秦叔逵教授：击破“癌王”僵局，免疫之春破晓而来
近年来，肿瘤免疫治疗方兴未艾。其中，免疫检查点抑制剂作为肿瘤免疫治疗当仁不让的“明星”，在多个瘤种的研究探索令人欣喜。在肝癌治疗领域，基于CheckMate 040研究，美国食品与药物管理局（FDA）批准纳武利尤单抗用于肝癌二线治疗。 今年更新的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肝细胞癌（HCC）的诊断、治疗和随访指南中，纳武利尤单抗也已经成为唯一被推荐用于晚期HCC一线治疗的程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂。图：中国人民解放军第八一医院副院长秦叔逵教授 11月30日~12月1日，2018中国临床肿瘤学会（CSCO）东方肿瘤精准医学论坛暨抗肿瘤药物安全管理专家委员会年会在上海隆重举行。会议期间，中国人民解放军第八一医院副院长秦叔逵教授就HCC全球诊疗新进展特别是肝癌免疫治疗进展发表了看法及体会。现整理采访精粹内容，与读者分享。肝癌免疫治疗里程碑，CheckMate 040逆转僵局 HCC是全球常见的恶性肿瘤，而我国作为高......阅读全文
秦叔逵教授：击破“癌王”僵局，免疫之春破晓而来
近年来，肿瘤免疫治疗方兴未艾。其中，免疫检查点抑制剂作为肿瘤免疫治疗当仁不让的“明星”，在多个瘤种的研究探索令人欣喜。在肝癌治疗领域，基于CheckMate 040研究，美国食品与药物管理局（FDA）批准纳武利尤单抗用于肝癌二线治疗。 今年更新的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肝细胞癌（HCC）的
CSCO免疫治疗专家委员会助力中国肿瘤免疫治疗研究发展
为增进对免疫治疗的科学认知，指导并推进相关研究的开展，2017年4月8日，中国临床肿瘤学会（CSCO）在上海举办了首届全国肿瘤免疫治疗高峰论坛，会上正式成立了CSCO免疫治疗专家委员会。 解放军八一医院副院长、CSCO理事会副理事长、全军肿瘤中心主任兼国家药物临床试验机构主任、CSCO 副理事
中国肿瘤免疫治疗进入系统化和标准化高速通道
日前，由中国临床肿瘤学会（CSCO）主办的首届全国肿瘤免疫治疗高峰论坛在上海顺利举行，会上，CSCO宣布成立免疫治疗专家委员会。 免疫治疗“重启” “进一步推动肿瘤免疫治疗在我国的发展，促进中国免疫治疗的规范化与标准化”——专家委员会在成立大会上这样表达这一组织的抱负和理想。 此时，在国际
缓解口腔黏膜炎疼痛，新型口腔凝胶益普舒在中国上市
2019年7月19日，日本苏爱康公司和李氏大药厂（香港）有限公司，在成都举行了“益普舒®口腔凝胶中国上市会”，正式宣布益普舒®在中国上市销售。益普舒®口腔凝胶适用于放疗或化疗引起的口腔溃疡的覆盖，并通过物理屏障作用缓解疼痛。益普舒® 2009年首先在欧洲上市，现已在美国、欧洲、以色列、日本等多个
全球首个肝癌系统化疗药物上市
图为乐沙定肝癌适应症上市仪式 人民网上海4月17日电 近日，全球首个肝癌系统化疗药物——乐沙定肝癌适应症在上海召开新闻发布会，正式宣布上市。 据介绍，我国每年肝癌发病人数超过40万，占全球的55%。由于肝细胞癌起病隐匿、侵袭性高和生长迅速，大多数患者就诊时即已达到局部晚期或远处
全球首个肝癌系统化疗药物获批
全球首个用于肝癌系统化疗的药物获得官方批准。这是记者3月25日从赛诺菲公司了解到的。 据知，肝癌在中国被视为具广泛性的癌症病种。如何通过多学科联合攻关以取得理想的规范化综合诊疗效果成为众多专业医生亟待攻克的难题。 解放军南京八一医院教授秦叔逵表示，新药物提出和治疗效果的确定
治疗晚期胃癌的口服新药上市
13日，江苏恒瑞医药股份有限公司宣布，获国家食品药品监督管理局批准的用于治疗晚期胃癌的新型药物——艾坦（阿帕替尼）正式在中国上市。 据统计，去年全球胃癌新发病例约95万，中国占47%。其发病率在中国恶性肿瘤中排名第2，死亡率中排名第3。约60%—80%的患者就诊时已近晚期，现有治疗手段有限
治疗肝癌，百济神州启动PD-1抗体全球3期临床
美国麻省剑桥和中国北京，2018年1月2日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE）是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物。公司今日宣布PD-1抗体tislelizumab用于先前未经治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的一项全球3期临床试验于20
臻和携新品亮相Best of ASCO 2017硬实力助力肿瘤精准治疗
万众瞩目的“2017年临床肿瘤学新进展学术研讨会”（Best of ASCO® 2017 China）于7月7日在上海隆重开幕，各路肿瘤学界大咖纷纷亮相，一同探讨今年的ASCO前沿热点。大会同期，由臻和科技主办的“至臻关爱 适领未来”臻和卫星会在分会场举行，臻和科技旗下的新品——针对非小细胞肺癌
拜耳肝癌治疗新药在华获批上市
3月18日是“全国爱肝日”，在当天召开的“中国肝癌领导力论坛”上，拜耳宣布口服多激酶抑制剂拜万戈（瑞戈非尼）肝癌适应症在华上市。 拜万戈于2017年12月经国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