Jimmunol：为什么肝脏移植手术没有严重的排异反应？
肝脏是一类“免疫豁免”器官，在啮齿类动物中，几乎所有的同种异体肝脏移植都不会出现排异反应。在人类患者中，肝脏异体移植手术在注射较低剂量的免疫抑制类药物就能够有效抑制排异反应，这在其它器官移植手术中是难以实现的。另外，肝脏无时无刻不在经受大量外源抗原物质的侵扰（比如食物与微生物抗原），这使得其维持整体的稳态十分不易。有意思的是，虽然整体肝脏移植手术排异反应极低，但单纯的肝细胞移植却往往受到自体的排斥。因此，肝脏非实质细胞对于维持整个器官的免疫豁免特性十分重要。 肝脏星状细胞（HSC）占据整个肝脏非实质细胞的三分之一。受到刺激后，HSC会分泌一系列的局部生长因子以及基质金属蛋白酶，帮助肝脏的修复与纤维化。虽然HSC对肝脏损伤修复以及纤维化的作用已经有充分的研究，这类细胞对肝脏的免疫调控机理仍不清楚。之前的研究表明HSC能够直接通过programmed death-ligand 1(PD-L1)抑制T细胞的激活，同时HSC能......阅读全文
J immunol：为什么肝脏移植手术没有严重的排异反应？
肝脏是一类“免疫豁免”器官，在啮齿类动物中，几乎所有的同种异体肝脏移植都不会出现排异反应。在人类患者中，肝脏异体移植手术在注射较低剂量的免疫抑制类药物就能够有效抑制排异反应，这在其它器官移植手术中是难以实现的。另外，肝脏无时无刻不在经受大量外源抗原物质的侵扰（比如食物与微生物抗原），这使得其维持
日研究人员培育出新细胞 可抑制肝脏移植排异反应
日本研究人员日前报告说，他们用肝脏提供者和接受者的淋巴细胞培育出一种特殊细胞，有效抑制了肝脏移植后的排异反应。这种方法有望减少接受肝脏移植患者的负担并提高他们的生活质量。 患者接受肝脏移植后，其免疫系统会将植入的肝脏视为异物而发起攻击，产生排异反应。为了抑制排异反应，接受肝移植的患者需要终
日研究人员培育出新细胞可抑制肝脏移植排异反应
日本研究人员日前报告说，他们用肝脏提供者和接受者的淋巴细胞培育出一种特殊细胞，有效抑制了肝脏移植后的排异反应。这种方法有望减少接受肝脏移植患者的负担并提高他们的生活质量。 患者接受肝脏移植后，其免疫系统会将植入的肝脏视为异物而发起攻击，产生排异反应。为了抑制排异反应，接受肝移植的患者需要终身服
血检或可知心脏移植是否会出现排异反应
美国研究人员18日说，一种简单的血液检测可以诊断出心脏移植病人是否会出现器官排异问题，而且会比现有的切片检查等方法提前数周乃至数月时间获得诊断结果。 斯坦福大学研究人员在美国《科学转化医学》杂志上报告说，这种新技术叫做“无细胞DNA(脱氧核糖核酸)检测”，可通过检测接受移植的病人血液内来自捐献
日科学家开发抑制排异反应新法有助治疗糖尿病
作为重度糖尿病的有效疗法，胰岛肝脏移植目前广受关注，但是移植后的排异反应严重影响手术的成功率。日本研究人员新开发出一种抑制排异反应的方法，有望促进胰岛肝脏移植的成功。 日本国内约有10万名重度糖尿病患者。接受胰岛肝脏移植手术的患者可摆脱胰岛素注射，这种手术被认为是具有划时代意义的疗法
斯坦福牛人开发新方法来检测移植排异
斯坦福大学的Stephen Quake团队开发出一种基于新一代测序的分析，可检测肺移植患者中的无细胞循环DNA，并从中发现排异和感染的迹象。这项成果于本周发表在《美国科学院院报》（PNAS）上。这位牛人科学家是单细胞基因组学领域的先锋，曾测定人类精子的单细胞基因组。 研究人员将他们的方法与目前
克服肝脏移植排斥研究获进展
近日，《先进材料》在线发表了中国科学技术大学化学与材料科学学院教授梁高林课题组与南京医科大学的合作研究成果，报道了一种免疫响应释放他克莫司策略，在克服肝脏移植排斥研究领域取得新进展。 移植排斥是器官移植面临的最大问题。临床上克服移植排斥的方法是在病人手术后服用免疫抑制剂（如他克莫司）来抑制器官移植
保存三天的人体肝脏移植成功
医学家利用机械灌注技术使得在体外保存三天的人类肝脏的移植患者在术后一年依然保持健康。这项技术或能扩大可移植肝脏的数量，同时有望为患者安排择期手术，拯救更多生命。相关成果近日发表于《自然—生物技术》。 对肝移植的需求与少量可用肝之间的差距正在扩大。可是，临床实践要求供肝移植前在冰上的储存时间不超
NAT MED：移植人造胆管，治疗肝脏疾病
经过多年发展，科学家们已经能在实验室利用细胞培育、分化、自组装成各种类似人体组织的3D结构，这种类器官不仅能帮助科学家们研究疾病机制，筛选药物，还有用于器官移植的潜力。近日，剑桥科学家开发出一种生长和移植人造胆管的方法，能够帮助治疗儿童肝脏疾病，减少肝移植的需要。这项研究发表于Nature Me
日本药企将干细胞制成“药品” 治疗排异反应
据《朝日新闻》网站报道，日本医药厂商化学研究公司于12月29日发布消息称，该公司将于年内提出申请，希望将从骨髓中提取、培养出的干细胞制成“药品”销售。这是日本国内首次提出有关制造销售细胞药品的申请。 该公司认为，这次申请批准的干细胞可用于治疗白血病等异体干细胞移植引起的“移植物抗宿主病(排