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金属插入溶液后，金属中的原子有失去电子以离子的性质离开金属表面进入溶液的倾向，这是金属的溶解；溶液中的金属离子也有在金属表面得到电子进入金属的倾向，这是金属离子的沉积。当金属的溶解于金属离子的沉积达到动态平衡时，在电极与溶液的接触界面上产生了电位差，这个电位差称作电极电位。这是金属电极的电极电位产生的原因。 不同的金属的电子逸出功不同，这是金属接触电位产生的原因。所谓金属的电子逸出功，是指金属内的电子离开电子进入真空所需要的能量。由于不同金属的电子逸出功不同，不同金属接触是相互逸入的电子数不同，在两种金属的接触界面上便产生了金属接触电位。但金属接触电位很小，一般可以不予考虑。......阅读全文
金属插入溶液后，金属中的原子有失去电子以离子的性质离开金属表面进入溶液的倾向，这是金属的溶解；溶液中的金属离子也有在金属表面得到电子进入金属的倾向，这是金属离子的沉积。当金属的溶解于金属离子的沉积达到动态平衡时，在电极与溶液的接触界面上产生了电位差，这个电位差称作电极电位。这是金属电极的电极电位
电极与待测溶液接触，在平衡条件下界面所产生的相间电位差称为电极电位。单个电极电位的值无法测得的。在实际测量中需将待测电极与参比电极组成原电池，测量该电池在某一温度下的电动势，即为该电极在该温度下的电极电位。所以在测出的电极电位值后面应注明相对的参比电极，如相对标准氢电极（vs.NHE）、相对饱
电极与待测溶液接触，在平衡条件下界面所产生的相间电位差称为电极电位。单个电极电位的值无法测得的。在实际测量中需将待测电极与参比电极组成原电池，测量该电池在某一温度下的电动势，即为该电极在该温度下的电极电位。所以在测出的电极电位值后面应注明相对的参比电极，如相对标准氢电极（vs.NHE）、相对饱
电极与待测溶液接触，在平衡条件下界面所产生的相间电位差称为电极电位。单个电极电位的绝对值无法测得的。在实际测量中需将待测电极与参比电极组成原电池，测量该电池在某一温度下的电动势，即为该电极在该温度下的电极电位。所以在测出的电极电位值后面应注明相对的参比电极，如相对标准氢电极（vs.NHE）、相
电位分析法的基本原理是用两支电极与待测溶液组成工作电池（原电池），通过测定该工作电池的工作电池的电动势，设法求出待测物质的含量。 组成工作电池的两支电极分别称作指示电极和参比电极。所谓指示电极，是指该电极的电极电位与待测物质的含量有确定的函数关系，即ψ指示=f(a)（其中，a是待测物质的活度）
不同离子的迁移速率不同，这是液接电位产生的原因。液接电位存在于下述两种界面： 1、两种不同溶质的溶液之间的接触界面 2、两种相同溶质但不同浓度的溶液之间的接触界面 液接电位的大小取决于接触界面两边溶液的组成和浓度，当两边溶液的组成浓度一定时，液接电位的大小也一定。使用盐桥代替两种溶液的直接
电位分析法 用一个指示电极和一个参比电极，或者采用两个指示电极，与试液组成电池，然后根据电池的电动势的变化或指示电极电位的变化进行分析的方法，称为电位分析法。 库仑分析法 测定电解过程中所消耗的电量，按法拉第定律求出待测物质含量的分析方法称作库仑分析法。库仑分析法还可分为控制电位库仑分析法
电位仪是既可控制电极上的电位，又可测量流过电极电流的装置。它由加电压装置和电解池构成。图2.4-6给出了三电极系统电位仪的工作线路图。电解池由三电极组成，它包括工作电极（又称为指示电极）、参比电极和对电极（又弥为辅助电极）。 外加电压加在工作电极（如滴汞电极等）和辅助电极（如Pt)）之间，当
甘汞电极 内玻璃管下层放置甘汞（Hg2Cl2）与汞的糊状物，上层放置汞，汞中插入一根铂丝（导线），内玻璃管的下端是多孔物质，防止甘汞和汞离开玻璃管（离子可通过多孔物质）；外玻璃管内成方一定浓度的KCl内部溶液，外玻璃管下端与待测溶液接触部分也是多孔物质（烧结陶瓷或玻璃砂芯）。 电极记作 H
任何一个电化学腐蚀过程都是发生在腐蚀金属与所接触的导电介质（电解质溶液）的界面上。当金属与电解质溶液接触时，在金属/溶液界面处将产生电化学双电层，此双电层两侧的金属相与溶液相之间的电位差称为电极电位。电极电位与金属的本性和水溶液中各种物质的本性、浓度（或是与液相平衡的气体压力）、温度等条件有关。电极