MSCs分化为脂肪细胞

试剂和材料:1.完全培养基(CCM):α-MEM:α-低限量基础培养基,含谷氨酰胺,无核苷酸或脱氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化,非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃,不超过2周;2.FDM(脂肪分化培养基):①FDM:CCM包含0.5μmol/L IBMX,50μmol/mlIM和0.5μmol/L地塞米松。②异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),1000&time储存液,用甲醇配制成0.5mmol/L。③吲哚美辛(IM):1000&time储存液,用甲醇配制成50mmol/L。④地塞米松:1000&time储存液,用水配制成0.5mmol/L;3.A;4.胰蛋白酶/EDTA;5.聚丙烯离心管,15ml和50ml;6.组织培养皿,6孔,孔面积为9.6cm2;7.0.85%台盼蓝盐溶液;8.中性福尔马林缓冲液,10%;9.ORO工作......阅读全文

MSCs分化为脂肪细胞

MSCs分化为脂肪细胞试剂和材料:完全培养基(CCM):α-MEM:α-低限量基础培养基,含谷氨酰胺,无核苷酸或脱氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经FBS杂交瘤纯化,非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃,不超过2周;FDM(脂肪分化培养

MSCs分化为脂肪细胞

试剂和材料:1.完全培养基(CCM):α-MEM:α-低限量基础培养基,含谷氨酰胺,无核苷酸或脱氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化,非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃,不超过2周;2.FDM(脂肪分化培养基):①FDM:C

MSCs分化为矿化的成骨细胞

试剂和材料:完全培养基(CCM):α-MEM:α-低限量基础培养基,含谷氨酰胺,无核苷酸或脱氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经FBS杂交瘤纯化,非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃,不超过2周;BDM(骨分化培养基):CCM包含5mmo

MSCs分化为矿化的成骨细胞(细胞培养1)

MSCs分化为矿化的成骨细胞 试剂和材料:完全培养基(CCM):α-MEM:α-低限量基础培养基,含谷氨酰胺,无核苷酸或脱氧核苷酸;添加:20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化,非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃,不超过2周;2.DM

TAZ对MSCs向脂肪细胞分化的调控介绍

TAZ对MSCs向脂肪细胞分化的调控MSCs的另一个命运决定方向为向脂肪细胞分化, Hippo信号通路在这一过程发挥核心作用。在3T3-L1脂肪祖细胞或鼠骨髓来源MSCs中, 敲低TAZ并在促脂肪生成条件培养, 脂肪细胞形成增加, 表明TAZ作为脂肪形成的负向调控因子发挥功能。过氧化物增殖子激活型受

糖是如何转化为脂肪的?

葡萄糖→乙酰辅酶A→脂肪酸→脂肪。这是糖转化为脂肪的途径,脂肪是机体高度还原的能源贮存形式,疏水,可以大量贮存,但利用速度较慢。

间充质干细胞(MSCs)鉴定

实验材料MSCs试剂、试剂盒无菌CCMPBSA0.85%台盼蓝盐溶液胰蛋白酶 EDTA仪器、耗材聚丙烯离心管15 ml或50 ml塑料组织培养皿直径15 cm移液器枪头非灭菌结晶紫溶液蒸馏水改良的Neubauer血细胞计数器移液器实验步骤(a)进行MSCs收集和传代。对悬液中的剩余细胞重新计数以确保

间充质干细胞(MSCs)鉴定

            实验方法原理 实验材料 MSCs 试剂、试剂盒 无菌CCM

间充质干细胞(MSCs)鉴定

实验方法原理 实验材料 MSCs试剂、试剂盒 无菌CCMPBSA0.85%台盼蓝盐溶液胰蛋白酶 EDTA仪器、耗材 聚丙烯离心管15 ml或50 ml塑料组织培养皿直径15 cm移液器枪头非灭菌结晶紫溶液蒸馏水改良的Neubauer血细胞计数器移液器实验步骤 (a)进行MSCs收集和传代。对悬液中的

间充质干细胞(MSCs)鉴定

实验方法原理实验材料MSCs                                                          试剂、试剂盒无菌CCM                                                                  P

什么是MSCs?

