泛生子为EGFR突变患者提供免费基因检测
随着医学的进步，肺癌的治疗从传统病理分型指导的放化疗模式，逐渐转变为分子分型指导的靶向治疗模式。为了贯彻落实“健康中国2030”计划精神，辅助临床医生对肺癌诊疗方案的制定，实现诊疗规范化，最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020版）》提出，抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果，更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则，即靶向治疗，检测先行。 2021年12月10日，由中国初级卫生保健基金会（以下简称“初保基金会”）发起的“肺爱新生基因检测公益项目”启动（线上），该项目捐赠方为北京泛生子基因科技有限公司（以下简称“泛生子”）。此次泛生子向中国初级卫生保健基金会捐赠10000例人类8基因突变联合检测服务（NGS方法），用于肺爱新生基因检测公益项目。与会嘉宾合影 中国初级卫生保健基金会陈易新常务副秘书长，山东省肿瘤医院于金明院士，中国医学科学院肿瘤医院王洁教授，清华大学临床医学院支修益教授，北京医院刘东戈教......阅读全文
泛生子为EGFR突变患者提供免费基因检测
随着医学的进步，肺癌的治疗从传统病理分型指导的放化疗模式，逐渐转变为分子分型指导的靶向治疗模式。为了贯彻落实“健康中国2030”计划精神，辅助临床医生对肺癌诊疗方案的制定，实现诊疗规范化，最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020版）》提出，抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果，更要遵
华大免费为罕见病提供检测
昨日，记者从华大基因研究院获悉，华大医学近日展开了基因科技助力罕见病计划之“子琪计划”，免费为100名粘多糖病患者提供HLA骨髓配型检测服务。在减轻患者经济负担的同时，提高社会对罕见病患者群体的关注。 据悉，“子琪计划”源自粘多糖病患儿5岁潘子琪的名字。今年1月，华大医学为子琪与其姐姐成功配型
－泛生子：用基因分析技术定做抗癌方案
根据基因检测技术，利用大数据算法分析，为患者提供个体化癌症诊疗方案的创业公司“泛生子”近期在国际医疗学术界与投资界引起了不小的轰动。6月1日，由其首席科学家阎海与北京天坛医院张力伟教授共同主持的一份针对脑干胶质瘤研究的报告发表在世界顶级的学术期刊《Nature Genetics自然遗传学》上，这
耐驰为客户提供免费培训
如果你还在为如何使用热分析仪器发愁，那么请到耐驰来，我们免费为您解决问题！ 如果您还在为如何分析热分析图谱焦虑，那么请到耐驰来，我们无偿为您提供服务！ 如果您还不知道如何做出最佳的热分析图谱，那么请到耐驰来，我们祝您一臂之力！ 如果您还对热分析方面的技术问题存在疑虑，那么
egfr基因突变阳性
说明EGFR基因的第19外显子有缺失。这通常意味着这是导致癌症的原因,可以适用于EGFR-TKI类靶向药治疗(如吉非替尼、厄洛替尼等)。
EGFR基因扩增与EGFR基因突变有何区别
肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%左右。目前，晚期NSCLC的标准治疗为含铂的双药联合化疗。但化疗药物对改善晚期NSCLC患者的生存期方面作用有限。在非小细胞肺腺癌里，EGFR基因的突变频率非常高，尤其是亚裔非吸烟的女性患者。针对EGFR
泛生子获批发改委基因检测示范中心领军癌症精准医疗
2016年7月，由国家发改委牵头、浙江省发改委发布了《浙江省基因检测技术应用推广示范中心建设方案》（浙发改高技[2016]65号，以下简称《示范中心建设方案》），正式批复"泛生子基因检测技术应用"等示范中心的建设，并计划于2017年完成建设。该方案的出台，代表了国家层面对基因产业规范化、跨越式发
什么是EGFR基因突变
做基因检测的原因：1、基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体与疾病相关的基因，使人们能预测身体患疾病的风险。2、基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。3、基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。4、基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害。其实E
