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砒霜能治白血病——— 这是确有此事还是危言耸听？2015年度“求是奖”19日在中国科学技术大学颁发，使用砒霜（三氧化二砷）治疗白血病奠基人，哈尔滨医科大学附属第一医院教授张亭栋获得“求是杰出科学家奖”；厦门大学原核表达类病毒颗粒疫苗研究团队获得 “求是杰出科技成就集体奖”；马明明、焦雷等10人获得“求是杰出青年学者奖”。 获本年度 “求是杰出科学家奖”的张亭栋，是使用砒霜治疗白血病的奠基人。他从上纪70年代基于中医药方开始探索研究，并于90年代与上海血液病学研究所等单位进一步开展研究，确认三氧化二砷是药剂中治疗白血病的有效成分，对急性早幼粒细胞白血病（APL）患者效果最好。他的发现通过与合作者的研究推广后，成为全球治疗APL白血病的标准药物之一。 “求是杰出科技成就集体奖”在连续三年空缺后，今年颁给厦门大学原核表达类病毒颗粒疫苗研究团队。该团队1995年由夏宁邵教授创建，经过20多年的努力，在世界上首次成功应用大肠杆菌原......阅读全文
日本研究人员最新研究发现了一种白血病癌细胞的增殖机制，并找到了抑制其增殖的方法，这一发现将有助于开发治疗白血病等癌症的药物。 东京理科大学的研究人员对白血病中的肥大细胞白血病进行了研究，这种白血病是因肥大细胞在体内恶性增殖导致的。肥大细胞是一种免疫细胞，在肌体抗击过敏和发炎中发挥着至关重要的作
身为研究白血病的医师，卢卡斯·沃特曼(Lukas Wartman)一度对自己患有的白血病一筹莫展。 与许多患者一样，这个美国年轻人尝试过一切传统的治疗方法。他进行了骨髓移植，反复接受化疗，却始终没能打败癌细胞。生命危在旦夕之际，他的同事毅然决定出手相助。他们所做的，并不是简单的募捐，而是为
急性髓系白血病（AML）是一种最常见的快速增长的血液和骨髓癌症。最近，辛辛那提大学(UC)的癌症研究人员，发现了microRNA (miR-22)中的一个特定信号通路，可能为急性髓系白血病带来新的治疗靶标。这些研究结果发表在4月26日的《Nature Communications》杂志上。 急
近年来，科学家们在白血病领域进行了大量深入的研究，同时也取得了很多可喜的研究成果，本文中，小编对近期科学家们在该领域的重要研究成果进行整理，分享给大家！ 【1】Cancer Cell：科学家在急性髓性白血病疗法开发上获重大突破！ doi：10.1016/j.ccell.2019.06.003
人类的遗传信息位于染色质上（我们熟悉的染色体是在细胞分裂时期聚集到一起的染色质），由 DNA 分子和很多蛋白质组成，由于 DNA 分子的长度非常长（可达一米以上，相当于细胞直径的好几万倍），染色质在细胞中都必须经过
最近，一项关于白血病细胞基因表达的研究，发现了一种RNA结合蛋白，在推动癌症的发展过程中起着重要的作用。该蛋白通常活跃在胎儿组织，在成年人体内是关闭的，但它在一些癌细胞中被再度活化。这种表达模式使它成为抗癌药物的一个有吸引力的靶标，因为阻断它的活动，不太可能造成严重的副作用。 这项新的研究，发
每天，医学实验室或诊所等机构都要对数百万个单细胞的诊断工作。大部分重复性工作仍由受过训练的细胞学家手动完成，他们通过检查染色涂片中的细胞并将其分为大约15个不同类别。为了顺利完成上述工作，需要具备专业知识且训练有素的细胞学家。 为了提高细胞分类以及检测效率，Helmholtz Zentrum
生物通报道：我们经常需要使用员工证来出入工作场所，而在细胞中一种称为ENL的蛋白质也是采用同样的方式为治疗急性髓性白血病（AML）带来了新的希望。AML是一种侵袭性血癌，涉及所有年龄段的人们，是第二类最常见的白血病类型。 来自德州大学MD安德森癌症中心的一项研究发现了ENL在白血病进程中的重要
根据美国加州大学旧金山分校的一项最新研究，胎儿父母双方任意一方的吸烟习惯都会引起胎儿出生后儿童癌症和遗传疾病的发病风险上升。虽然父母在后代婴儿期的吸烟习惯会对孩子发育造成相比最大的影响，但这项最新的研究仍然表明孕期甚至在受孕之前的戒烟对于孩子健康成长的重要意义。 该研究对应文章的共同一作，UC
