电极法测电解质中直接法与间接法的区别

1、ISE的直接法和间接法的区别在于直接法未作稀释直接测定,间接法预先稀释后测定,但是两种方法测定的都是离子活度.2、比较ISE法与火焰光度法之间是存在偏差的,ISE法偏高,造成这种差异的原因是:火焰法测定的是血浆中的钠、钾浓度;而电 极法测定的是血浆或是血清水中的钠、钾浓度。电极法摒弃了样品中蛋白质和脂类等大分子所占体积,也就是称为基质效应,导致了电极 法的结果偏离。对于ISE法中的直接法与间接法来说,间接法将样品稀释了,其中水体积所占比例改变对结果又产生了影响,使结果有 一定偏差。上述偏差都是一个比例偏差和恒定偏差都可以通过建立直线回归方程来补偿,而且这个补偿系统在现在的ISE仪器中都具备 。3、ISE法虽然摒弃了基质效应的影响,但是血脂、不溶性蛋白质对电极的污染导致电极损耗的因素还是存在的。一般出现电极响应时 间延长,斜率偏低,直至失效。教科书中写到:在25摄氏度时一价离子的理论斜率为59.16MV,二价离......阅读全文

什么是电极法?电极法的相关标准

国际标准分类中,电极法涉及到导体材料、核能工程、绝缘流体、燃料、物理学、化学、电池和蓄电池、化工产品、航空航天制造用材料、石油产品综合、无机化学、土质、土壤学、环境试验、电子元器件组件、润滑剂、工业油及相关产品、分析化学、焊接、钎焊和低温焊、石蜡、沥青材料和其他石油产品。在中国标准分类中,电极法涉及

电极法余氯测试

1、为何说加氯法消毒是zui普遍的水质消毒法?水的消毒方法可分化学和物理的两种。物理消毒方法有加热法、紫外线法、超声波等法。化学方法有加氯法、臭氧法、去重金属离子法以及其他氧化剂法等。其中以加氯法使用zui为普通,因为氯的消毒能力强,价格便宜,设备简单,余氯测定方便,便于加量调节等优点而得到广泛应用

氨气敏电极法

方法提要试样用硫酸钾、硫酸铜作为混合催化剂,用硫酸煮解氧化,使试料中的氮转化为硫酸铵,再用氢氧化钠碱化。以氨气敏电极测量电极势,氨气敏电极氨离子有响应,其电极电势与被测溶液中氨离子活度呈正相关。试剂硫酸钾。硫酸铜。氯化铵。氯化钠(或氯化银)。硫酸。氮标准溶液ρ(N)=1.00mg/mL,0.10mg

电极法余氯测试

1、为何说加氯法消毒是最普遍的水质消毒法?水的消毒方法可分化学和物理的两种。物理消毒方法有加热法、紫外线法、超声波等法。化学方法有加氯法、臭氧法、去重金属离子法以及其他氧化剂法等。其中以加氯法使用最为普通,因为氯的消毒能力强,价格便宜,设备简单,余氯测定方便,便于加量调节等优点而得到广泛应用。日常生

余氯的电极法测试

 余氯一般是指溶液中游历氯(例如次氯酸根)浓度,而非氯离子浓度。所以余氯与氯离子是二个不同的含义。在水处理中的加氯量:一部分是实际消耗的需氯量,即这部分氯在杀灭水中的细菌与微生物,以及与有机物的反应过程中被消耗掉了,另一部分是剩余的氯量,剩余的氯量就叫余氯。    加氯法消毒需要水中存在一定浓度的剩

余氯的电极法测试

  余氯一般是指溶液中游历氯(例如次氯酸根)浓度,而非氯离子浓度。所以余氯与氯离子是二个不同的含义。在水处理中的加氯量:一部分是实际消耗的需氯量,即这部分氯在杀灭水中的细菌与微生物,以及与有机物的反应过程中被消耗掉了,另一部分是剩余的氯量,剩余的氯量就叫余氯。   加氯法消毒需要水中存在一定浓度的

离子选择电极法(ISE)

离子选择电极(ISE)是一种电化学传感器,其结构中有一个对特定离子具有选择性响应的敏感膜,将离子活度转换成电位信号,在一定范围内,其电位与溶液中特定离子活度的对数呈线性关系,通过与已知离子浓度的溶液比较可求得未知溶液的离子活度,按其测定过程又分为直接测定法和间接测定法,目前大部分采用间接测定法,由于

