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遗传饰变生物( genetically modified organisms,GMOs),又称基因改造生物、遗传改造生物,或者叫“改性活生物体”( living modified organisms,LMOs),是指凭借现代生物技术获得的遗传材料新异组合的活生物体。20世纪70年代,常规的基因重组技术是将外源目的基因转入生物体内并使其得到表达,这种移植了外源基因的生物被形象地称为“Transgenic Organisms",即“转基因生物”。随着分子生物技术的不断发展,尤其是20世纪90年代末以来,在不导入外源基因的情况下,通过对生物体本身遗传物质的加工屏蔽、敲除等方法也能改变生物体的遗传特性,获得人类预期的新性状。因此,进行了遗传特性改造的生物体被称为“genetically modified organisms即“遗传饰变生物”。但因“转基因”一词已经普遍为人们所接受,且外源基因导入仍然是目前基因工程中采用的主要手......阅读全文
遗传饰变生物( genetically modified organisms,GMOs),又称基因改造生物、遗传改造生物,或者叫“改性活生物体”( living modified organisms,LMOs),是指凭借现代生物技术获得的遗传材料新异组合的活生物体。20世纪70年代,常规的基因重组技
1.GMOs释放对生态环境造成的潜在影响转基因技术打破了“物种”的界限,打乱了生物界的自然进化历程,越来越多的GMOs对现有的生态系统结构、生物多样性、地球环境等存在潜在的威胁。(1)环境入侵GMOs一经产生就具有新的性状,如果作为人造的“外来”品种进入自然生态系统,往往因其具有更强的适合度和竞争而
目前很多综合性大学设有生物学、医学、药学等相关专业,在研究或教学活动中不可避免地会接触或使用到现代生物技术及GMOs,高校人员流动性大,现实社会中恐怖分子或犯罪分子恶意破坏,使高校实验室生物安全面临更为复杂的威胁。因此,高校实验室GMOs的安全科学管理至关重要。世界卫生组织(World Health
目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种，即 原位合成（ in situ synthesis ）与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、 硝酸纤维素膜、尼龙膜等，但需经特殊处理。作原位合成的支持物在 聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基（视所要
生物膜处理系统的主要类型1、生物滤池：构造：滤床、池体、布水设备(为了使污水能均匀地分布在整个滤床表面上)及排水系统(收集滤床流出的污水与生物膜，保证通风，支撑滤料)。特性：1)能为微生物附着提供大量的面积；2)使污水以液膜状态流过生物膜；3)有足够的空隙率，保证通风(即保证氧的供给)和使脱落的生物
MBR主要由生物反应器、膜组件和控制系统三部分组成。生物反应器是污染物被降解的场所，膜组件是MBR的核心部分，生活污水处理故障其种类不同决定着MBR性能的差异。MBR的主要类型如下： 1.1根据膜组件所起作用分类 根据膜组件所起作用不同，通常将MBR分为三种：固液分离MBR、膜曝气MBR和萃
MBR主要由生物反应器、膜组件和控制系统三部分组成。生物反应器是污染物被降解的场所，膜组件是MBR的核心部分，生活污水处理故障其种类不同决定着MBR性能的差异。MBR的主要类型如下： 1.1根据膜组件所起作用分类 根据膜组件所起作用不同，通常将MBR分为三种：固液分离MBR、膜曝气MBR和萃
DSC（差示扫描量热法）是在程序控制温度下，测量输入到样品和参比样的热流差随温度（时间）变化的一种技术。该热流差能反映样品随温度或时间变化所发生的焓变，当样品吸收能量时，焓变为吸热；当样品释放能量时，焓变为放热。在DSC曲线中，对诸如熔融、结晶、固-固相转变和化学反应等的热效应呈峰形；对诸如玻璃化
所谓现代生物技术,也称生物工程,是指在分子生物学基础上建立的,创建新的生物类型或新生物功能的实用技术,是现代生物科学和工程技术相结合的产物。1973年, Boyer和Cohen在人类历史上首次成功地完成了来自不同有机体的基因重组,标志着现代生物技术的诞生。与传统生物技术最根本的区别在于,利用现代生物
电路是由电线和电子元器件组成的，不同的线路所需求的贴片电感的参数都不尽相同，贴片电感的主要参数有电感量、允许偏差、分布电容、额定电流及品质因数等。1. 电感量电感量的大小，主要取决于电感线圈的圈数（匝数），绕制方式，有无磁心及磁心的材料等决定。通常情况下，线圈圈数越多，绕制的线圈越密集，电感