IVIg配方中的亚可见颗粒可活化人血清中的补体（一）
Subvisible Particles in IVIg Formulations Activate Complement in Human SerumIVIg配方中的亚可见颗粒可活化人血清中的补体当静脉注射时，各种颗粒和纳米药物会激活补体，可能导致输液反应和其他药物不良反应。颗粒在治疗蛋白的配方中，由于运输、处理和给病人的治疗过程中产生的应力形成。在本研究中，IVIg溶液被储存在多种类型的小瓶和预填充的注射器中，并暴露在搅拌和冻融应力下产生颗粒。将应激样本加入人血清中，以确定这些颗粒是否激活补体。大小在2到10微米的亚可见IVIg颗粒其激活补体的方式与颗粒数量呈现出线性关系，而在较大粒子(>10微米)的剂量和补体激活之间几乎没有相关性。通过亚可见颗粒IVIg激活补体是另一种途径，如补体级联因子Bb的释放和无C4a生成的过敏性毒素C3a和C5a。亚可见颗粒的数量和形态取决于所施加的应力、配方和容器材料。但2- ......阅读全文
IVIg配方中的亚可见颗粒可活化人血清中的补体（一）
Subvisible Particles in IVIg Formulations Activate Complement in Human SerumIVIg配方中的亚可见颗粒可活化人血清中的补体当静脉注射时，各种颗粒和纳米药物会激活补体，可能导致输液反应和其他药物不良反应。颗粒在治疗蛋白的配方
IVIg配方中的亚可见颗粒可活化人血清中的补体（二）
IVIg冻融制剂的加速应力试验用含1mg /mL IVIg的4ml配方填充硼硅酸盐瓶(6ml)和SiOPlas™瓶(6ml)， PBS pH 7.4。小瓶的内容物经过1或6次冻融循环。在每个冻融循环中，小瓶先在液氮中浸泡2 min，然后在30_C水浴中解冻14.5 min，轻轻旋转搅拌后再进
IVIg配方中的亚可见颗粒可活化人血清中的补体（四）
图6。IVIg样本中的蛋白颗粒没有刺激C4a浓度在人血清样本中的释放。据实验结果，在生理盐水对照样品中，fold与C4a水平相比浓度增加了。颗粒浓度是指IVIg制剂在稀释10倍于人血清之前的浓度。直线表示最小二乘线性拟合，相关系数为r2=0.005。讨论亚可见颗粒普遍存在于治疗性蛋白质的配方中，但
IVIg配方中的亚可见颗粒可活化人血清中的补体（三）
作为比较，含有1 mg/mL zymosan或1 mg/L热聚集伽马球蛋白的阳性对照可刺激C3a、Bb和C4a约11倍(与生理盐水相比)，C5a水平约32倍(与生理盐水相比)。图1所示。使用流式颗粒成像分析仪（FlowCam）对不同应力条件下IVIg样品进行检测。这些图片是在众多颗粒图片中随机选取的
补体的活化途径
1.经典途径：以抗原-抗体复合物结合C1q启动激活，是抗体介导的体液免疫应答的主要效应方式。2.MBL途径：是甘露聚糖结合凝集素(MBL)结合至细菌启动的途径。其诱导物或激活剂是机体的炎症反应急性期时相性蛋白产生的MBL和C反应蛋白等，后者与病原体结合而启动绕过C1的MBL途径。3.旁路途径：是通过
补体活化的调控方式生化检验
补体活化的调控方式：补体系统被激活后，进行系统有序的级联反应，从而发挥广泛的生物学效应，参与机体的防御功能。如果补体系统活化失控，可形成过多的膜攻击复合物而产生自身损伤，或过多的炎症介质造成病理效应。正常机体的补体活化处于严密的调控之下，从而维持机体的自身稳定。1.补体的自身调控：补体激活过程中生成
补体系统的活化激活途径
补体系统的活化激活途径：补体系统的各组分在体液中通常以非活性状态、类似酶原的形式存在，当受到一定因素激活，才表现出生物活性。补体的激活途径主要有两种，即经典途径和替代途径，此外尚有MBL(甘露糖结合凝集素)途径。经典途径和替代途径两种途径的启动过程不一致，但经典途径的激活可以导致替代途径的活化，反之
补体活化途径分类介绍
补体活化途径（activating pathway of complements），也称作补体系统。补体的各成分为抗原抗体复合体以及其他成分，离子等相继会合连锁被活化，结果引起免疫细胞溶解（immune cytolysis）和免疫溶血（immune haemolysis），也就是细胞和细菌、红血球等
