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实验材料大清叶板蓝根连翘拳参试剂、试剂盒纯化水乙醇蔗糖粉糊精仪器、耗材烧杯玻璃棒天平旋蒸仪圆底烧瓶桑皮纸实验步骤一、准备 1. 原辅料的处理: 根据药材的有效成分不同，可采用不同的溶剂和方法进行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制时放置的时间、回收乙醇后放置的时间可根据实验安排情况，适当延长，以沉淀完全，上清液易于分离为宜。2. 制颗粒：掌握湿法制粒的操作方法。控制清膏的相对密度时由于生产量较小，不方便用比重计测量，也可用桑皮纸上测水印的方法适当掌握，以不出现、或仅有少量水印为度；加辅料的量一般不超过清膏量的5倍，以手握之成团，触之即散即可；如果软材不易分散，可用乙醇调整干湿度，以降低黏性，易于过筛，并使得颗粒易于干燥。3. 干燥与整粒：湿颗粒立即在60～80 ℃常压干燥。整粒后将芳香挥发性物质、对湿热不稳定的药物加到干颗粒中。4. 颗粒剂易吸潮变质，为保证颗......阅读全文
实验材料大清叶板蓝根连翘拳参试剂、试剂盒纯化水乙醇蔗糖粉糊精仪器、耗材烧杯玻璃棒天平旋蒸仪圆底烧瓶桑皮纸实验步骤一、准备 1. 原辅料的处理: 根据药材的有效成分不同，可采用不同的溶剂和方法进行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制时放置的时间、回收乙醇后放置的时间可根据实验安排情况，适
实验材料 大清叶 板蓝根 连翘 拳参 试剂、试剂盒
实验材料 大清叶板蓝根连翘拳参 试剂、试剂盒 纯化水乙醇蔗糖粉糊精 仪器、耗材 烧杯玻璃棒天平旋蒸仪圆底烧瓶桑皮纸 实验步骤 一、准备 1. 原辅料的处理: 根据药材的有效成分不同，可采用不同的溶剂和方法进行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制时放置的
颗粒剂为具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。一般分肠溶颗粒、泡腾颗粒、混悬颗粒、缓释颗粒、控释颗粒等。 散剂为干燥粉末状制剂。一般口服散剂、局部用散剂。 一般通过肉眼观察，两者最显著的区别再于是否制粒。
颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂具有其前体剂型的优点,有吸收快、体积小、口感好、显效迅速,服用、贮藏及运输均较方便、稳定等优点。但颗粒剂同时具有成本高、易潮解、机动性差、适口性稍差等缺点。
颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。供口服用。(1)混悬颗粒 系指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供口服。除另有规定外,混悬颗粒应进行溶出度检查。(2)泡腾颗粒 系指含有碳
除另有规定外,颗粒剂应进行以下相应检查(必检项目)。(1)颗粒剂应检查“粒度”。除另有规定外,照粒度和粒度分布测定法[《中国药典》(2010版)二部附录Ⅸ E第二法 双筛分法]检查。(2)颗粒剂应检查“干燥失重”。除另有规定外,照干燥失重测定法[《中国药典》(2010版)二部附录Ⅷ L]测定。
（1）可溶性颗粒剂：板蓝根颗粒剂； （2）混悬性颗粒剂：小儿感冒颗粒； （3）泡腾颗粒剂； （4）肠溶性颗粒剂； （5）缓控释颗粒剂。
特点 （1）利于吸收，携带、储存方便； （2）服用方便，可根据需要制成色、香、味俱全的颗粒剂； （3）可对颗粒剂进行包衣，使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性等，但必须保证包衣的均匀性； （4）多种颗粒混合时易发生离析现象，从而导致剂量不准确。包装不严密时，易潮解、结块。
质量要求 （1）药物与辅料应均匀； （2）颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、结块等现象； （3）中药材按规定方法进行提取、纯化、浓缩至规定相对密度的清膏后制粒； （4）可溶性颗粒剂和泡腾颗粒剂应符合溶化性要求； （5）符合微生物限度检查要求。