余氯的电极法测试

    余氯一般是指溶液中游历氯(例如次氯酸根)浓度,而非氯离子浓度。所以余氯与氯离子是二个不同的含义。在水处理中的加氯量:一部分是实际消耗的需氯量,即这部分氯在杀灭水中的细菌与微生物,以及与有机物的反应过程中被消耗掉了,另一部分是剩余的氯量,剩余的氯量就叫余氯。    加氯法消毒需要水中存在一定浓

离子选择电极法(ISE)

离子选择电极(ISE)是一种电化学传感器,其结构中有一个对特定离子具有选择性响应的敏感膜,将离子活度转换成电位信号,在一定范围内,其电位与溶液中特定离子活度的对数呈线性关系,通过与已知离子浓度的溶液比较可求得未知溶液的离子活度,按其测定过程又分为直接测定法和间接测定法,目前大部分采用间接测定法,由

离子选择电极法生化检验

离子选择电极(ISE)是一种电化学传感器,其结构中有一个对特定离子具有选择性响应的敏感膜,将离子活度转换成电位信号,在一定范围内,其电位与溶液中特定离子活度的对数呈线性关系,通过与已知离子浓度的溶液比较可求得未知溶液的离子活度,按其测定过程又分为直接测定法和间接测定法,目前大部分采用间接测定法,由

离子选择电极法生化检验

离子选择电极(ISE)是一种电化学传感器,其结构中有一个对特定离子具有选择性响应的敏感膜,将离子活度转换成电位信号,在一定范围内,其电位与溶液中特定离子活度的对数呈线性关系,通过与已知离子浓度的溶液比较可求得未知溶液的离子活度,按其测定过程又分为直接测定法和间接测定法,目前大部分采用间接测定法,由于

氟化物测定电极法

1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中氟含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中氟量的测定。本方法检出限(3S):20μg/g氟。本方法测定范围:60μg/g~3400μg/g氟。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件,其最新版

测量氨氮气敏电极法

氨气敏电极法1 原理在pH值大于11的环境下,铵根离子向氨转变,氨通过氨敏电极的疏水膜转移,造成氨敏电极的电动势的变化,仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。2 检测步骤用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触--有一个空气缓冲区。进样的体积由一

氟离子选择电极法简述

 氟离子选择电极法因具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单、能克服色泽干扰以及精度高等优点而被广泛应用。目前,氟离子选择电极法有着逐步取代比色法的趋势。 但是,在氟离子选择电极的测试过程中,除了严格按照标准规定的方法进行操作外,还需对参比电极和氟离子选择电极的特性及

关于电位分析法的指示电极和参比电极介绍

  电位分析法的基本原理是用两支电极与待测溶液组成工作电池(原电池),通过测定该工作电池的工作电池的电动势,设法求出待测物质的含量。  组成工作电池的两支电极分别称作指示电极和参比电极。所谓指示电极,是指该电极的电极电位与待测物质的含量有确定的函数关系,即ψ指示=f(a)(其中,a是待测物质的活度)

电极法水质硬度仪,方便快速

水硬度是水溶液中钙离子和镁离子的总浓度,是水质分析的重要指标。硬水的危害:①硬水使锅炉结垢,浪费热能甚至引起爆炸。②硬水不能在制药、电子、造纸、印刷、化工、印染和食品饮料等工业过程中使用。③硬水对人类的生活质量和身体健康危害极大,如造成人体肠胃功能紊乱、堵塞热水器等。硬度测量方法对比:EDTA滴定法

什么是四电极法测电阻

工作电极和参比2电极短接连接膜一面,对电极和参比短接连接另一面。阻抗测试就行。电压0V即可,幅度5-10mV,频率范围估计100kHz-1Hz即可以。与膜的厚度和面积有关系!电阻一般的单位欧姆*厘米啊。最后要折算的。没有反应的情况下很准确,有电化学反应的话也还可以,跟用法拉第定律算的非常接近。

场效应管电阻法测电极

  根据场效应管的PN结正、反向电阻值不一样的现象,可以判别出结型场效应管的三个电极。具体方法:将万用表拨在R×1k档上,任选两个电极,分别测出其正、反向电阻值。当某两个电极的正、反向电阻值相等,且为几千欧姆时,则该两个电极分别是漏极D和源极S。因为对结型场效应管而言,漏极和源极可互换,剩下的电极肯

