动物细胞大规模培养有哪几种生物反应器

在过去几十年来,动物细胞大规模培养技术经有了很大发展,从使用转瓶(roller bottle) 、CellCube等贴壁细胞培养,发展为生物反应器(Bioreactor)进行大规模细胞培养。 自70年代以来,细胞培养用生物反应器有很大的发展,种类越来越多,规模越来越大,较常见的细胞培养生物反应器有空气提升反应器,中空纤维管反应器,无泡搅拌反应器及篮式生物反应器等。八十年代以来,人们逐渐开始以生物反应器培养代替鼠腹水的方法获得单克隆抗体。 现在,由于动物细胞培养技术在规模和可靠性方面都不断发展,且从中得到的蛋白质也被证明是安全有效的,因此人们对动物细胞培养的态度已经发生了改变。许多人用和兽用的重要蛋白质药物和疫苗,尤其是那些相对较大、较复杂或糖基化(glycosylated)的蛋白质来说,动物细胞培养是首选的生产方式。60年代初,英国AVRI研究所在贴壁细胞系BHK21中将口蹄疫......阅读全文

动物细胞融合

细胞融合是指两个或两个以上的细胞合并成为一个细胞的过程。在自然情况下,体内和体外培养的细胞均能发生自发融合现象。人工方法诱导细胞融合开始于50 年,现在这项技术已成为研究细胞遗传、细胞免疫,肿瘤及细胞工程的重要手段。在诱导物(如仙台病毒,聚乙二醇)作用下,相互融合的细胞发生凝集,随后在质膜接

动物细胞融合

聚乙二醇人工诱导法 实验材料 龄公鸡静脉血 试剂、试剂盒 聚乙二醇 Alsver 液

动物细胞培养

动物细胞培养 基本练习 2.2 无菌技术I:吸取与移液 练习2 细胞培养介绍 2.2 无菌技术I:吸取与移液 练习3无菌技术II:准备培养基 练习4:单层细胞的换液 练习5:玻璃器皿的清洗和灭菌 练习

动物细胞融合

动物细胞融合 细胞融合是指两个或两个以上的细胞合并成为一个细胞的过程。在自然情况下,体内和体外培养的细胞均能发生自发融合现象。人工方法诱导细胞融合开始于50 年,现在这项技术已成为研究细胞遗传、细胞免疫,肿瘤及细胞工程的重要手段。在诱导物(如仙台病毒,聚乙二醇)作用下,相互融合的细胞发生凝集

培养两栖动物细胞与哺乳动物细胞区别

1.培养两栖动物细胞与哺乳动物细胞区别在培养液上,也就是血浆的不同,其它的一样;2.培养两栖动物体细胞比哺乳动物细胞难养,原因在于两栖动物个体都较小,血浆制备较难;3.原代培养的话,两栖动物细胞用两栖动物的血浆,哺乳动物细胞用哺乳动物的血浆,(同物种个体上取下的血浆,最好自体上取下的)和其它营养物质

动物细胞培养和动物细胞培养的区别有哪些?

  1、培养基不同:植物细胞(固体培养基),动物细胞(液体培养基)。  2、培养基的成分不同:动物细胞培养必须利用动物血清,植物组织培养则不需要,而需要加入植物生长素。  3、产物不同:植物组织培养最后一般得到新的植物个体,而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性,因此得到的是只含同一种的细

动物细胞培养1

动物细胞的培养对(1)动物体外细胞实验较体内实验便利可多次使用具有广泛的用途(2)药物和病毒等的机制研究(3)临床前实验等的研究。实验材料动物细胞试剂、试剂盒水磷酸盐缓冲液PH试纸仪器、耗材移液管细胞培养基紫外灯玻璃器皿

动物细胞培养7

无Ca2+和Mg2+的 Dulbecco 磷酸盐缓冲液(D-PBSA)的制备与灭菌实验方法原理目的在常压下使用的等渗盐溶液的制备。应用用于稀释浓缩液.如稀释2.5%腆蛋白酶;胰蛋自酶消化前的预漂洗,收集细胞或换试剂时的清洗溶液。因为它不含Can+和Mg汁,NaHCO3或葡萄糖,所以不适合长时间孵育。