什么是补体活化途径？
补体活化途径（activating pathway of complements），也称作补体系统。补体的各成分为抗原抗体复合体以及其他成分，离子等相继会合连锁被活化，结果引起免疫细胞溶解（immune cytolysis）和免疫溶血（immune haemolysis），也就是细胞和细菌、红血球等
关于免疫缺陷性肺炎的免疫治疗介绍
（1）人血丙种球蛋白 抗体缺乏患者人血丙种球蛋白替代治疗是必要的。抗生素和静脉注射免疫球蛋白（IVIG）联合应用是被推荐的标准治疗。在先天性X-联无丙种球蛋白血症和低丙种球蛋白血症患者预防性IVIG可以显著降低感染发生率。应用巨细胞病毒（CMV）高免疫性IVIG在器官移植患者能减少CMV肺炎。
血清中钛的总颗粒分析和单颗粒分析
钛（Ti）金属被广泛用于各种各样的人体修复术，例如人工髋关节（图1）、膝盖、种植牙以及医用夹子和螺钉等。人工关节实际上是由不同钛合金制成，其中经常会混合少量铝和钒。这些合金被称为“医用”钛合金。在这个医疗领域中使用钛有以下几个原因。首先，由于钛不受体液腐蚀，因此被视为最具生物相容性的金属，也是少数能
补体系统活化激活途径
1.经典途径： 经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂，补体C1～C9共11种成分全部参与的激活途径。除了抗原抗体复合物外，还有许多因子可激活此途径，如非特异性凝集的Ig、细菌脂多糖、一些RNA肿瘤病毒、双链DNA.胰蛋白酶、纤溶酶、尿酸盐结晶、C-反应蛋白等。经典活化途径可人为地
1％的亚甲基蓝怎么配
亚甲基蓝是一种常用的染料，常用作生物学实验中DNA电泳的染色剂，通常需要制备1%的亚甲基蓝溶液。制备方法如下：首先，称取0.1g的亚甲基蓝粉末，加入100ml的去离子水中，搅拌均匀，最后用滤纸滤去未溶解的固体颗粒，即得到1%的亚甲基蓝溶液。需要注意的是，制备时应保持清洁卫生，避免污染造成误差。另外，
补体系统的活化激活途径生化检验
补体系统的活化激活途径：补体系统的各组分在体液中通常以非活性状态、类似酶原的形式存在，当受到一定因素激活，才表现出生物活性。补体的激活途径主要有两种，即经典途径和替代途径，此外尚有MBL（甘露糖结合凝集素）途径。经典途径和替代途径两种途径的启动过程不一致，但经典途径的激活可以导致替代途径的活化，反之
血清总补体的临床意义
在许多病理情况下，血清补体含量可以发生变化，因此临床上观察补体含量的动态变化，如总补体活性、补体个别成分特别是C3和C4量的变化等，对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫性疾病。现知缺血、凝固性坏死和中毒性坏死，可使组织释放较多的蛋白分解酶，
血清总补体的注意事项
(1)受检血清必须新鲜，如放置室温2h以上，会使补体活性下降。 (2)补体的溶血活性受多种因素的影响，如绵羊红细胞浓度及致敏抗体的量等。当每一致敏红细胞吸附的抗体分子低于100时，红细胞溶解程度随细胞浓度的增加而减少。当用高浓度抗体致敏时，溶血程度随细胞的增加而增加。红细胞浓度增加一倍，可使5
补体活化过程对免疫复合物的清除
补体在活化过程中生成的中间产物，对抗原抗体复合物有很强的亲和力，可共价结合到免疫复合物上，然后通过补体的其他效应对免疫复合物产生抑制或清除作用。 常通过以下几种方式对免疫复合物的清除： （1）吞噬调理作用； （2）免疫粘附作用； （3）免疫复合物抑制作用。
补体成分的含量、理化特性以及活化途径
一、补体成分的含量与理化特性（一）补体成分的含量 补体大多为糖蛋白，属于β球蛋白，Clq、C8等为γ球蛋白，Cls、C9为α球蛋白。正常血清中补体各组分含量相差较大，其中C3含量最高。（二）补体的理化特性 补体的性质不稳定，易受各种理化因素的影响，加热、紫外线照射、机械振荡、酸碱和酒精等因素
血清补体水平与疾病