氨气敏电极法在线检测氨氮

确保测量的高准确度:■采用了美国MasterFlex的蠕动泵技术,转速恒定■采用德国进口恒温模块,确保电极的工作环境,不受外界环境影响■具双重过滤,可以适应高悬浮物、杂志、漂浮物的水。其中的精密预处理系统:自清洗、反吹、精密过滤功能,保证样品具有良好代表性的同时,也避免了大型悬浮颗粒堵塞管路,与上部

覆膜法溶氧电极功能介绍

恒电位三极式测试原理与普通的二极测试电极不同,TriOxmatic™系列溶氧电极采用恒电位三极式测试原理,整个电化学测试系统包括一个金阴极(工作电极A)和两个银电极,其中一个银电极为计数阳极G,另一个为参考电极R,参考电极没有电流流过,这样参考电极上的电位非常稳定,增强了电极感测结果的稳定性,提高了

微生物电极法检测BOD

生化需氧量(BOD5)传统的测定方法为标准稀释法,该方法需要5天分析周期,操作过程烦琐,因而给污水处理及环境检测带来了许多不便。  YC71-LB50型BOD快速测定仪采用微生物电极法,能快速测定水样中的BOD值,而且操作简便,测量准确。其原理基于微生物对有机物的耗氧代谢,可在8分钟内完成一个样品的

电位分析法的电极电位介绍

  金属插入溶液后,金属中的原子有失去电子以离子的性质离开金属表面进入溶液的倾向,这是金属的溶解;溶液中的金属离子也有在金属表面得到电子进入金属的倾向,这是金属离子的沉积。当金属的溶解于金属离子的沉积达到动态平衡时,在电极与溶液的接触界面上产生了电位差,这个电位差称作电极电位。这是金属电极的电极电位

电极法测电导率操作步骤

步骤1)温度调节调节恒温水浴的温度为25℃,将盛有标准氯化钾溶液30ml的4支试管放入水浴中,恒温0.5h,使溶液温度达到25℃。2)电极常数的测定用3支试管中的标准溶液依次冲洗电极和50ml烧杯,将第4支试管中的标准氯化钾溶液倒入烧杯中,插入电极,测量电阻RKCl值按(3)式计算电极常数C。3)样

PH值的测定方法介绍电极法

空气中CO2溶解于降水和从降水中逸出达到动态平衡时的pH约有5.60,因此通常称pH

库仑法卡氏水分仪电极维护

  1.指示电极的维护保养  卡氏水分测定用指示电极属于单体铂棒电极或者是单体铂环电极。  新电极的使用注意事项:新的指示电极需要一个磨合时间形成新的电极表面。这段时间滴定会长,从而导致测定结果偏高。使用很短时间后,该现象就会消失。为了缩短新指示电极的磨合时间,库仑仪可以运行过夜。  电极放置:在平

氟量的测定-离子选择电极法

1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中氟含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中氟量的测定。本方法检出限(3S):20μg/g氟。本方法测定范围:60μg/g~3400μg/g氟。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件,其最新版

电导率测定方法介绍电极法

一、电导率电导率是用数字来表示降水样品传导电流的能力这种能力主要与降水总离子浓度、离子的电荷和水含半径、浓度及测量时的温度有关。降水中含有的无机酸、碱、盐具有良好的导电作用。而有机化合物在降水中离解度低,且浓度也低,对降水电导率影响较小。二、电极法1、原理测定降水电导率的方法是测定降水的电阻率,电阻

电极法测电导率注意事项

①测量完电导率的降水可用于pH值的测定。但不能用测量过pH值的降水样品来测量电导率,因为pH计的参比电极(甘汞电极)中的饱和KCl溶液会渗漏到降水中而改变它的电导率。同样道理,测过pH值的样品也不能用于降水离子成分的分析。②新鲜蒸馏水的电导率为0.5~2μS/cm,存放数月后会增加到2~4μS/cm

大气降水中pH值的测定电极法

1 主题内容与适用范围:1.1 本标准规定了测定大气降水pH值的电极法。1.2 本标准适用于大气降水样品pH值的测定。测定可到0.02pH值单位。2 原理:以玻璃PH电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,组成测量电池。在25℃下,溶液中每变化一个pH值单位,电位差变化59.1mV。在仪器上直接以p

电极法测电导率的方法原理

测定降水电导率的方法是测定降水的电阻率,电阻率的倒数即为电导率。距离1cm,载面积为1cm2的电极间所测得的电阻称为电阻率(Ω/cm)。距离1cm,截面积为1cm2的电极间所测得的电导称为电导率。用K表示。电导率的国际单位是S/m(西门子/米),也常用mS/m(毫西门子/米)或μS/cm(微西门子/