间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells, 简称MSCs),来源于胚胎发育早期的中胚层和外胚层,是一群具有多向分化潜能的多能干细胞,在体内外特定的诱导条件下可以分化成骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、心肌、内皮甚至血液等多种间充质系列细胞或非间充质系列细胞。MSCs存在于身体的

四军大:骨质疏松症中miRNA的研究

  在衰老的过程中,尤其是女性绝经后,本来应为骨髓间充质干细胞(MSCs)的细胞谱系转向骨髓脂肪细胞,导致骨质疏松症。然而,我们对这种细胞谱系决定开关的细胞内在机制知之甚少。microRNA(miRNAs)的转录后调控在MSCs的分化和骨稳态中具有重要作用。近期,第四军医大学的金岩教授,带领其团队,

MSCs培养物的扩增和冻存实验_间充质干细胞(MSCs)的冻存

实验材料MSCs试剂、试剂盒α-MEMFBS组织培养级二甲亚砜(DMSO)冻存液:含30%FBS和5%DMSO的α-MEM。过滤除菌(为进一步确保安全和使冻存液澄清。高浓度血清和DMSO混合时冻存液会变混浊)仪器、耗材聚丙烯离心管15ml和50mlPBSA0.22μm滤膜的真空过滤器50ml冻存管2

上海交大《PLOS》发表干细胞新研究

  2014年7月23日,国际生物学领域著名期刊《Plos One》在线发表了上海交通大学的一项最新研究成果“Differentiation of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells into Prostate-Like Epithelial Ce

工程院院士王存玉Cell子刊发表干细胞新成果

  加州大学洛杉矶分校的研究人员证实,抑制IKK/NF-κB可促进人类胚胎干细胞分化为间充质干细胞。这一研究发现发布在3月10日的Stem Cell Reports杂志上。  加州大学洛杉矶分校的华人科学家王存玉(Cun-Yu Wang)教授和Christine Hong是这篇文章的共同通讯作者。王

成熟细胞可转化为成人干细胞

与目前其他对细胞进行重组的方法相比,其人工干预更少  据美国物理学家组织网11月21日报道,哈佛医学院和哈佛牙科学院的研究人员在11月21日出版的《自然—医学》(Nature Medicine)杂志上撰文指出,通过模拟一种罕见的遗传疾病,他们能够让成熟细胞退回到成人干细胞状态,新获得

脐带与胎盘来源间充质干细胞的比较!

  面对间充质干细胞治疗的很多不确定性,我们必须对目前的研究结果和结论保持一定的谨慎态度。或许不同来源的间充质干细胞有着各自不同的治疗方向。  间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)最先在骨髓中被发现,并广泛分布在人体里。虽然不同组织来源的间充质干细胞均能符合200

医学专家的干细胞“魔术”

  今年诺贝尔生理学或医学奖颁给了诱导多能干(iPS)细胞的研究者,为此,人们开始期待,干细胞将在治疗疑难杂症上大有作为。但目前的研究表明,iPS走向临床之路仍然遥远和坎坷。不过,比起iPS,“间充质干细胞”则是一种更加明智的选择。   最近,中国医学科学院基础医学研究所教授赵春华课题组研究发现,

大鼠MSCs的获得和扩增实验——收集大鼠骨髓用于MSCs生产

实验材料大鼠骨髓试剂、试剂盒灭菌CCM含0.2μg ml两性霉素B(两性霉素B洗剂)纱布含100U ml青霉素100μg ml链霉素和0.2μg ml两性霉素B的PBSA无镁和钙的Hank’s平衡盐溶液(HBSS)仪器、耗材塑料Petri培养皿 15 cm直径装有#10和#15刀片的解剖刀1和2英尺

Mettl3介导m6A-RNA甲基化调控骨髓间充质干细胞骨质疏松症

  文章导读:   近日,四川大学华西医院的周学东和袁泉研究组,联合中山大学第一附属医院的林水宾团队合作研究共同揭示了Mettl3介导m6A RNA甲基化调控骨髓间充质干细胞和骨质疏松症命运的新机制。该研究成果以Mettl3-mediated m6A RNA methylation regulat