最近，麻省大学医学院和弗吉尼亚大学的科学家们，设计出一种新型分子，可抑制难以治疗的复发急性髓性白血病（ALL）的发展。这种小分子是首次被设计用于特异性靶定致癌转录因子，以前被认为是一个无成药性（undruggable）靶标。这种策略可以用来设计其他新的分子，特异性地抑制致癌转录因子。这一重要研究
白血病特别具有侵略性的一种形式是急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)，在儿童中特别普遍，很难治疗。目前，维也纳兽医大学的研究人员，已经发现了治疗白血病的全新治疗靶点。通过研究癌蛋白STAT5，他们发现了有效抗癌药物开发的新机会。这项研究工作
12月10日(北京时间)报道，在12月9日于美国亚特兰大召开的第54届美国血液协会年会暨博览会上，天普大学医学院报告了他们在研究慢性骨髓性白血病(CML)治疗方面的进展。他们设计出一种关闭CML干细胞活性的方法，以此遏制病情的进一步发展。研究人员指出，该发现有望带来攻克癌症干细胞耐药性的个体化新
癌细胞很狡猾，善于伪装且分裂、转移能力强。为支撑其无节制扩增的野心，癌细胞需要消耗更多的葡萄糖。那么，癌细胞如何获得葡萄糖呢？最新一篇研究揭示：癌细胞类似于“寄生虫”——削弱正常细胞消耗葡萄糖的能力，从而抢夺更多的葡萄糖“为己所用”。 9月27日，《Cancer Cell》期刊在线发表了这一篇
白血病干细胞通过抑制杀伤细胞的靶分子来保护自己免受免疫防御，而这种保护机制可以被药物欺骗。Nature上，来自巴塞尔、图宾根和海德堡的科学家们描述了可能从这些结果中得出的新的治疗方法。 急性髓样白血病(AML)患者通常在治疗明显成功后复发。白血病治疗后存活下来的干细胞导致了疾病的复发。科学家可
以色列希伯来大学医学院研究团队日前宣布，他们成功开发出一种用于治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物。 研究团队称，这种新药对患有急性髓细胞白血病小鼠的治愈率达到50％。相关成果刊登在新一期美国《细胞》杂志上。目前，研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药进行第一阶段临床试验。 研究人
新华社耶路撒冷８月２５日电 以色列希伯来大学医学院研究团队日前宣布，他们成功开发出一种用于治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物。 研究团队称，这种新药对患有急性髓细胞白血病小鼠的治愈率达到５０％。相关成果刊登在新一期美国《细胞》杂志上。目前，研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药
以色列希伯来大学医学院研究团队日前宣布，他们成功开发出一种用于治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物。 研究团队称，这种新药对患有急性髓细胞白血病小鼠的治愈率达到５０％。相关成果刊登在新一期美国《细胞》杂志上。目前，研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药进行第一阶段临床试验。 研究人
南安普顿大学的研究人员最近研究了一类新型药物如何能够有效击退白血病。慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的白血病类型，在英国每年有超过4000例新发病例。现在CLL是一种可以治愈的癌症，一类叫做B细胞受体抑制剂的新药实现了治疗方法的革新。 但是这类药物如何发挥作用，为何如此有效至今仍未得到完全
急性淋巴细胞白血病(ALL)是瑞士最常见的儿童癌症。尽管接受了高强度化疗，五分之一的患者病情会复发，通常预后不良。来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的研究人员现在找到一种方法通过程序性坏死（necroptosis）来杀死耐药白血病细胞。 一切都源于血中的防御细胞——恶性转化前体淋巴细胞。目前，高强