动物细胞融合实验

细胞融合是指两个或两个以上的细胞合并成为一个细胞的过程。在自然情况下,体内和体外培养的细胞均能发生自发融合现象。人工方法诱导细胞融合开始于50 年,现在这项技术已成为研究细胞遗传、细胞免疫,肿瘤及细胞工程的重要手段。在诱导物(如仙台病毒,聚乙二醇)作用下,相互融合的细胞发生凝集,随后在质膜接

动物细胞融合实验

一、实验目的细胞融合是指两个或两个以上的细胞合并成为一个细胞的过程。在自然情况下,体内和体外培养的细胞均能发生自发融合现象。人工方法诱导细胞融合开始于50年,现在这项技术已成为研究细胞遗传、细胞免疫,肿瘤及细胞工程的重要手段。通过实验,了解细胞融合的原理,掌握细胞融合的基本方法。二、实验原理在诱导物

动物细胞的的作用

  细胞核 :是细胞的控制中心,在细胞的代谢、生长、分化中起着重要作用,是遗传物质的主要存在部位。尽管细胞核的形状有多种多样,但是它的基本结构却大致相同,即主要是由核膜、染色质、核仁和核骨架构成。  高尔基体:主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分类、与包装,然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌

动物细胞培养方法

体外培养的动物细胞可分为原代细胞与传代细胞。原代细胞是指从机体取出后立即培养的细胞,进行传代培养后的细胞即称为传代细胞。
任何动物细胞的培养均需从原代细胞培养开始。动物很多组织的细胞,如幼年动物的肾、肺、卵巢、精巢、肌肉及肿瘤等组织的细胞较易培养,而神经细胞等则较难培养。原代细胞培养步骤如下:首先取

动物细胞培养——基本练习

实验方法原理 这部分是一名实习生或学生应当首先接触的内容。大部分是简单易懂并易于操作的,为了使实验比较有趣,操作方案和备选方案以相互参考的方式详细列出。每一个操作方案中材料部分的指定数量见操作说明,但可以按比例调节。表2.1中黑体部分的练习是必需的。 首先有必要参观介绍组织培养的设施,这

动物细胞培养的原理

动物细胞在液体培养基上进行正常的生命活动,并发生有丝分裂进行增殖。

动物细胞培养的原理

动物细胞在液体培养基上进行正常的生命活动,并发生有丝分裂进行增殖。

动物细胞培养的简介

  在所有的细胞离体培养中,最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。  ⑴血清:动物细胞离体培养常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子,如激素、微量元素、矿物质和脂肪。在这里,血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。  ⑵支持物:大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用

动物细胞的显微测量实验

实验方法原理 测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺,两尺配合使用。目镜测微尺是一个放在目镜像平面上的玻璃圆片。圆片中央刻有一条直线,此线被分为若干格,每格代表的长度随不同物镜的放大倍数而异。因此,用前必须测定。镜台测微尺是在一个载片中央封固的尺,长1毫米(1000 μm),被分为100格,每格长度是1

动物细胞融合的方法

诱导细胞融合的方法有三种:生物方法(病毒)、化学方法(聚乙二醇PEG)、物理方法(离心,震动,电刺激)。某些病毒如:仙台病毒、副流感病毒和新城鸡瘟病毒的被膜中有融合蛋白(fusion protein),可介导病毒同宿主细胞融合,也可介导细胞与细胞的融合,因此可以用紫外线灭活的此类病毒诱导细胞融合。化

动物细胞与植物细胞比较

动物细胞与植物细胞相比较,具有很多相似的地方,如动物细胞也具有细胞膜、细胞质、细胞核等结构。但是动物细胞与植物细胞又有一些重要的区别,如动物细胞的最外面是细胞膜,没有细胞壁;动物细胞的细胞质中不含叶绿体,也不形成中央液泡。