脐血MSCs的分离

试剂和材料: 1. 培养基;2. 0.05%胰蛋白酶,含EDTA;3. PBSA;4. T25;实验方法:1. 为了获得新鲜制备的CB-MNCs,按密度梯度分离法分离单个核细胞(MNCs);2. 用培养基重悬新鲜分离或冻存的MNCs。冻存的MNCs在铺板前要37℃迅速复苏并用培养基洗一遍;3. 将重

儿童的年轻细胞如何转化为癌细胞

  一般认为,多数癌症的发展与DNA缺陷随时间逐渐积累有关。但是为什么孩子也会发展为癌症呢?科学家们绘制了第一张环状DNA的详细地图,对癌症遗传学领域长期存在的问题提出了新的意料之外的见解。这项工作已经发表在《 Nature Genetics》杂志上。  由Charité Universitätsm

军事医学科学院Hepatology解析干细胞与癌症

  近日来自军事医学科学院的研究人员在新研究中,揭示了间充质干细胞(MSCs)在肝癌进程中发挥重要作用及其机制。相关论文发表在在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology上(最新影响因子11.665)上。   军事医学科学院输血研究所的裴雪涛(Xue-Tao Pei)教授和岳文(Wen Yue)

健康所研究揭示力学刺激调控间充质干细胞分化的新机制

  近期,国际学术期刊Journal of Cellular Physiology在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交大医学院健康所、中科院干细胞生物学重点实验室戴尅戎院士研究组的研究成果Continuous Cyclic Mechanical Tension Inhibited

三维潮汐式生物反应器于间充质干细胞的应用

前  言 未来的细胞治疗需要大量的间充质干细胞(MSCs),每个剂量从1000万到2亿多个细胞不等。当需要超过5000万个细胞的大剂量使用时,传统的平板培养是不切实际的。而利用生物反应器并结合线性放大、过程控制和自动化,是解决这一需求的主要方法。然而许多生物反应器在MSCs培养方面都面临技术难题,比

逆转FAP分化为脂肪细胞或可改写肢带肌营养不良症2B命运

  2019年6月3日在线发表于Nature Communications的一项研究表明,肢带肌营养不良症2B(LGMD2B)症状的突然出现是不同细胞类型之间通讯受损的结果,而这些细胞类型有助于健康肌肉的修复,特别是纤维/脂肪前体(FAP),这种细胞通常通过清除碎片和促进肌肉细胞融合成新的肌纤维,在

逆转FAP分化为脂肪细胞或可改写肢带肌营养不良症2B命运

  在线发表在Nature Communications上的一项研究表明,肢带肌营养不良症2B(LGMD2B)症状的突然出现是不同细胞类型之间通讯受损的结果,而这些细胞类型有助于健康肌肉的修复,特别是纤维/脂肪前体(FAP),这种细胞通常通过清除碎片和促进肌肉细胞融合成新的肌纤维,在损伤后的肌肉再生

脐血间充质干细胞治疗帕金森病研究现状

  间充质干细胞(mesenchymalStallcells,MSCs)作为一种成体干细胞,具有未分化细胞的特性,能高效率的自我更新,并且有着向多种成熟细胞分化的潜能。在生物医学和组织工程中具有巨大的科研价值。骨髓是第一个被报道含有MSCs的组织来源,也是如今临床应用的主要来源,但获取过程有创。易导

干细胞联合褪黑素调控有助治疗II型糖尿病

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482537.shtm 近日,西北农林科技大学动物医学院教授、陕西省干细胞工程技术研究中心研究员华进联团队,联合上海第四人民医院内分泌科教授王从容团队,发现褪黑素预处理脐带间质干细胞移植对治疗降低II型

Mettl3介导的m6A-RNA甲基化调控骨髓间充质干细胞...(一)

Mettl3介导的m6A RNA甲基化调控骨髓间充质干细胞和骨质疏松症的研究文章导读:近日,四川大学华西医院的周学东和袁泉研究组,联合中山大学第一附属医院的林水宾团队合作研究共同揭示了Mettl3介导m6A RNA甲基化调控骨髓间充质干细胞和骨质疏松症命运的新机制。该研究成果以Mettl3-me