伏立康唑的类别和贮藏方法及制剂类型
类别抗真菌药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)伏立康唑片(2)伏立康唑胶囊......阅读全文
伏立康唑的类别和贮藏方法及制剂类型
类别抗真菌药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)伏立康唑片(2)伏立康唑胶囊
伏立康唑的类别和贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)伏立康唑片(2)伏立康唑胶囊
伏立康唑胶囊的类别和贮藏方法
类别同伏立康唑规格50mg贮藏密封,在干燥处保存,
伏立康唑片的类别和贮藏方法
类别同伏立康唑。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存。
伊曲康唑的类别和贮藏方法及制剂类型
类别抗真菌药。贮藏密封,在阴凉、干燥处保存。制剂伊曲康唑胶囊
伏立康唑的性状和贮藏方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为127~133℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为58°至-62鉴别(1)在右旋
来曲唑的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存制剂来曲唑片
硝酸益康唑的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏密封保存制剂(1)硝酸益康唑阴道膨胀栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑喷雾剂(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸咪康唑的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药贮藏遮光,密封保存制剂(1)硝酸咪康唑阴道片(2)硝酸咪康唑阴道软胶囊(3)硝酸咪康唑阴道泡腾片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑胶囊(⑦)硝酸咪康唑搽剂(8)咪康唑氯倍他索乳膏
头孢美唑钠的类别及贮藏方法和制剂类型
类别β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢美唑钠
达那唑的类别、贮藏方法及制剂类型
类别促性腺激素抑制药贮藏遮光,密封保存。制剂达那唑胶囊
伏格列波糖的类别和贮藏方法及制剂类型
类别降血糖药。贮藏密封保存。制剂(1)伏格列波糖片(2)伏格列波糖胶囊
美洛昔康的类别制剂类型及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康胶囊
美洛昔康的类别制剂类型及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康胶囊
头孢唑肟钠的类别、贮藏方法及制剂类型
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢唑肟钠
呋喃唑酮的类别及贮藏方法好制剂类型
类别抗菌药贮藏遮光,密封保存制剂呋喃唑酮片
兰索拉唑的类别、贮藏方法及制剂类型
类别质子泵抑制药。贮藏遮光,密封,在冷处保存制剂(1)兰索拉唑肠溶片(2)兰索拉唑肠溶胶囊(3)注射用兰索拉唑
伏立康唑的鉴别和检查方法
鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致(2)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm波长处有最大吸收,在231nm波长处有最小吸收(3)本品的红外光吸收图
辛伐他汀的类别及贮藏方法和制剂类型
类别降血脂药贮藏密封、充氮、阴凉处保存制剂(1)辛伐他汀片(2)辛伐他汀胶囊
地塞米松的类别和贮藏方法及制剂类型
类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存制剂地塞米松片
利福平的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗结核病药。贮藏密封,在干燥阴暗处保存制剂(1)利福平片(2)利福平胶囊(3)注射用利福平
地高辛的类别和贮藏方法及制剂类型
类别强心药。贮藏密封保存。制剂(1)地高辛口服溶液(2)地高辛片(3)地高辛注射液
米力农的类别及贮藏方法和制剂类型
类别强心药贮藏密封,在干燥处保存。制剂米力农注射液
伏立康唑的检查方法
结晶性取本品适量,依法检查(通则0981),应符合规定。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.10g,置纳氏比色管中,分别加丙二醇-乙醇(2:3)混合溶液5ml使溶解,溶液应澄清无色(通则0901第一法与通则0902第一法)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并
泮托拉唑钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别消化系统用药。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。制剂(1)泮托拉唑钠肠溶胶囊(2)注射用泮托拉唑钠
伏立康唑胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含伏立康唑25μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256mm波长处有最大吸收,在231nm波长处有
伏立康唑片的鉴别和检查方法
鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含伏立康唑25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm波长处有最大吸收,在231nm波长处有最小吸收检查有关物
伏立康唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为127~133℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为58°至-62鉴别(1)在右旋
肝素钙的类别和贮藏方法及制剂类型
类别抗凝血药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂肝素钙注射液
吉他霉素的类别和贮藏方法及制剂类型
类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光,密封,置干燥处保存。制剂吉他霉素片