动物细胞培养的定义

动物细胞培养是从动物机体中取出相关的组织,让它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中让这些细胞生长和增殖。培养产品一般是细胞产品或细胞分泌物。

动物细胞培养的应用

培养各种正常或病变的动物细胞,用于生理病理研究。培养动物细胞,用于判断和检测某些物质对于细胞的毒性大小。作为动物基因工程的受体细胞。作为皮肤或器官移植的供体细胞。

动物细胞工程的原理

利用了免疫,细胞融合,动物细胞培养等原理。B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力。B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去,因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的。将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,再进一步克隆化,这种克隆化的

动物细胞培养的要求

动物细胞培养在所有的细胞离体培养中,最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。⑴血清:动物细胞离体培养常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子,如激素、微量元素、矿物质和脂肪。在这里,血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。⑵支持物:大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用

动物细胞大规模培养介绍

所谓动物细胞大规模培养技术(large-scale culture technology)是指在人工条件下(设定pH、温度、溶氧等),在细胞生物反应器(bioreactor)中高密度大量培养动物细胞用于生产生物制品的技术。目前可大规模培养的动物细胞有鸡胚、猪肾、猴肾、地鼠肾等多种原代细胞及人二倍

论动物细胞的灌注培养

动物细胞的培养技术自上世纪初出现以来,经历了一个多世纪的发展,获得了很大的进步。不仅建立了许多细胞系和培养了许多类型的原代细胞,而且开发了人工合成培养基和无血清培养基,并且出现了细胞工程,哺乳动物细胞的大规模培养获得了工业化的应用,用于生产重组蛋白、单克隆抗体等生物药、载体病毒、病毒性疫苗等。开发了

动物细胞大规模培养方法

   根据动物细胞的类型,可采用贴壁培养、悬浮培养和固定化培养等三种培养方法进行大规模培养。   一、动物细胞生长特性及培养温度   1.细胞生长缓慢,易污染,培养需用抗生素   2.细胞大,无细胞壁,机械强度低,环境适应性差   3.需氧少,不耐受强力通风与搅拌   4.群体生

动物细胞培养主要仪器

一、洁净间摆放的仪器(一)提供细胞培养环境的仪器l.CO2培养箱指能精密控制并提供恒温、恒湿、洁净、恒定CO2浓度的仪器,利用该仪器可使用培养皿、多孔板((6-96孔板)、培养方瓶等进行细胞培养。根据容积大小,有60-190L台式,也有上下堆叠落地式。根据通气状况,一般通CO2和空气,也有3气(CO

动物细胞融合的方法

诱导细胞融合的方法有三种:生物方法(病毒)、化学方法(聚乙二醇PEG)、物理方法(离心,震动,电刺激)。某些病毒如:仙台病毒、副流感病毒和新城鸡瘟病毒的被膜中有融合蛋白(fusion protein),可介导病毒同宿主细胞融合,也可介导细胞与细胞的融合,因此可以用紫外线灭活的此类病毒诱导细胞融合。化

动物细胞大规模培养方法

根据动物细胞的类型,可采用贴壁培养、悬浮培养和固定化培养等三种培养方法进行大规模培养。 一、动物细胞生长特性及培养温度 1.细胞生长缓慢,易污染,培养需用抗生素 2.细胞大,无细胞壁,机械强度低,环境适应性差 3.需氧少,不耐受强力通风与搅拌 4.群体生长效应,贴壁生长(锚地依赖性) 5.培养过程产

诱导动物细胞融合的方法

  在体外培养条件下,动物细胞会自发融合,但是频率极低。因此,一般都需要添加具有诱导细胞融合效应的生物或化学药剂,或者采用电融合技术,人为地促进细胞融合。   病毒诱导融合   病毒是最早采用的融合剂。常用于诱导动物细胞融合的病毒有仙台病毒、新城鸡瘟病毒、疱疹病毒等,其中仙台病毒最常用