人血清补体含量相对稳定，只在患某些疾病时，血清补体总量或各成分含量才可能发生变动。目前可以根据补体的溶血活性测定其总含量，亦可用免疫扩散法定某些补体成分的含量。 恶性肿瘤等少数疾病病人血清补体总量可较正常人高2～3倍，对其意义并不清楚。在某些传染病中亦可见到代偿性增高。医学.全.在线.网.站
血清补体总活性测定
1、原理补体能使抗体致敏的羊红细胞发生溶血反应，根据溶血程度可测定补体总活性。以溶血百分率作纵坐标，相应的血清量为横坐标绘图，可知在50%溶血附近补体的量与溶血程度呈直线关系。因此以50%溶血作为终点较以100%溶血作为终点更为敏感。故称为50%溶血试验，即 CH50（50%complement
血清总补体检查作用
血清总补体对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫性疾病。现知缺血、凝固性坏死和中毒性坏死，可使组织释放较多的蛋白分解酶，导致补体溶血活性和每个补体成分下降。某些先天性补体缺乏症也可出现某个补体成分的缺损，因此需对具体情况作详细分析。
血清补体检测之总补体溶血活性测定与血清C3测定
补体是血清中具有酶活性的一组不耐热的球蛋白，是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件。它由参与补体激活经典途径的9种成分C1（C1q、C1r、C1s）~C9、旁路途径的3种成分及其衍生物、B、D、P和H等因子组成。补体广泛参与机体灭活病原体的免疫反应，也参与破坏自身组织或细胞的免疫损伤。 总补体溶血
人血清的应用
人血清可用于对培养心肌细胞基因表达谱的影响研究：在心肌淀粉样变人血清对培养心肌细胞基因表达谱的影响实验中利用基因表达谱芯片技术筛选正常人血清和心肌淀粉样变患者血清干预培养心肌细胞的差异表达基因,以探讨淀粉样变心肌病发病的可能机制。方法:通过将分离的血清稀释10倍后干预培养SD乳鼠心肌细胞建立模型,采
人血清中白蛋白与球蛋白的分离
随着超速离心机转速的提高，用超速角式转头分离人血清中白蛋白与球蛋白的离心时间越来越短，用5—20％线性蔗糖梯度作蛋白质速率—区带（Rate—zonal）分离，样品以近等速沉降，低于分析实验结果。下面的简单分离实例有代表性。 设备：离心机：智能型超速离心机（Hitachi CP—M系列，Beckman
血清补体C1q的相关疾病
荨麻疹和血管性水肿，过敏性紫癜，类风湿性关节炎，风湿性关节炎，系统性红斑狼疮性关节炎，系统性红斑狼疮所致精神病
石子颗粒级配计算公式
石子颗粒级配是指石子在不同颗粒级别下所占的百分比，常用于土建工程中的骨料级配设计。常见的石子颗粒级配计算公式包括：累积通过百分数法：以筛孔大小为横坐标，通过该筛孔的石子重量占总重量的百分比为纵坐标，绘制累积曲线。累积保持百分数法：以筛孔大小为横坐标，通过该筛孔的石子重量占总重量的百分比为纵坐标，绘制
补体系统缺陷病的临床特征
补体是人血清中一组具有重要非特异性免疫功能的蛋白质，由9个成分组成。临床上可见与各种单一补体组分缺陷、补体掐制物缺陷、补体活化中某些因子缺陷及补体受体缺陷有关的病征。
血清补体C7检查作用
测定C7含量有助于强制性脊柱炎等自身免疫性疾病的诊断和治疗。补体C7降低见于肾脏疾病、强直性脊柱炎、扩散性淋球菌感染等。
血清总补体检查过程
1）将待检血清按1∶20稀释，吸取待检血清0.2ml于一试管中，加入巴比妥缓冲液3.8ml，混匀。 (2)取10支试管加液混匀。 （3）将上述各管先与50%溶血标准管作初步目视比较，选择与标准管相接近的两管，用分光光度计在波长542nm读数，求出二者中更加接近标准光密度数的一管。根据此管中加
血清补体C4检查作用
测定C4含量有助于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的诊断和治疗。增高见于风湿热急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗死、肝癌及各种类型的多关节炎等。降低见于系统性红斑狼疮、慢性活动性肝炎、多发性硬化性全脑炎、IgA肾病、胰腺癌晚期。