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细胞炎性坏死(细胞焦亡)的关键分子机制成功解析

细胞炎性坏死(细胞焦亡,pyroptosis)是近年来发现并证实的一种新的程序性细胞死亡方式,是机体在感知病原微生物浸染后启动的免疫防御反应,在拮抗和清除病原感染以及内源危险信号中发挥重要作用。过度的细胞焦亡会诱发多种自身炎症性和自身免疫性疾病,最新研究显示艾滋病的发生和细胞焦亡有关。细胞焦亡被认为由两种含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)介导,包括caspase-1和caspase-4/5/11,长期以来科学界一直在努力探索caspase-1/4/5/11活化引发细胞焦亡的机制。 在国家973计划的支持下,北京生命科学研究所邵峰研究团队在小鼠的巨噬细胞中针对caspase-1 和caspase-11介导的细胞焦亡通路,分别进行了全基因组范围的遗传筛选,寻找可以抑制细胞焦亡的基因。通过研究,他们发现了一个功能未知的蛋白——GSDMD,并证明GSDMD是所有炎性caspase的共有底物,该蛋白的切割对于炎性ca......阅读全文

细胞炎性坏死(细胞焦亡)的关键分子机制成功解析

  细胞炎性坏死(细胞焦亡,pyroptosis)是近年来发现并证实的一种新的程序性细胞死亡方式,是机体在感知病原微生物浸染后启动的免疫防御反应,在拮抗和清除病原感染以及内源危险信号中发挥重要作用。过度的细胞焦亡会诱发多种自身炎症性和自身免疫性疾病,最新研究显示艾滋病的发生和细胞焦亡有关。细胞焦亡被

细胞凋亡与细胞焦亡区别在哪?

1、概念(1)细胞焦亡(Pyroptosis)细胞焦亡是一种炎症程序性细胞死亡,由各种病理刺激引发,如中风、心脏病发作、癌症、微生物感染等。其它已知类型的程序性细胞死亡包括凋亡和坏死。研究发现,细胞焦亡依赖于caspase-1,这从根本上将细胞焦亡与其它细胞死亡途径区分开来。由于caspase-1是

细胞凋亡、细胞坏死和细胞焦亡如何鉴别?

细胞凋亡的检测方法有很多,下面给大家介绍常用的形态学检测方法。光学显微镜和倒置显微镜凋亡细胞的主要特征为核染色质致密深染,形成致密质块,有时可碎裂。在HE染色的组织切片中细胞体积缩小,胞质致密、嗜酸性染色增强,并可形成凋亡小体。在组织中凋亡细胞常以分散单个形式存在,凋亡细胞与周围细胞分离,不引起炎症

细胞焦亡作用机理研究获进展

  复旦大学生命科学学院李继喜课题组在炎性坏死(细胞焦亡)作用机理研究方面取得重要进展。相关成果日前发表于美国《国家科学院院刊》。   细胞焦亡是机体在感知病原微生物侵染后启动的免疫防御反应,在拮抗和清除病原感染危险信号中起着重要作用。细胞焦亡本质上是由GSDMD(gasdermin D)蛋白介导

Science:发现首个细胞焦亡抑制剂,或可治疗炎性疾病

  炎性细胞死亡失调是许多炎症疾病的主要致病原因,细胞焦亡是一种高度炎性的细胞死亡过程,会使用胞内产生的孔洞扰乱细胞的电解质平衡,从而导致细胞死亡。Gasdermin D是细胞焦亡过程中形成孔洞的效应蛋白,可以控制细胞膜裂解以及高度炎性分子的释放(如白介素-1β),这会加剧固有免疫反应的过度活化。但

邵峰:GSDME诱导细胞凋亡向细胞焦亡转变

对癌症患者施用的化学疗法会产生各种不良副作用,例如组织损伤、免疫力下降和体重减轻。降低这些副作用可以改善患者的生活质量,并且可能提高治疗成功率。 随着对化疗毒性深入了解,科学家最新聚焦 gasdermin,它是一种通常见于上皮细胞、造血细胞和许多其他具有免疫防御功能的组织中的蛋白质家族。已

邵峰系统介绍细胞焦亡的分子机制

  gasdermins是最近发现的致孔蛋白效应蛋白家族,可引起膜通透性和细胞凋亡,这是一种裂解性促炎性细胞死亡。 gasdermins含有通过柔性接头连接的细胞毒性N末端结构域和C末端阻遏物结构域。 这两个结构域之间的蛋白水解切割释放了对细胞毒性结构域的分子内抑制作用,使其能够插入细胞膜并形成大的

caspase11切割gasderminD引发“细胞焦亡”

  炎性caspase家族蛋白——包括caspase1,4,5,11(其中4,5存在于人中),对于免疫反应的信号传递起到了关键的作用。它们是组成"炎症小体"(inflammasome)的重要元件,后者介导了多种促炎性分子(pro-IL-1beta,pro-IL-18)的表达与分泌。  炎性caspa

Nature丨坏死性凋亡及细胞焦亡

  细胞凋亡是多细胞生物中发生的程序性细胞死亡的一种形式。 生化事件导致特征性的细胞变化和死亡。这些变化包括起泡,细胞收缩,核碎裂,染色质浓缩,染色体DNA碎裂等。坏死性凋亡是程序性形式的坏死或炎性细胞死亡,坏死性凋亡被很好地定义为一种病毒防御机制,允许细胞在病毒caspase抑制剂的存在下以cas

LPS诱导细胞焦亡需要加ATP吗

LPS诱导细胞焦亡需要加ATP单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞,成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同:在肺里称“肺巨噬细胞”;在神经系统里称为“小神经胶质细胞”;在骨里则称为“破骨细胞”。 单核-巨噬细胞是对他。在ERDAS LPS下生成DEM和