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分析数据的处理

一. 有效数字及其运算规则 1. 有效数字的意义和位数 (1)有效数字:所有准确数字和一位可疑数字(实际能测到的数字) (2)有效位数及数据中的“ 0 ” 1.0005, 五位有效数字 0.5000, 31.05% 四位有效数字 0.0540, 1.86 三位有效数字 0.0054, 0.40% 两位有效数字 0.5, 0.002% 一位有效数字 2. 有效数字的表达及运算规则 (1)记录一个测定值时,只保留一位可疑数据, (2)整理数据和运算中弃取多余数字时,采用“数字修约规则”: 四舍六入五考虑 五后非零则进一 五后皆零视奇偶 五前为奇则进一 五前为偶则舍弃 不许连续修约 (3)加减法:以小数点后位数最少的数据的位数为准,即取决于绝对误差最大的数据位数; (4)乘除法:由有效数字位数最少者为准,即取......阅读全文

基因表达谱数据聚类分析相关内容

DNA微阵列基因表达数据分析 对于基因表达谱数据的分析是生物信息学 的研究热点和难点。转化为数学问题,分析任务是从数据矩阵 M 中找出显著性结构,结构类型包括全局模型 (model) 和局部模式 (pattern) 。对基因表达谱数据的分析是数据挖掘问题,所采用的方法包括通过可视

超越批处理的世界:流计算(二)

  事件时间和处理时间  为了能更好的说明无穷数据处理,就需要很非常清楚的理解时间域的内容。任何一个数据处理系统里,都包含两种典型的时间:  1.事件时间(Event time):是指事件发生的时间。  2.处理时间(Processing time):系统观察到事件发生的时间。  不是所有的

骐骥联手Waters发布Qi MetA软件 为组学提供场景化分析利器

  分析测试百科网讯 2018年9月9日,由北京骐骥生物技术有限公司和沃特世科技有限公司主办的Qi MetA软件全球发布会在北京举办。来自临床、科研和投资等多领域的50余人参加了此次活动。活动现场主持人:北京骐骥生物技术有限公司 徐丽丽北京骐骥生物技术有限公司董事长 王文军  北京骐骥生物技术有限公

岛津LC2010A/C型高效液相色谱仪操作规程

1 仪器组成与开机 1.1 本仪器由Class-VP工作站、在线脱气机、输液泵、自动进样器、柱温箱和检测器等部件组成。各部分的操作均可由工作站或液晶面板控制完成。 1.2 分别打开计算机、LC-2010A/C高效液相色谱仪的电源开关。 1.3 仪器约需3min时间完成自

常用生物软件(windows)全面介绍

常用生物软件(windows)全面介绍一、基因芯片1、基因芯片综合分析软件。 ArrayVision 7.0 一种功能强大的商业版基因芯片分析软件,不仅可以进行图像分析,还可以进行数据处理,方便protocol的管理功能强大,商业版正式版:6900美元。 Arraypro 4.0

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1 仪器组成与开机1.1 本仪器由Class-VP工作站、在线脱气机、输液泵、自动进样器、柱温箱和检测器等部件组成。各部分的操作均可由工作站或液晶面板控制完成。1.2 分别打开计算机、LC-2010A/C高效液相色谱仪的电源开关。1.3 仪器约需3min时间完成自检过程,此时双击【Class-V

李昌厚教授:略论分析测试工作中的一些关键问题

  本文讨论了分析测试工作者应该重视的五个必须:必须不忘初心、牢记使命;必须掌握一些仪器学理论知识;必须认真做好样品的前处理;必须了解有关仪器的性能指标和认真选择仪器条件;必须学会判断分析测试数据可靠性的方法等问题;同时对科技工作者如何才能成为合格的分析测试工作者的问题进行了讨论。前言  分析测试工

大数据研究推翻常规认识

  近年来,科学创新日渐进入"大数据"时代,各种高通量的分析手段以及各类"组学"的发展,使得我们对生命科学的基本原理以及与人类健康有关的疾病发生机制方面有了更加深入的认识。针对最近一段时间以来科学家们利用"大数据"的手段产生的科学进展,我们

试论水质检测分析化验中质量控制的具体措施

水质分析化验中的质量控制不仅仅是单纯地分析,而是按照数次采样来分析化验室数据,同时对这些数据做出处理,在分析处理的过程中寻找到误差数据,最终保证水质分析化验结果的正确性。在实际的水质分析化验中,要想保障高控制质量,就应当从人为因素、环境等着眼,做好各环节工作,进一步实现水质分析化验结果的正确性。一、

超越批处理的世界:流计算(三)

  内连接(Inner-Join)  另外一种时间不可知的应用场景就是内连接(也叫哈希连接, Hash-Join)。当连接两个无穷数据源的时候,如果你只想得到在两个数据源里都有的元素,那么这里的逻辑就跟时间无关了。在得到一个新的值后,只要简单地把它持久的缓存起来,再一直等到另外一个源

一文了解工业物联网及其关键技术

   一、工业物联网概述  工业物联网是将具有感知、监控能力的各类采集、控制传感器或控制器,以及移动通信、智能分析等技术不断融入工业生产过程各个环节,从而大幅提高制造效率,改善产品质量,降低产品成本和资源消耗,最终实现将传统工业提升到智能化的新阶段。从应用形式上,工业物联网的应用具有实时性、自动化、

