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As元素的共振线193.7nm和197.2n处于真空紫外的起点,可用的空心阴极灯性能较差。再者,由于许多光电倍增管对波长在200nm以下只提供低灵敏度,再加上透镜吸收的增加和镜面反射的减少而导致辐射光损失,因此砷的测定在高性能的无极放电灯发展以后,砷的测定才解决了许多问题的影响。用无极放电灯在空气一乙炔火焰的特征浓度为0.5mg/L1%,其检出限是0.15mg/L。而用普通空心阴极灯的相应值分别为1.5mg/L1%和2.3mg/L。氢化物技术十分适合砷的测定,其测定极限为1ng(绝对值)或0.02μg/L许多文献报道了VⅢ族和IB族元素会干扰。这些影响很大程度上取决于所用的酸、酸的浓度以及样品的稀释程度。例如,在1.5%盐酸和1.5%硝酸混合溶液中铁(Ⅲ)对砷(Ⅲ)测定的干扰只有当其浓度大于2g/L时才发生。......阅读全文
As元素的共振线193.7nm和197.2n处于真空紫外的起点,可用的空心阴极灯性能较差。再者,由于许多光电倍增管对波长在200nm以下只提供低灵敏度,再加上透镜吸收的增加和镜面反射的减少而导致辐射光损失,因此砷的测定在高性能的无极放电灯发展以后,砷的测定才解决了许多问题的影响。用无极放电灯在空气一
(1)干扰:在空气一乙炔火焰中,阴、阳离子的干扰不明显,但使用低温火焰时这种干扰变得明显。铝、硅、磷酸有干扰,有含氧酸共存时,干扰增大。(2)注意事项:①镁的测定通常使用空气一乙炔火焰,酸度低时吸光度变化,应在一定酸度下进行测定。②测定时添加异丙醇可消除某些阴、阳离子的干扰。镁是最经常用原子吸收光谱
(1)干扰:①采用化学计量焰时,阴、阳离子的化学干扰几乎没有,但磷酸、硅的干扰还存在;②用低温火焰时,化学干扰增强;③血清铁的分析,除磷酸外,蛋白质也有干扰。(2)注意事项:①测定溶液应保持一定酸度,溶液的酸度低时,溶液组分变化引起吸光度相应变化,这点须加注意;②若添加50%异丙醇,灵敏度可提高10
(1)干扰:无显著阴、阳离子干扰。(2)注意事项: ①测定溶液应保持一定酸度,以防胶状物生成,影响吸光度值。②高灵敏度测定用324.8nm,低灵敏度测定用249.2nm。③若用含Fe,Ni的多元素灯,应注意狭缝的大小,使其不要干扰Cu324.7nm。铜是最经常和最容易用原子吸收测定的元素之一。它在空
(1)干扰:使用富燃火焰时,所有阴、阳离子及酸浓度均有影响,铁的干扰较大。(2)注意事项:①选用357.9nm共振线最为合适;②铬的谱线较多,狭缝应窄小;③必须选择合适的燃烧器高度;④样品中存在镁时,因Mg(OH)2在357.9nm附近有分子吸收,故必须进行背景校正。用空气一乙炔或N2O-C2H2火
(1)干扰:不存在化学和光谱干扰,高浓度的硅可降低镉的吸收。(2)注意事项:①分析溶液应保持一定的酸度,酸度低时成为胶浊状,使吸光度减少;②镉的蒸气压较高,光源共振线易产生自吸,因此需使用较低灯电流。镉在空气一乙炔火焰中易于测定且无任何干扰。在228.8nm谱线的特征浓度为0.02mg/L1%,其检
(1)干扰: 有电离干扰,阴、阳离子几乎没有干扰。(2)注意事项: ①为抑制电离干扰,可添加0.1%钾离子;②低温火焰中灵敏度较高;③必须控制溶液的酸度;④高浓度钙对Na589.0nm有干扰。测定高含量Na选用Na330.30nm,特征浓度是2μg/mL。Na是广泛存在的元素,测定时要特别注意防止污
(1)干扰: 有电离干扰阴、阳离子的干扰一般较小。(2)注意事项: ①由于样品的不同,添加碱金属或锶是必要的;②使用低温火焰灵敏度较高;③由于Sr(OH)2在670.7nm增加吸光度标准系列与样品溶液中添加锶的浓度要一致。用火焰原子吸收光谱法能有效地测定Li。测定高含量Li,选用分析线Li323.2
用空气一乙炔火焰测定Sr,Al,Si,硫酸根磷酸根与Sr生成难解离的化合物引起干扰,加入La可以消除干扰。用N2O—C2H2火焰测定Sr,在抑制电离的条件下特征浓度是0.1μg/mL,在Sr460.73nm附近有强烈的发射噪声,宜用0.2nm窄光谱通带。石墨炉原子吸收光谱分析法测定Sr,在0.2硝酸
用原子吸收法能有效地测定Zn。测定高含量Zn,用分析线Zn307.59nm,特征浓度是100μg/mL。用空气一乙炔火焰测定,硝酸根硫酸根、磷酸根、硅酸根和EDTA等不干扰测定。用石墨炉原子吸收法测定Zn,以柠檬酸为化学改进剂,可以直接测定海水中的Zn;以磷酸为化学改进剂,测定废水中Zn,灰化温度允