关于淋巴毒素细胞的介绍
淋巴毒素（lymphotoxin，LT）是最早发现的细胞因子之一，LT是淋巴细胞受抗原或有丝分裂原等刺激活化后及在某些肿瘤、自身免疫病的情况下产生分泌的一种细胞因子。虽然LT与肿瘤坏死因子α（TNF-α）在分子结构和活性区域上相似，二者的有些生物学活性类似，但是它们的不同之处也是很明显的：LT特有LTβ及其受体，两种细胞因子对肿瘤细胞的结合能力及体内外杀伤活性也存在差异。 根据TNF来源的差异，人们将单核 / 巨噬细胞所产生的TNF称为肿瘤坏死因子-α（TNF -α），把T细胞产生的TNF称为肿瘤坏死因子-β（TNF -β），即LT。 LT分为膜结合和可溶性两种形式：膜结合的LT以LT-α和LT-β的亚单位结合形成的复合物形式分布在细胞膜上；分泌到细胞外的可溶性形式称为LT-α，分泌型的LT-α通过与LT-β非共价结合而锚定于细胞表面，共同形成表面LT。LT-β是一种33×103的膜蛋白分子，能提供位点和LT-α结合。 ......阅读全文
关于淋巴毒素细胞的介绍
淋巴毒素（lymphotoxin，LT）是最早发现的细胞因子之一，LT是淋巴细胞受抗原或有丝分裂原等刺激活化后及在某些肿瘤、自身免疫病的情况下产生分泌的一种细胞因子。虽然LT与肿瘤坏死因子α（TNF-α）在分子结构和活性区域上相似，二者的有些生物学活性类似，但是它们的不同之处也是很明显的：LT特
关于淋巴毒素的基本介绍
淋巴毒素（lymphotoxin，LT）是最早发现的细胞因子之一，LT是淋巴细胞受抗原或有丝分裂原等刺激活化后及在某些肿瘤、自身免疫病的情况下产生分泌的一种细胞因子。虽然LT与肿瘤坏死因子α（TNF-α）在分子结构和活性区域上相似，二者的有些生物学活性类似，但是它们的不同之处也是很明显的：LT特
关于淋巴毒素的发现介绍
1967年，Ruddle和Waksman在研究迟发性过敏现象(delayed hypersensitivity)时发现了淋巴毒素。淋巴毒素又称肿瘤坏死因子β，与肿瘤坏死因子α(TNF-α)是两个密切相关的细胞因子，同属TNF家族，两者的可溶性形式均以三聚体方式结合相同的细胞表面受体，产生完全类似
简述淋巴毒素的结构特点介绍
人淋巴毒素和肿瘤坏死因子α基因是紧密连锁的两个单拷贝基因，位于第六号染色体6p23一6q12之间。Carrol等人证实这两个基因位于主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)基因簇中，在补体C2与HLA-B位点之间，两者相距仅1.1kb。小鼠
淋巴毒素的LT-β受体相关介绍
LT -βR 是 TNF 受体超家族（TNFRSF）成员之一，是调节组织和器官内环境稳态的重要中间介质。人类LT -βR 基因（LT -βR 或 TNFRSF -3） 位于常染色体（CHR）12 上，与其他 TNFRSF 成员基因编码相似，即TNFR -1（TNFRSF1A）和 CD27（TNF
关于宿主细胞的细胞介绍
受体细胞也叫宿主细胞。受体细胞有原核受体细胞(最主要是大肠杆菌)、真核受体细胞(最主要是酵母菌)、动物细胞和昆虫细胞(其实也是真核受体细胞)。原核受体细胞中,最常用的宿主细胞是大肠杆菌。
关于植物细胞的细胞色素介绍
在植物和一些藻类的光合电子链中，至少有三种细胞色素参与光诱导的光合电子传递，起电子载体的作用：细胞色素b6（或称细胞色素b563）、细胞色素b3（或称细胞色素b559）和细胞色素f（或称细胞色素b552）。细胞色素f最早是在叶子中发现的，结构上属于c类细胞色素，分子量约为100000，其α吸收峰
关于NK细胞的细胞表型介绍
与T细胞、B细胞相比，NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-，部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性，表达IL-2受体β链 （P75,CD122），CD11b/CD18阳性。常用检测NK细胞的标记有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。 一种稳
关于浆细胞的介绍
浆细胞（plasma cell），又称效应B细胞。浆细胞大多见于消化管和呼吸道固有膜的结缔组织内。细胞较小，圆形或卵圆形，核圆但偏于细胞一侧，染色质粗，沿核膜呈辐射状排列成车轮状。细胞质呈嗜碱性，染为蓝色。近细胞核处有一色较浅而透明的区域。电镜下可见细胞质内含大量密集的粗面内质网，浅染区是高尔基
人淋巴毒素β(LTB)酶联免疫分析（ELISA）
人淋巴毒素β(LTB)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中淋巴毒素β(LTB)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人淋巴毒素β(LTB)水平。用纯化的人淋巴毒素β(LTB)