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我国科学家揭示蚊媒病毒加速传播的机制

蚊媒病毒是以蚊虫作为传播媒介的病毒的统称,其中寨卡病毒、登革病毒在内的多种病毒对全球公共卫生造成严重威胁。清华大学的研究团队首次揭示蚊虫倾向于叮咬病毒感染者从而造成疫病加速传播的机制,相关成果在《Cell》发表,论文的标题为:A volatile from the skin microbiota of flavivirus-infected hosts promotes mosquito attractiveness。 研究团队发现登革病毒和寨卡病毒可以抑制宿主皮肤分泌抗菌肽,导致宿主皮肤表面芽孢杆菌增殖速度加快。皮肤芽孢杆菌可以产生激活蚊虫嗅觉神经系统的代谢产物苯乙酮(Acetophenone),增加宿主被蚊虫叮咬的风险。前期研究显示,临床广泛使用的皮肤病治疗药物异维甲酸(isotretinoin)可以抑制芽孢杆菌的增殖,研究人员进行了调节感染者皮肤菌群,减缓蚊媒病毒传播速度的验证实验。结果表明登革病毒及寨卡病毒感染者口服异......阅读全文

清华大学研究团队揭示蚊媒病毒加速传播的关键问题

蚊媒病毒是以蚊虫作为传播媒介的病毒的统称,其中寨卡病毒、登革病毒在内的多种病毒对全球公共卫生造成严重威胁。清华大学的研究团队首次揭示蚊虫倾向于叮咬病毒感染者从而造成疫病加速传播的机制,相关成果在《Cell》发表,论文的标题为:A volatile from the skin microbiota o

我国科学家揭示蚊媒病毒加速传播的机制

蚊媒病毒是以蚊虫作为传播媒介的病毒的统称,其中寨卡病毒、登革病毒在内的多种病毒对全球公共卫生造成严重威胁。清华大学的研究团队首次揭示蚊虫倾向于叮咬病毒感染者从而造成疫病加速传播的机制,相关成果在《Cell》发表,论文的标题为:A volatile from the skin microbiota o

清华大学最新研究:爱被蚊子咬的人,已经被咬了

瘙痒、肿包,不少人的夏日记忆里,蚊子是一种讨厌的存在。除此之外,蚊子给人们带来的还有多种可怕的蚊媒传染病。2018年,世界卫生组织公布的8种急需关注的传染病中,就囊括了寨卡热和裂谷热两种烈性蚊媒病毒性传染病。在茫茫人海中,究竟什么样的人最吸引蚊子?记者从清华大学获悉,在一项刚刚发表在《细胞》的研究中

骚扰阿蚊是寨卡病毒潜在的传播媒介

  寨卡病毒是一种主要由媒介伊蚊(埃及伊蚊和白纹伊蚊等)传播的黄病毒。近日,南方医科大学教授陈晓光团队研究发现寨卡病毒而非登革病毒-2可以通过血餐和人工尿液感染骚扰阿蚊,被感染的蚊子可以通过叮咬将寨卡病毒传播给乳鼠。相关研究发表于《贫困所致传染病(英文)》(Infectious Diseases o

清华,南医大学Cell子刊肠道共生菌对病毒易感性的影响

  许多蚊媒传染病,如登革热、寨卡热、西尼罗脑炎等,是由蚊虫感染病毒后再通过叮咬传播给人类,已经对人类及全球公共卫生安全带来了严重威胁和负担。蚊虫肠道是这些蚊媒病毒首先接触并感染的器官,其肠道屏障可有效决定蚊虫对病毒的易感性。  许多蚊媒传染病,如登革热、寨卡热、西尼罗脑炎等,是由蚊虫感染病毒后再通

寨卡病毒实验室检测技术方案

寨卡病毒(Zika Virus)属黄病毒科(Flaviviridae)黄病毒属(Flavivirus),呈球形,直径约为40-70nm,有包膜。基因组为单股正链RNA,长度约为10.8Kb,可分为亚洲型和非洲型两个基因型。寨卡病毒病的检测方法包括病毒核酸检测、IgM抗体检测、中和抗体检测和病毒分离等

我国科学家首次揭示寨卡病毒感染爆发的分子机制

  寨卡病毒(ZIKV)等引起的多种蚊媒传染病对人类健康产生了严重威胁。寨卡病毒感染蚊虫的分子机制、蚊媒病毒如何完成“宿主-蚊虫”的生命周期是医学界面临的科学难题。   北京大学汪涛主持的重大科学研究计划项目“重要病原微生物感染与耐药性相关的膜蛋白结构功能研究”通过对寨卡病毒和登革病毒等黄病毒NS

我国科学家首次揭示寨卡病毒感染爆发的分子机制

  寨卡病毒(ZIKV)等引起的多种蚊媒传染病对人类健康产生了严重威胁。寨卡病毒感染蚊虫的分子机制、蚊媒病毒如何完成“宿主-蚊虫”的生命周期是医学界面临的科学难题。  北京大学汪涛主持的重大科学研究计划项目“重要病原微生物感染与耐药性相关的膜蛋白结构功能研究”通过对寨卡病毒和登革病毒等黄病毒NS1蛋

茫茫人海中,蚊子如何定位病毒感染者?

自然界通过蚊虫叮咬传播的病毒有数百种之多,引发人类及动物宿主的病毒性脑炎、脑膜炎及出血热等严重疾病,但多数烈性蚊媒病毒均无有效疫苗和治疗药物。人们亟需深入了解蚊媒病毒在自然界中快速传播的基本原理,并研发新策略来控制病毒的暴发流行。近期,清华大学医学院程功团队的一项研究发现,人体气味是调控蚊虫行为的关

我国科学家在蚊媒黄病毒感染及传播机理方面取得进展

  在国家自然科学基金项目(项目批准号:81301412,81422028,81571975) 等资助下,清华大学医学院程功研究员团队首次发现了登革病毒非结构蛋白NS1在病毒“宿主-蚊”传播循环过程中的重要作用,阐明了NS1蛋白促进病毒感染蚊虫的分子机制,回答了“登革病毒如何从宿主传播到蚊虫”这一重