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GEN:引领癌症免疫治疗的“四驾马车”

近些年来,一场癌症治疗的革命正在悄然发生,除了依赖于一种又一种的人工分子来诊治癌症,科学家们正在寻求通过病人自身免疫功能治疗恶疾的方式。 现在,癌症免疫疗法主要面临着三大任务:增强癌细胞免疫靶标性,提高特异免疫分子的癌细胞击杀率以及提高免疫细胞的肿瘤靶向性。 自肿瘤免疫治疗出现伊始,这一领域便处于不断进化的状态,现在,肿瘤免疫治疗领域的相关实验已经在各大实验室得到了开展,肿瘤免疫的通路分析引导着临床疗法的不断发展,同时也在很大程度上提高了癌症的治疗水平。 为了进一步了解肿瘤的免疫疗法,我们必须了解免疫系统如何产生针对肿瘤细胞的特异反应。在这一系列反应中, T细胞扮演着最为重要的角色,在肿瘤免疫过程中对来自各种癌细胞的信号分子产生特异反应。 1. T细胞的主场 西雅图生物公司Adaptive Biotechnologies合伙人和首席科学家Harlan Robins博士表示,“生物体各个细胞遗传物质完全相同的理论对于......阅读全文

新鲜出炉!2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司榜单

   国外生物技术网站GEN日前发布了《2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司》榜单,排名按通过私人融资、合作收入以及IPO筹集的总资产进行排名。  今年上榜的十家初创公司共募资55.96亿美元,较去年榜单上的公司高出18.5%,这表明,投资者对创新癌症免疫疗法的前景继续充满热情。值得一提的

各公司正在将注意力转向肿瘤微环境 抗体药物、细胞疗法

  据世界卫生组织(WHO)统计,癌症是世界第二大死因。仅2018年,全球就有960万人死于癌症,约占当年死亡人数的六分之一。许多制药公司正在加大力度开发针对癌症的新攻击线,他们认为,如果要使癌症统计数据变得不那么令人畏惧,有必要探索传统抗癌方法的替代方法。  众所周知,癌症研究的重点是该疾病的潜在

哪些突破可能改变现有治疗模式?

  日前,第61届美国血液学会(ASH)年会在美国奥兰多落下帷幕。本届ASH年会可谓精彩纷呈,多款CAR-T疗法,双特异性抗体疗法闪亮登场。早期研究中也不乏可能改变血液疾病治疗模式的突破性进展。  “当人们回想起这一届ASH年会时,可能会记得这是双特异性抗体对CAR-T疗法真正产生威胁的一届年会。“

科伦药业肿瘤免疫争头功 大输液巨头转型后人能否借鉴

  科伦药业9月15日晚间公告,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司与安源医药共同开发的创新肿瘤免疫药物KL-A293注射液获得国家药监局临床试验通知书。科伦药业在公告中表示,KL-A293注射液为科伦博泰与安源医药共同开发的具有自主知识产权的第二代肿瘤免疫检查点抑制剂,作用机制明确,拟用

GEN盘点25款大有前途的基因疗法!诺华、GSK、蓝鸟生物

  近日,行业媒体GEN网站统计了基因治疗发展的程度。据Informa Pharma Intelligence的Trialtrove数据库记录,目前有729种基因疗法,其中近三分之二(461种)为临床前研究。这些疗法已经在1,855项临床试验中进行了评估,大部分为早期阶段。   基因治疗扎堆最多的

GEN盘点25款大有前途的基因疗法!诺华、GSK、蓝鸟生物……

  近日,行业媒体GEN网站统计了基因治疗发展的程度。据Informa Pharma Intelligence的Trialtrove数据库记录,目前有729种基因疗法,其中近三分之二(461种)为临床前研究。这些疗法已经在1,855项临床试验中进行了评估,大部分为早期阶段。图片来源:Pixabay 

盘点 | 2018年十大RNA生物制药公司

  将2018年称之为RNA疗法之年一点也不为过。今年8月,来自Alnylam公司的RNAi药物Onpattro获得美国FDA批准,成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物,具有里程碑式的意义。而在本月7日,Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043亿美元

2018十大RNA疗法公司,第一名不是Moderna?

  2006年,斯坦福大学教授Andrew Z.Fire和麻省大学医学教授Craigc.Mello由于发现RNA干扰(RNA interference,RNAi)以及他们在基因沉默现象研究领域的杰出贡献,获得2006年诺贝尔生理学/医学奖。  获奖时,他们就曾预测,应用RNA干扰(RNAi)或小干扰

一周资讯回顾:他用DNA测序技术,让百年肿瘤“变废为宝”

  国内资讯  重磅!《“十三五”生物技术创新专项规划》发布,基因测序、免疫疗法、AI等“被点名”  5月10日,据科技部官网消息,按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》等的总体部署,为加快推进生物技术与生物技术产业

FDA批准首个帕金森病新药,肺具有造血功能……

  本周回顾,GSP和GMP认证费自4月1日起全部取消,药明康德已正式启动A股IPO流程,默克/辉瑞PD-L1抗体获FDA批准,FDA批准十年来首个帕金森病新药,GEN网站公布2017年最具吸引力的生物制药公司收购标的TOP10,Nature惊人发现肺的新功能——造血,利用智能手机就能检测精子质量…

CAR-T又现重磅交易!新基90亿美元收购Juno!