一个曾经被认为不重要的蛋白质结构域，可能是帮助患者对抗急性髓系白血病（AML）复发的关键。 美国莱斯大学的研究人员，与贝勒医学院、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员合作，研制出一种小分子，能够给这个蛋白质带来双重打击，在白血病患者中这个蛋白质能够抵抗化疗。延伸阅读：Nature子刊：测序
近年来，化学疗法癌症治疗上发挥了重要的作用，然而一般人群往往会认为化疗会引发头发掉光、呕吐、乏力，甚至死亡等等不良副作用。当然了，化疗的这些负面效果不仅仅是体现在患者的临床表现上，临床医生也越来越关注化疗对患者的伤害。大量的研究证据表明，全身化疗存在较大风险，甚至会威胁到患者的生命。 纵观大量
安捷伦细胞分析网络研讨会3月7日“使用安捷伦Seahorse技术监测白血病中氧化磷酸化阻断引起的代谢重编程”，欢迎注册参加。 白血病是人体造血组织包括骨髓（急性髓性白血病-AML）和淋巴系统（急性淋巴性白血病-ALL）产生的癌症。从代谢角度来看，获得性药物抗性与细胞趋向氧化磷酸化依赖性高能状态
长期以来，科学家们将治疗癌症的重点放在了癌细胞本身，比如如何利用特殊药物来抑制癌细胞的增殖和迁移；然而近年大量研究表明，肿瘤微环境在癌细胞增殖、扩散转移以及对多种疗法的耐受性上也扮演着重要角色，那么这种所谓的肿瘤微环境到底是如何促进癌症发展的呢？本文中小编就对多篇文章进行了整理，来阐明肿瘤微环境
骨髓微环境中支持血液发育的某些DNA突变可以驱动周围造血干细胞形成白血病，来自艾默里大学温希普癌症研究所和亚特兰大儿童健康中心的研究人员在国际学术期刊Nature上公布了他们的最新研究进展。 许多致癌突变都作用于细胞自身，让细胞自身生长更快。相比之下，努南综合征小鼠模型上可以观察到间接的邻近细
【新闻事件】：在ASCO四月的快报上报道了Car-T 细胞治疗实体瘤的一个临床结果。这个由Baylor医学院Nabil Ahmed医生主导的临床实验共招募了17位复发的Her-2阳性肉瘤病人。Car-T细胞是针对Her-2设计。给药从104细胞/每平方米体表面积的起始剂量开始一直升到108细胞/
【新闻事件】：在ASCO四月的快报上报道了Car-T 细胞治疗实体瘤的一个临床结果。这个由Baylor医学院Nabil Ahmed医生主导的临床实验共招募了17位复发的Her-2阳性肉瘤病人。Car-T细胞是针对Her-2设计。给药从104细胞/每平方米体表面积的起始剂量开始一直升到108细胞/
1977年10月的一个周六晚上，当两名17岁女孩从一条附近的街道消失时，Lorna Dawson正在英国爱丁堡大学的宿舍里学习。当晚，这两名年轻人在和朋友泡酒吧。消失前，她们在一家名为“世界尽头”的古老苏格兰酒馆中逗留。警察记得看见有两个男人和她们在一起。第二天，两名女孩分别死在相距8公里的地
免疫细胞具有识别和杀死许多类型受感染或异常细胞的强大能力，于是科学家们巧妙地把免疫细胞设计成可特定靶向追捕肿瘤细胞的“精准武器”，以治疗癌症。随着诺华（Novartis）公司更加接近于获得FDA的相关批准，有望上市首个CAR-T产品tisagenlecleucel-T；科学家们继续不懈努力，寻求
近日，科学家在美国华盛顿聚集，参加一场专注于基因治疗的年度会议。基因治疗是一个长期处于挣扎中的领域，最近因在小型临床试验中取得的一系列颇有前景的成果而重新赢得尊敬。如今，很多人相信，一种名为CRISPR的强大的新基因编辑技术，将加入到势头越来越猛的基因治疗大军中。 不过，CRISPR真的作好准
近日，癌症生物制药公司Agios Pharmaceuticals宣布，其抗癌药物TIBSOVO（ivosidenib）获得美国FDA的批准，用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AM