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来自病原体和死细胞的物质通过相同的摄取机制被细胞摄取，包括Fc受体、补体受体和清道夫受体介导的摄取。Fc受体和补体受体介导的摄取分别需要事先用抗体和补体因子进行处理，抗原呈递细胞（APC）活化受到物质来源和吸收途径的严格调节和影响。来自垂死的未感染细胞的物质摄取又激活了许多调节途径，这些调节途径减弱了促炎性免疫原性APC的活化。相反，病原体或病原体来源物质的摄取导致APC的促炎性免疫原性激活。也就是说，病毒入侵细胞，可以通过多种途径来逃避被PRR劫持的风险，而机体也进化出了各种PRRs机制，使得宿主能够有更好抗击外来物的能力。从这个角度来说，机体免疫是一个动态的进化过程，正确的识别可以帮助机体抗击病毒，而错误的识别则会造成自身免疫性疾病等危害。 而新冠病毒是否来得及应对机体PRRs的劫持，它的入侵会让宿主启动怎样的自身保护机制呢？ 新冠病毒感染后由PRRs介导的免疫应答研究者在一项回顾性的研究中发现，新冠肺炎......阅读全文
来自病原体和死细胞的物质通过相同的摄取机制被细胞摄取，包括Fc受体、补体受体和清道夫受体介导的摄取。Fc受体和补体受体介导的摄取分别需要事先用抗体和补体因子进行处理，抗原呈递细胞（APC）活化受到物质来源和吸收途径的严格调节和影响。来自垂死的未感染细胞的物质摄取又激活了许多调节途径，这些调节途径减弱
当地时间7月3日，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦在新冠肺炎例行发布会上表示，实验室研究发现，新冠病毒D614G变异可能导致病毒加速复制，意味着可能增强其传播性。今天就让我们从模式识别受体及免疫逃逸的角度来一起探讨病毒与宿主细胞之间的恩怨情仇。 什么是模式识别受体模式识别受体（Patt
近日，记者从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所动物病原监测与流行病学研究创新团队在国际上率先发现一个新的病毒核酸模式识别受体——RNA解旋酶19A，并阐明了该受体识别病毒核酸、激活炎症小体、促进炎症细胞因子的分泌分子机制。 据悉，先天免疫系统能够快速识别外界病原体物质
病原体模式识别受体（PRR）是识别外来危险信号的感受器，并且传递信号给细胞内的效应分子，从而调动细胞进行免疫应答。所有已知的病毒RNA PRR都具有核外定位。然而，对于许多病毒，在感染过程中通过复制在细胞核中产生双链RNA（dsRNA）。dsRNA是一种重要的PAMP，病毒感染宿主细胞产生的ds
RIG-I样受体(RIG-I like receptors，RLRs)是一类新发现的模式识别受体，能够识别细胞质中的病毒RNA，在抗病毒天然免疫中起着重要的作用。RIG-I样受体包括3个成员, 即视黄酸诱导基因I (RIG-I)、黑色素瘤分化相关基因5 (MDA5)以及LGP2。在
来自中科院上海生命科学研究院的研究人员揭示出了，抗病毒天然免疫反应中调控MAVS活性的一个自抑制机制。这一重要的研究发现发布在7月17日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所的侯法建（Fajian Hou）研究员
来自美国德克萨斯贝勒研究所、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在新研究中揭示了细胞内双链DNA激发先天免疫反应的一种负调控机制，相关论文发表在12月9日的《自然免疫学》(Nature Immunology)杂志上。 领导这一研究的是美国德克萨斯贝勒研究所首席科学家、免疫学研究所所
丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV)是慢性肝病的主要致病因素之一，它能够通过逃逸宿主的免疫防御系统来建立持续性感染，最终导致肝硬化和肝癌。HCV的病原相关分子模式（PAMP）可以被RLR（RIG-I样受体）和TLR3（Toll 样受体3）识别，HCV阻断RLR信号通路已有较多研
5月22日，国际学术期刊PLOS Pathogens 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所钟劲课题组的研究论文：Hepatitis C virus NS4B induces the degradation of TRIF to inhibit TLR3-mediated interferon sig
来自哈佛医学院，南开大学的研究人员发表了先天免疫研究的重要研究进展：揭示了一类胞内模式识别受体MDA5在区分自我和非我核酸方面的识别机制，相关研究成果公布在Cell杂志在线版上。 文章的通讯作者是哈佛医学院Sun Hur教授，参与这项研究的还有南开大学的姚辉(Hui Yao，音译)。这