  随着2017年2款CAR-T疗法正式获批,该领域再次迎来研发和交易热潮。  1月22日,又一桩大宗交易“落槌”!制药巨头新基宣布,以约90亿美元的高价收购Juno Therapeutics!  小编注意到,事实上,早在2015年,这两家公司就曾就CAR-T和TCR疗法达成一项价值10亿美元的合作

2018全球生物制药IPO回顾:募集资金前十名都有谁

  2018年是生物制药公司首次公开募股(IPO)创纪录的一年,根据IPO研究公司Renaissance Capital的数据显示:截至12月17日,共58家美国公司筹集了63亿美元资金,创历史新高。2017年为36家公司,共获得了约40亿美元的资金。但最近几周,随着投资者对美国贸易政策和中国经济发

GEN:下一代测序——精准医疗的“先行者”

  古代打仗时,军事家常言“兵马未动、粮草先行”;在以4P医学为主导的年代,“认知医学遗传学”上也有一句名言——“疾病未现,诊断先行”。近日,GEN网站深度解析了奥巴马的精准医疗项目中应用到的下一代测序(NGS)技术,后者在精准医疗中的地位不可或缺,可谓是精准医疗的“先行者”。  医疗改革一直是美国

9.08亿美元与GSK二度合作,这家“抗体公司”是何方神圣?

  4月26日,据GEN网站报道,GSK同意通过Zymeworks的Azymetric™药物研发平台开发和商业化新型双特异抗体药物,这一交易可为Zymeworks带来高达9.08亿美元以上的收益。事实上,这是双方5个月来达成的第二次合作。  在去年12月的第一次合作中,GSK同意使用Zymework

TOP 10!2018全球十家市值最高的药企,强生蝉联No.1

  总市值:成绩上涨  纵览2018年的成绩,比较于前两年都上涨了不少:10大制药公司总市值为1.845万亿美元,相比于2017年榜单总额(1.722万亿美元)增长了7.1%,比2016年榜单总额(1.568万亿美元)增长了近18%。  强生蝉联榜首,BMS和拜耳跌出前十  对比2017年的“Top

GEN:2015年生物医药十大趋势

  随着2015年的日历翻开新的一页,生物技术产业也进入了新的一年。GEN网站近日展望了2015年有望快速增长的技术和市场,总结了生物产业的十大趋势。他们认为,这些技术将成为生命科学研发的重要驱动力,并帮助推动生物技术进入全新的领域。同时,并购活动将继续构成金融和资源分配的趋势,对生物产业的发展至关

GEN:生命科学哪些领域急需新的小鼠模型

  动物模型是生命科学领域不可或缺的工具,其中,小鼠在人类的研究中发挥了重要的作用,因为它们与人类有很多相似的基因以及分子途径。全世界的研究人员都在用小鼠模型研究人类疾病,包括癌症、糖尿病和心血管疾病等。  但是,究竟什么样的小鼠模型才能在药物研发和临床前研究中发挥有效的作用呢?生命科学哪些领域急需

GEN:40岁以下的生物制药“大神”TOP10(张锋、刘宇辰……)

5月21日,GEN网站发布了“Top 10 Under 40”榜单,评选出了10位40岁以下的生物制药研究和商业领域的领军人物。除了大家所熟知的CRISPR先驱张锋,中国青年科学家——深圳市第二人民医院的外科医生、研究员刘宇辰也入选了该榜单。以下是10位入选者的相关介绍:Feng Zhang

GEN盘点:全球十大基因编辑企业,CRISPR“三大先驱”均在列

  7月16日,Wellcome Sanger研究所的科学家们在《Nature Biotechnology》期刊发表了一项研究成果,给CRISPR基因编辑技术“泼了冷水”:CRISPR会造成编辑位点附近出现大量DNA缺失和重排。  文章发表之后,专注于基因编辑的3家上市公司Editas Medici

2017Q1,这9个新药倒在了III期临床……

  新药研发是一向以高风险著称。根据BIO一项对来自1103个公司的7455项临床试验的分析研究,仅有9.6%的候选药物能够进入I期临床。而一旦进入临床试验,药物失败的成本将极大的提升,尤其是III期临床的失败,将会对公司产生灾难性的打击。  10年前,辉瑞胆固醇酯转移蛋白(CTEP)抑制剂 tor

高内涵细胞分析仪的细胞生物学应用——干细胞相关研究

高通量细胞生物学是指将自动化仪器设备和细胞生物学技术整合,来回答传统方法不能解决的问题。它需要用到先进的成像技术、化学试剂和生物学方法,快速、多通路地获得细胞表型、功能和相互作用的信息。它的核心思想是尽可能多地获得数据——无论是来源于大量样本,还是采用“组学”的研究方式,同时不降低数据的质量。&nb