李昌厚:保证分析检测数据可靠性的一些关键问题(一)

摘要   本文讨论了为了保证分析检测数据的可靠性,分析检测人员必须重视的以下7个问题:影响分析测试误差的5大因素、对分析误差的表述、排除疑问数据的方法、判断分析检测数据可靠性的具体方法、理解仪器的性能技术指标对分析误差的影响及有关问题、处理好日常分析检测报告中常见的一些

关于分析测试百科网发布数据的延伸解读

  分析测试百科网讯 2016年5月22日,分析测试百科网在行业内首次发布了基于大规模用户端在用仪器情况的统计数据(详见本网报道:行业内首次发布科学仪器市场占有率数据),在业内引起比较大的反响。分析测试百科网对所收到的部分咨询解答如下。  问:该数据的占有率情况是以金额

空气质量在线实时监测系统

空气质量监测系统  空气质量监测系统顺应了当前人类对小气候环境下的空气质量进行实时监测的趋势和要求,可实时监测并远传空气质量参数。空气质量监测系统能够存储数据到SD数据卡上,可以通过GSM模块,RF无线电,以太网或其他通讯方式进行数据实时远程传输。  一、空气质量监测系统的系统架构  1 系统结构 

AI数据存储设备选型的6个关键要素

人工智能(AI)和机器学习将成为帮助企业利用其核心数字资产创造竞争优势的很重要工具之一。但在选购AI数据存储设备之前,企业必须考虑机器学习平台在获取、处理和保留数据时的一系列需求。我们首先需要研究一下机器学习软件使用的数据的生命周期,因为这有助于企业理解在为AI选择存储时应该考虑哪些因素。最

光片显微镜技术小课堂(五)—— 数据的处理

处理数据应对高速且大量的数据光片显微镜的一个显著优点是能够在数小时(或数天)内以非常高的时间与空间分辨率对大样本进行成像,但由此导致的结果是会产生巨大的数据量,很容易达到TB级别,于是样本成像的速度不再受图像采集速度的限制,而是受数据处理电脑、存储容量和数据传输速度的限制。当以中等帧速成像时,相机采

绿绵科技成功举办17025实验室规范专题研讨会

天津出入境检验检疫局 许泓主任  天津出入境检验检疫局国家兽药残留及添加剂检测重点实验室的许泓主任在研讨会上作了题为《食品中残留物分析数据质量控制》报告。许泓主任通过分析数据质量控制依据与方法、工作流程、数据的质量控制三

王辰院士:开展健康医疗大数据的研究已迫在眉睫

  当前,我们身处信息化飞速发展的数字化时代,数据已经成为了各类业务的数字化具体表现形式,也成为了业务流程的具体载体形式。同时,医疗大数据也随着医疗资源的数字化进程而突飞猛进。  当前,医院信息化程度日趋成熟,医院信息系统(HIS)、电子病历系统(EMR)、影像采集与传输系统(PACS)、实验室检查

在线水质分析仪器的发展现状及未来展望

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舜星教你怎样选购气相色谱仪

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简化肽图分析结果的确证过程

简化肽图分析结果的确证过程:基于 UNIFI 的沃特世生物制药系统解决方案的一项基本功能目的     展示 UNIFI ™ 科学信息系统的强大功能如何帮助用户查看和审核 UPLC®/MS 或 UPLC/MSE 肽图分析实验获得的 LC/MS 原始数据。 &nb

近红外光谱分析方法研究——从传统数据到大数据

红外光谱分析技术作为一种绿色分析技术,在许多领域中已得到广泛应用。  随着应用的深入和拓展,近红外光谱的数据类型逐渐从传统数据变成近红外光谱大数据。本文总结了近红外光谱的预处理、奇异样本筛选、多元校正和模型转移等技术及其在相关领域的应用。对近红外光谱大数据分析技术的初步研究,包括

国家食药监总局公告 14家药企13个药品注册申请“被毙”

  2015年12月7日,国家食药监总局发布公告,14家药企13个药品注册申请“被毙”。公告全文如下:  根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015年第117号)和国家食品药品监督管理总局、国家卫生计划生育委员会、中国人民解放军总后勤部卫生部《关于开展药物临

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二氧化碳气体检测仪在粮食储藏工程中的应用

本文介绍了粮仓CO2浓度自动监测系统在粮食储藏工程中的应用,用红外线气体分析器监测粮仓CO2浓度精度高,性能可靠,能够长期连续在线测量,为气调粮库的CO2浓度控制提供了有效途径。而其中CO2自动监测系统是采用先进的检测和自控技术实现粮仓CO2浓度的全自动测量和数据处理的系统。该系统是实现气调工艺、确

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美国FDA关于提交抗病毒药物二代测序数据要求概述

  2019年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了关于抗病毒药物产品提交二代测序数据的指南。指南为抗病毒药物产品向FDA提交二代核苷酸序列分析程序以及支持耐药性评估数据提供了意见。  一、背景信息  为保护公共卫生、避免出现可能传染他人并导致不能通过已批准药物产品控制疾病暴发的新型耐药和交叉

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