背照式sCMOS相机Prime95B在探索大脑奥秘的应用
随着科学家称人类的大脑有着惊人的860亿个神经元的家园，每个细胞织带在每个可能的方向都有几个联接，形成了一个控制人类思想、意识、行为的超级巨大的蜂窝网络。深入研究神经元，也已经成为科学家们探索大脑奥秘的重要手段。传统了解神经元电信号活动的方法是离体或在体电生理记录法，到后来发展使用钙离子荧光成像技术，科学家们仍在探索更优的方法去了解这未知的“脑”世界。电生理记录是用来检测神经元电信号变化最直接的手段，其优势是具有非常精确的时间分辨率，其缺点是不仅会对神经系统造成较大损伤，同时针对群体活动难以实现对大量神经元同时检测。而钙离子荧光成像技术基本原理是用荧光探针标记样本中的钙离子,根据样本中的荧光探针特性单色光源发出单色光,诱发出荧光。然后根据传感器检测到的荧光特性即可分析样本中的钙离子浓度，这也是近年来检测群体神经元活动的主要手段之一。但钙离子成像的时间分辨率与电生理记录相比较差，同时很难推断出与之对应的神经元动作电位的频率和数量，......阅读全文
背照式 sCMOS 相机Prime 95B在探索大脑奥秘的应用
随着科学家称人类的大脑有着惊人的860亿个神经元的家园，每个细胞织带在每个可能的方向都有几个联接，形成了一个控制人类思想、意识、行为的超级巨大的蜂窝网络。深入研究神经元，也已经成为科学家们探索大脑奥秘的重要手段。传统了解神经元电信号活动的方法是离体或在体电生理记录法，到后来发展使用钙离子荧光成像技术
Prime 95B背照式sCMOS在单分子定位超分辨显微成像中的应用
在前几期成像技术专题中我们向大家介绍了单分子定位超分辨显微成像，并介绍了最适合这一应用的科学相机——背照式 sCMOS 相机 Prime 95B。可能大家心里还是有些疑虑：背照式 sCMOS 真的能够取代 EMCCD 么？信噪比能够达到要求么？首先，让我们再来复习一下什么是信噪比，还是熟悉的配方：注
前沿显微成像技术专题 —— 转盘式共聚焦显微镜（2）
上一篇文章介绍了转盘式共聚焦显微镜的基本原理和技术特点，本篇主要介绍一些不同的转盘共聚焦系统。常见转盘共聚焦系统目前市场上最常见的是由日本Yokogawa（横河电机）公司生产的 CSU系列转盘系统，主流转盘共聚焦显微镜多使用的是这一系列。正如在前文中提到的，它由两个同轴排列的针孔圆盘组成，中间装有一
Andor推出基于荧光显微镜的超灵敏背照式sCMOS相机平台
Andor（Andor成立于1989年,并于2015年加入牛津仪器。）今天宣布推出用于荧光显微镜的新型超灵敏Sona背照式相机平台。 Sona具有95％的量子效率和市场领先的低至-45℃的真空冷却，具有极高的sCMOS灵敏度，这意味着可以在减少光照条件下优化信噪比，从而延长活细胞测量时间。So
背照式光纤光谱典型应用领域：
背照式光纤光谱典型应用领域： 透反射/吸收光谱 透射、反射、吸收光谱是样品谱与参比谱的比值，会降低原始光谱的信噪比，因此需要光谱仪具有较高的信噪比；同时为了获取更多信息，需要光谱仪具有宽泛的光谱范围。 荧光光谱测量 荧光强度较弱，属于弱光信号，为了探测荧光光谱，一般需要高灵敏度的光谱仪。 显
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（三）
关于光片显微镜，通过前面第一，第二期的介绍，相信大家已经有了较为全面的了解。在本期中，我们将介绍另外几种光片显微技术，它们和第二期最后介绍的晶格光片显微镜一样，都是对传统光片显微技术的改进，以满足更高的成像要求。最后，我们将为大家总结如何挑选适合光片显微镜的科学相机。倒置平面照明显微镜 (d)iSP
背照式光谱仪特点
PG2000-Pro 背照式光谱仪 具有以下显著特点： 1 峰值 70% 的紫外响应 PG2000-Pro 采用日本滨松 薄型背照式 CCD，在紫外 200nm 处拥有超过 70% 的量子化效率，非常适合于包含紫外波段的宽光谱测量； 2 64x2048 超大感应面 PG2000-Pro 采用
滨松sCMOS相机的优势与功能对比与应用实例分析
做成像的小伙伴大抵都了解，在单分子成像中，信号往往是极弱的，如何从背景噪声中pick出有效信号，是关键所在。为减小背景荧光（来自细胞的自发荧光等等）的影响，一般会采用“TIRF技术+科研级相机”进行成像。并较一般的成像应用，在灵敏度方面，单分子成像对相机的性能要求更为苛刻。 EMCCD相机在很长段时
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（2）
上一期我们为大家介绍了几种主要的单分子定位超分辨显微成像技术，还留下了一些问题，比如它的分辨率是由什么决定的？获得的大量图像数据如何进行重构？本期我们就来为大家解答这些问题。单分子定位超分辨显微成像的分辨率单分子定位超分辨显微成像的分辨率主要由两个因素决定：定位精度和分子密度。定位精度是目标分子在横
不同高灵敏相机在数字PCR的使用操作区别
PCR即聚合酶链式反应，就是一种将特定的DNA片段放大扩增的分子生物学技术, 可以将微量DNA片段扩增成便于检测的海量目的基因片段，可将PCR看作是生物体外的特殊DNA复制。最传统的“第一代PCR”采用琼脂糖电泳的方法对PCR产物进行分析，但该方法操作繁琐、只适用于定性研究、交叉污染风险大。为了避免