硝酸咪康唑的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药贮藏遮光,密封保存制剂(1)硝酸咪康唑阴道片(2)硝酸咪康唑阴道软胶囊(3)硝酸咪康唑阴道泡腾片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑胶囊(⑦)硝酸咪康唑搽剂(8)咪康唑氯倍他索乳膏......阅读全文
硝酸咪康唑的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药贮藏遮光,密封保存制剂(1)硝酸咪康唑阴道片(2)硝酸咪康唑阴道软胶囊(3)硝酸咪康唑阴道泡腾片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑胶囊(⑦)硝酸咪康唑搽剂(8)咪康唑氯倍他索乳膏
硝酸咪康唑的类别及贮藏方法
类别抗真菌药贮藏遮光,密封保存制剂(1)硝酸咪康唑阴道片(2)硝酸咪康唑阴道软胶囊(3)硝酸咪康唑阴道泡腾片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑胶囊(⑦)硝酸咪康唑搽剂(8)咪康唑氯倍他索乳膏
硝酸咪康唑栓的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格(1)100mg(2)200mg贮藏遮光,密闭,在30℃以下保存。
硝酸咪康唑胶囊的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑规格0.25g贮藏遮光,密封保存
硝酸咪康唑乳膏的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑规格2%贮藏密封保存
硝酸咪康唑搽剂的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格2%贮藏遮光,密封保存
硝酸咪康唑阴道泡腾片的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格0.2g贮藏遮光,密闭保存。
硝酸咪康唑阴道片的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格0.1g贮藏密封,室温保存。
硝酸益康唑的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏密封保存制剂(1)硝酸益康唑阴道膨胀栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑喷雾剂(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸咪康唑阴道软胶囊的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格0.4贮藏遮光,密闭,在干燥处保存。
硝酸益康唑的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏密封保存制剂(1)硝酸益康唑阴道膨胀栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑喷雾剂(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸益康唑栓的类别及贮藏方法
类别同硝酸益康唑。规格(1)50mg(2)150mg贮藏密闭,在阴凉处保存。
硝酸益康唑溶液的类别及贮藏方法
类别同硝酸益康唑。规格1%贮藏密闭保存。
硝酸益康唑乳膏的类别及贮藏方法
类别同硝酸益康唑。规格10g:0.1贮藏密封,在阴凉处保存
硝酸咪康唑
鉴别(1)取本品约3mg,加二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)制成每1r中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264m、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集474图)一
硝酸咪康唑的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无或几乎无臭。本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)应为178~184℃,熔融时司时分解。检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。
硝酸咪康唑的检查方法
检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每nl中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硝酸咪康唑与硝
硝酸益康唑阴道膨胀栓的类别及贮藏方法
类别同硝酸益康唑规格150mg贮藏密闭,在阴凉处保存。
伏立康唑的类别和贮藏方法及制剂类型
类别抗真菌药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)伏立康唑片(2)伏立康唑胶囊
伊曲康唑的类别和贮藏方法及制剂类型
类别抗真菌药。贮藏密封,在阴凉、干燥处保存。制剂伊曲康唑胶囊
硝酸咪康唑栓
性状本品为脂肪性基质制成的白色栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑0.2g),置100ml离心管中,加正己烷25ml,在水浴上加热至完全溶解,摇匀,以每分钟2500转离心5分钟,弃去上清液加正已烷25ml,再次离心分离,弃去上清液,加甲醇20ml溶
硝酸咪康唑胶囊
鉴别(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,应显深蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)溶解并稀释制成每1ml中含硝酸咪康
咪康唑氯倍他索乳膏的类别及贮藏方法
类别皮肤外用药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
咪达唑仑的类别及贮藏方法
类别麻醉药。贮藏遮光,密封保存
硝酸咪康唑的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约3mg,加二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)制成每1r中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264m、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集474图)一
硝酸咪康唑胶囊的性状及检查方法
鉴别(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,应显深蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)溶解并稀释制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑栓的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品20粒,精密称定,微温使熔化,混合均匀,冷凝后精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.5g),置l0oml量瓶中,加溶剂适量,温水浴并时时振摇使油层澄清,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻3小时,迅速滤过,取续
硝酸咪康唑胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇适量,超声使硝酸咪康唑溶解,并稀释制成每ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法
硝酸咪康唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml,使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
硝酸咪康唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约3mg,加二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)制成每1r中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264m、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集474图)一