抑制性多肽研究获进展
近日，中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员朱毅敏带领研究团队，首次利用细菌表面展示技术筛选获得了针对PD-L1分子的抑制性多肽，验证其具有阻断PD-1/PD-L1信号通路，降低肿瘤细胞生长的作用，为肿瘤的免疫治疗提供了新工具。相关研究成果发表在《肿瘤免疫学研究》上，研究工作得到了国家自然科学基金、江苏省社会发展项目基金的资助。 据朱毅敏介绍，近年来，免疫疗法已成为继手术、放疗和化疗之后的第四种肿瘤治疗手段，特别是针对免疫检查点分子的治疗在肿瘤的临床治疗上获得了非常积极的治疗效果。程序性死亡分子PD-1和它的配体蛋白PD-L1分子是具有抑制作用的重要的免疫检查点蛋白，目前针对这两种蛋白的单克隆抗体药物已有5种。 而多肽与蛋白分子具有类似的生物学活性，可以作为单克隆抗体的替代分子，解决抗体的高成本和高免疫原性等不利于其广泛应用的因素。朱毅敏说：“我们从2012年开始布局项目，此项研究进行了将近三年的时间。我们把10~50......阅读全文
抑制性多肽研究获进展
近日，中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员朱毅敏带领研究团队，首次利用细菌表面展示技术筛选获得了针对PD-L1分子的抑制性多肽，验证其具有阻断PD-1/PD-L1信号通路，降低肿瘤细胞生长的作用，为肿瘤的免疫治疗提供了新工具。相关研究成果发表在《肿瘤免疫学研究》上，研究工作得到了国家自然科学
PD-L1抑制性多肽研究获进展
近年来，免疫疗法已成为继手术、放疗和化疗之后的第四种肿瘤治疗手段，特别是针对免疫检查点分子的治疗在肿瘤的临床治疗上获得了非常积极的治疗效果。程序性死亡分子1（Programmed cell death ligand 1）和它的配体蛋白PD-L1（Programmed cell death ligan
多肽的重要性
人体很多活性物质都是以肽的形式存在的。肽涉及人体的激素、神经、细胞生长和生殖各领域，其重要性在于调节体内各个系统和细胞的生理功能，激活体内有关酶系，促进中间代谢膜的通透性，或通过控制DNA转录或影响特异的蛋白合成，最终产生特定的生理效应。肽是涉及人体内多种细胞功能的重要物质。肽可以合成细胞，并调
多肽药物解除蛋白相互作用抑制癌细胞转移
近日，来自美国奥古斯塔大学的研究人员发现一个叫做WASF3的基因在癌细胞中持续表达，但在健康细胞中处于静默状态，该基因或成为降低癌细胞转移能力的重要靶向目标。 之前研究发现WASF3蛋白能够促进癌细胞侵袭，最近科学家们通过药物阻断该蛋白与另外一个帮助其维持功能的蛋白的相互作用，发现能够抑制具有
抑制性T细胞的作用
抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达；这些ILTs使APCs无法激活具有潜在危害性的免疫细胞去排斥移植器官。在培养的APCs中加入ILT3或ILT4也能使这些细胞对接受移植者的免疫细胞产生“耐受原性”，然而作者指出，
抑制性T细胞的定义
如其功能失常,则免疫反应过强,引起自身免疫性疾病。在TS调节途径中存在诱导TS细胞 (Tsi)、转导TS细胞 (Tst) 和效应TS细胞(Tse) 3种细胞亚群,在抗原刺激后连锁活化,最终由Tse产生T细胞抑制因子作用于Th细胞。
抑制性T细胞的作用
抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达；这些ILTs使APCs无法激活具有潜在危害性的免疫细胞去排斥移植器官。在培养的APCs中加入ILT3或ILT4也能使这些细胞对接受移植者的免疫细胞产生“耐受原性”，然而作者指出，
非竞争性抑制
⑴ 非竞争性抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似;⑵ 底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合;⑶ 抑制剂对酶与底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响;⑷ 动力学参数:Km值不变，Vm值降低。
血浆中治疗性多肽的定量分析
图1. 采用MRM模式对大鼠血浆提取物中的去氨加压素进行UPLC/MS/MS定量分析。上面的色谱图表示采用Xevo TQ-S的新型StepWave离子传输技术的峰值响应；下面的色谱图表示采用传统离子传输技术时的峰值响应。 多肽因其高耐受性、靶受体选择性和高效能的特性而逐渐被作
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格越高