葛兰素史克一线2药方案(DTG/3TC)将2019年上市

图片来源于网络  ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Tivicay(dolutegravi

吉利德发布Biktarvy多项最新数据 包括种族特异性治疗反应

  2020年逆转录病毒和机会感染会议(CROI)正在美国波士顿举行。此次会议上,吉利德公布了三合一复方新药Biktarvy的最新临床数据,包括在黑人和非裔美国人感染者中开展的III期BRAAVE 2020研究数据,以及一线治疗50岁及以上感染者的2项III期研究三年汇总分析数据。  Biktarv

ASCO:多种细胞疗法挑战实体瘤

  当地时间5月31日至6月4日,第55届美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年会将在美国伊利诺伊州芝加哥市举办。  ASCO作为全球领先的、最具影响力的肿瘤学专业学术组织以及在临床肿瘤学领域久负盛名、规模最大的学术会议,始终致力

GSK二合一药物DovatoIII期临床疗效媲美TAF多药方案

  ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议(IAS 2019)上公布了来自III期临床研究TANGO的48周积极数据。结果显示

没拿到FDA圣诞“礼物”!GSK长效HIV注射剂被拒

  葛兰素史克(GSK)旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布,收到了美国FDA的完整答复函,其HIV长效组方注射剂Cabenuva(CAB/RPV)被拒绝批准。该方案是全球首款长效艾滋病药物,看来想要减轻用药负担,艾滋病病毒感染者不得不继续等待。  FDA给出的原因是“与化学生产和控制

盘点欧洲药品管理局推出3大药审政策,促进新药研发

  2016年,欧洲药品管理局(EMA)继续推行了其在2013年发起的基本组织机构改革,以更好地支持EMA保护公共健康的使命,强化欧洲药品监管体系的协调性。  新架构使EMA对药品生命周期的监管更为紧密:有专职负责支持医药研发企业的部门,专职负责药品科学审评和程序管理的部门,还有负责监管药品的部门(

GSK/强生长效肌注疗法第二个关键III期临床再获成功

  由葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日公布了新型长效注射HIV疗法(cabotegravir/rilpivirine,CAB/RPV)全球性关键III期临床研究FLAIR(首个长效注射方案)

CAR-T治疗实体瘤“人体试验”结果公布,有两大障碍需克服

  本月,FDA肿瘤药物咨询委员会以10:0的投票结果一致推荐批准诺华的CAR-T疗法CTL019用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病的消息让这一疗法再次受到了极大的关注。  作为癌症免疫疗法的一种,CAR-T疗法在治疗恶性血液学肿瘤方面取得了令人振奋的成绩。全球第一位接受试验

免疫疗法引领抗癌革命

  这位49岁的女士之前在自己的皮肤上去除了3个黑色素瘤,但现在病情正在进一步扩散。她左乳下一个数厘米大小的肿瘤已经深入到胸壁当中。肿瘤上的一些组织正因缺少血流而死亡。  纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)的医生向她提供了实验性的