泛生子生物芯片阅读仪GENETRON－3D获批上市
该仪器目前已被国内多家医院、科研机构采购，配套应用于肿瘤基因检测试剂的开发和科学研究。泛生子生物芯片阅读仪GENETRON 3D 数字PCR技术平台优势显著 GENETRON 3D生物芯片阅读仪，明确对已经完成PCR扩增反应的专用数字PCR芯片进行处理和数据分析，无配套试剂盒的限定。 泛生
科研新突破登Nature子刊,泛生子再掀癌症基因的“面纱”
泛生子致力于从癌症基因开始寻根溯源，揭示肿瘤产生的根源及其赖以发展的关键机制，通过临床转化为癌症患者带来希望。 近日，由美国杜克大学讲席教授、泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授领衔的泛生子团队，联同杜克大学及约翰霍普金斯大学研究人员完成的最新成果，在线发表于国际权威学术期刊《Nature
廖万清院士为同行免费提供菌株
近日，在中国菌物学会第五届会员代表大会暨2011年学术年会上，中国工程院院士、第二军医大学上海长征医院皮肤病与真菌研究所所长廖万清重申：他和团队拥有的具有独立知识产权的“S8012”菌株免费提供给国内各有关单位除商业用途之外的研究使用。而该菌株在国外的菌种保藏库卖到298美元/株。除此
egfr基因突变什么意思
肺癌是大家比较关心的一个话题，随着癌症的年轻化，可能在40岁到50岁左右就会患上肺癌，给身体以及家庭带来严重的负担，肺癌的主要表现是基因突变，那么有很多人就会问egfr基因突变什么意思，egfr基因突变检测21号外显子突变用什么药？egfr基因突变主要指的是在做基因测序时egfr剧烈发生改变，从而导
检测uPAR－为治疗哮喘患者提供突破口
根据近日在线发表于《过敏》杂志上的一项研究表明，哮喘患者体内尿激酶纤溶酶原激活物受体（uPAR）水平升高，而高水平的uPAR与严重的非变应性疾病有关系。 来自英国诺丁汉大学的Michael A. Portelli, B.Pharm博士和同事们应用支气管活检和血清测定了哮喘病组和对
250名贫困癌症患者－将获免费基因检测
在浙江，一年有超过35万人被确认患癌，发病率高于全国平均水平，且呈现年轻化趋势。很多家庭因病致贫，巨额诊疗费让人陷入绝望。近日，浙江省癌症基金会宣布：即日起，首期将提供250个免费用药指导基因检测的名额，可检测的癌症种类包括乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、甲状腺癌等6种。 浙江省癌症基金
泛生子数字PCR仪获批上市，助力肿瘤液体活检
2017年10月31日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）重庆市食品药品监督管理局正式批准重庆泛生子生物科技有限公司的生物芯片阅读仪（Digital PCR）——GENETRON 3D上市（渝械注准20172400136）。 在已上市取得CFDA批准的数字PCR仪器中，泛生子GENETRON
EGFR基因突变与药物因子介绍
EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白，也是表皮生长因子受体家族中的一员，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子（EGF）结合，EGFR可被激活，
与食管癌相关的突变基因EGFR基因
EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白，也是表皮生长因子受体家族中的一员，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子（EGF）结合，EGFR可被激活，
与肾癌相关的基因突变类型EGFR基因
EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白，也是表皮生长因子受体家族中的一员，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子（EGF）结合，EGFR可被激活，
与食管癌相关的突变基因EGFR基因
EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白，也是表皮生长因子受体家族中的一员，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子（EGF）结合，EGFR可被激活，
晚期肿瘤患者可免费测序基因
