用DNA藏匿电脑病毒：一次基因测序就劫取机密
DNA作为储存生物信息的结构，从演化产生以来一直保持着稳定、安全的性能。利用4个碱基的组合，它传递着一代又一代的遗传密码。这种密码组合的优越性如今也被科学家看在眼里，类似计算机中的1和0，他们利用ATCG同样创造了信息储存代码。但是黑客能不能会入侵DNA代码呢？目前来看，答案同样是肯定的。 DNA是一种存储信息的方式，利用ATCG四个碱基，组成了生物体的遗传信息，引导生物的发育与生命机能的运转。科学家们曾经利用DNA的信息存储功能，将书籍、录音、动图，甚至是亚马逊的礼品卡存于其中，跨越了生物与计算机之间的鸿沟。 后来，华盛顿大学信息安全研究人员有了这样一个想法：如果能将恶意代码存入DNA，会带来怎样的风险？于是，他们进行了一次试验，他们设计了一段用ATCG编码的恶意代码，并成功的在互联网上买到了由此代码合成的DNA，当测序仪对此段DNA进行测序并利用电脑软件进行数据分析时，恶意代码被启动并入侵了电脑。 研究人员认为，考......阅读全文
重要病毒测序完成：基因交换病毒很棘手
生物通报道：研究人员已经对来自大猩猩和黑猩猩的埃博拉病毒进行了首次测序，并且发现这种病毒比之前想象的更加易变。令人意外的是，他们还发现这种病毒的不同病毒株能够交换基因——这意味着开发一种成功疫苗将变得更难。 埃博拉病毒（Ebola virus）能导致发烧和出血，并且90％的感染者会死亡。自1976
用DNA藏匿电脑病毒：一次基因测序就劫取机密
DNA作为储存生物信息的结构，从演化产生以来一直保持着稳定、安全的性能。利用4个碱基的组合，它传递着一代又一代的遗传密码。这种密码组合的优越性如今也被科学家看在眼里，类似计算机中的1和0，他们利用ATCG同样创造了信息储存代码。但是黑客能不能会入侵DNA代码呢？目前来看，答案同样是肯定的。 D
DNA测序
自动测序法 双脱氧链末端终止法 非同位素银染 鸟枪法 Maxam-Gilbert化学修饰法 实验方法
DNA测序
实验方法原理 ABI PRISM 310型基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法)，因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DN
DNA测序
DNA测序（主要内容如下）· Sequencing Gel Preparation· Preparation of Templates · DNA Sequencing by the Dideoxy Method· DNA Sequen
DNA测序PCR测序反应
1. 取0.2 ml的PCR管，用记号笔编号，将管插在颗粒冰中，按下表加试剂： 所加试剂 测定模板管 标准对照管 BigDye Mix 1 μl 1 μl 待测的质粒DNA 1 μl － pGEM-3Zf (+) 双链DNA － 1 μl 待测DNA的正向引物 1 μl － M13(
DNA测序的测序技术
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（Next-generation sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以
DNA测序的测序原理
DNA测序的测序原理是：利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸
基因诊断技术的DNA测序的相关介绍
目前在实验室手工测序常用Sanger双脱氧链终止法。Sanger法就是使用DNA聚合酶和双脱氧链终止物测定DNA核苷酸序列的方法。它要求使用一种单链的DNA模板或经变性的双链DNA模板和一种恰当的DNA合成引物。其基本原理是DNA聚合酶利用单链的DNA模板，合成出准确互补链，在合成时，某种dNT
Science：人巨细胞病毒病毒基因组测序
人巨细胞病毒是一种很常见的疱疹病毒，感染约50-100%的成人，但通常没有不良影响，并且它可以保持潜伏多年。人巨细胞病毒感染是比较常见的，发展中国家感染人数比发达国家人数多。 该病毒可导致出新生儿生缺陷和免疫系统受损，可能会导致致命疾病。该病毒也与癌症发展有关联。这项新的研究分析了病毒的蛋