对于肿瘤，除了传统诊疗方法外，未来还可对患者的基因进行测序，找出容易引发肿瘤的变异基因，再针对该基因选择对应的靶向药物。4月20日，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室在中山大学附属第一医院（以下简称“中山一院”）正式挂牌。该院将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，开展大规模的高
晚期肿瘤患者可免费测序基因
对于肿瘤，除了传统诊疗方法外，未来还可对患者的基因进行测序，找出容易引发肿瘤的变异基因，再针对该基因选择对应的靶向药物。4月20日，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室在中山大学附属第一医院（以下简称“中山一院”）正式挂牌。该院将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，开展大规模的高
中源协和作价1.25亿元转让泛生子基因6.5％股权
2月6日消息，上市公司中源协和今日发布公告，昨日与海峡投资签署《股权转让协议书》 ，决定将持有的北京泛生子基因科技有限公司（下称“泛生子基因”）6.483% 股权，对应注册资本460.06万元，以1.25亿元价格转让给深圳海峡生命科学投资合伙企业（有限合伙）（下称“海峡投资”）。 公告称，
Naica数字PCR技术对NSCLC患者血浆中EGFR相关突变检测的应用
非小细胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。而非小细胞肺癌中最常见，且有针对性靶向药物的突变就是“表皮生长因子受体”（EGFR）突变。表皮生长因子受体
移动实验室深入克东、赵光为农民提供免费检验检测服务
4月23日，省质监局“春雷行动”国家移动实验室研究发展与评价中心服务组深入克东县玉岗镇、北安市赵光镇，为当地农民朋友提供优 质的免费检验检测服务与咨询服务。 服务组成员克服水土不服、感冒发烧等身体不适，坚持工作。特别是副组长金明带病坚持工作在检验检测服务的第一线。服务组发扬了质监人的“
PCR技术肿瘤检测市场又添重磅产品
目前，国内除了燃石医学和诺禾致源分别获批了NGS肿瘤检测试剂盒外，其余公司的肿瘤检测试剂盒均基于PCR技术和基因芯片，只要是由于PCR技术壁垒相对较低，国产化程度高。并且随着ddPCR技术的不断成熟，是PCR肿瘤检测试剂盒的应用更为广泛。 1.重磅产品 2018年8月24日，国家药品监督管理
肺癌常见突变基因EGFR与ALK的认知
肺癌是我国发病率最高，也是我国死亡率最高的癌症，而幸运的是在我国大约有40-50%的肺癌具有敏感基因突变，最常见的是EGFR突变及ALK融合突变（欧美10%），可以应用靶向药物治疗，EGFR/ALK靶点的突变应用靶向药物有效率高达70%，明显提高患者生存质量，提高生存期。有效率虽然很高但总有一个跨不
MET靶向治疗为EGFRTKI耐药患者带来新转机
表皮生长因子受体基因（EGFR）突变是在靶向药中发展最快、可选药物最多的突变之一。EGFR突变是我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者的常见分子变异，约占45%~55%。对于大部分EGFR突变的患者来说，有靶向药治疗已是万幸，但又不得不面对的问题是耐药导致的疗效下降问题。间质-上皮细胞转化因子（M
泛生子携手赛默飞共建精准医学联合研发中心
2016年6月28日，北京泛生子基因科技有限公司携手美国赛默飞世尔科技，共同签署战略合作协议，共建精准医学联合研发中心。泛生子是一家专业提供肿瘤基因组学解决方案的创新型生物技术公司，与世界一流的科学服务企业赛默飞的深入合作，将有效提升泛生子的科学研发实力，促进临床转化，服务中国精准医疗市场。（北
基因测癌：在大数据中酝酿“中国突破”
研制鼻咽癌疫苗，引进国际先进的基因检测平台……我国科学家表示，如果加大对临床试验的数据采集和共享，有望通过基因测序技术让更多癌症患者受益。 中医提倡“治未病”，西医也在研究通过基因提前治病。一批国际知名的生命科学学者和临床医学专家，近日共同交流基因测序的最新研究成果，并探讨如何在临床转化上取
基因测癌：科学家在大数据中酝酿“中国突破”
研制鼻咽癌疫苗，引进国际先进的基因检测平台……我国科学家表示，如果加大对临床试验的数据采集和共享，有望通过基因测序技术让更多癌症患者受益。 中医提倡“治未病”，西医也在研究通过基因提前治病。一批国际知名的生命科学学者和临床医学专家，近日共同交流基因测序的最新研究成果，并探讨如何在临床转化上取得