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AKFBT2020C锂电专用卡尔费休滴定仪(2020款)

HOGON AKF-BT2020C锂电专用卡尔费休滴定仪 ———追求不懈、使命发达!禾工锂电池水份仪性能再获提升! 连续通过多个大型锂电池产业链企业及第三方检测品牌企业严格测试,作为进口替代品牌的禾工AKF系列卡尔费休水分测定仪推出了全新升级型号AKF-2020C型锂电池专用卡尔费休水分测定仪。本系列产品经过数十项技术改进,性能得到了全面提升: 触摸屏人机界面,简洁明了,非专业人员也能轻松操作! 快速平衡,智能检测,缩短了仪器待机的平衡时间! 智能的电解控制技术,检测精度和分析时长大幅优化! 增加了通用的穿刺进样模式,同时保留了全效吹扫进样模式! 大幅升级了温控及流量控制模式,并实时显示温度与载气流量! 升级了异常终止,温度智能监测,散热槽温度显示等安全防护 AKF-BT2020C卡尔费休水分滴定仪即可以直接将样品加入滴定池快速测定常规液体原料如磷酸铁锂材料、磷酸铁、钴......阅读全文

AKF-BT2020C锂电专用卡尔费休滴定仪(2020款)

  HOGON AKF-BT2020C锂电专用卡尔费休滴定仪    ———追求不懈、使命发达!禾工锂电池水份仪性能再获提升!   连续通过多个大型锂电池产业链企业及第三方检测品牌企业严格测试,作为进口替代品牌的禾工AKF系列卡尔费休水分测定仪推出了全新升级型号AKF-2020C型锂电池专用卡尔费

卡尔费休水分滴定仪原理

卡尔费休水分滴定仪(也称为微量水分测定仪)原理目前,卡尔费休(KF)反应是全世界实验室中最广泛用于确定水分含量的反应,由于产品或过程中的水分含量与产品质量密切相关,因此必须连续检查从原材料到中间物质和最终产品的水分含量。有多种确定水分含量的方法,但如果分析时间较长或存在挥发性成分,则结果会出现错误。

卡尔费休水分仪和卡尔费休滴定仪有什么不同

卡尔费休水分仪和卡尔费休滴定仪有什么不同,卡尔费休水分仪一般默认为是库仑法卡尔费休水分仪,其实卡尔费休水分仪分为库仑法和滴定法,库伦法是电解水法.具体的原理就是当水注入卡尔费休试剂后,试剂的电阻会发生极大的变化,此时仪器开始电解掉水分,当水分电解完,试剂电阻恢复到原始状态的时候测试完成.根据两个电子

卡尔费休氏滴定仪的日常维护

  卡尔费休氏滴定仪是我们制药企业所必备的控制水分的仪器,仪器需要专业维护,现在就本企业日常的维护与大家共享。   1、环境温湿度   说明书中说了在5-40℃,湿度<80%,这个你做到了吗?当你未做到时,平衡时间延长了,平衡时会出现漂移值不断变化,反复滴定,温度一般实验室都能达到,此时你要对空

卡尔费休氏滴定仪应如何维护保养

  卡尔费休氏滴定仪是制药企业所必备的控制水分的仪器,仪器需要专业维护。日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作,才能保证卡尔费休氏法水分滴定结果的准确性。日常的维护如下:   1、环境温湿度   说明书中说了在5-40℃,湿度<80%,这个你做到了吗?当你未做到时,平衡时间延长了,平衡

锂电池电解液中水分的测定方案

 锂电池水分检测是锂电池行业必不可少的检测项目,锂电池水分含量过多会使电池容量变小,放电时间变短,内阻增大,循环容量衰减,以及会使电池膨胀。  AKF-BT2015C锂电池水分测定仪采用直接进样法,可测定微量水分3ug-99mg(H2O质量)。 测量原理:样品

AKF-2010v卡尔费休水分测定仪测定尿素中水分含量

 尿素又称碳酰胺(carbamide),是一种白色晶体,是目前含氮量zui高的氮肥,溶于水、醇,难溶于乙醚、氯仿,呈弱碱性。 根据国家标准尿素的卡尔费休法测定GB/T 2444-91,在标准中采用的仪器为卡尔•费休直接电量滴定仪器,但操作步骤中实际采用卡尔费休容量法滴定仪的测量方法,易让使

卡尔费休水分滴定仪直接进样测定冰醋酸中的水分

冰醋酸是zui重要的有机酸之一,广泛的应用于合成纤维、涂料、医药、农药、食品添加剂、染织等行业,由于冰醋酸中几乎不含水,因此其电离程度很低,酸性不强,所以在进行水分检测时不需要额外加入有机碱进行中和,本试验通过直接进样测定冰醋酸中的水分含量,来验证AKF-1在测定其水含量的可行性,准确度和重复性。&

可吸收性外科缝线 - 含水量试验方法

  YY 1116-2020 可吸收性外科缝线   范围   本标准规定了可吸收性外科缝线的分类、要求、试验方法、型式检验、标签、说明书、包装、运输、贮存和有效期。   本标准适用于人体组织缝合、结扎的可吸收性外科缝线(以下简称缝线)。   本标准不适用于特殊设计的可吸收性外科缝线。   

可吸收性外科缝线 - 含水量试验方法

  YY 1116-2020 可吸收性外科缝线   范围   本标准规定了可吸收性外科缝线的分类、要求、试验方法、型式检验、标签、说明书、包装、运输、贮存和有效期。   本标准适用于人体组织缝合、结扎的可吸收性外科缝线(以下简称缝线)。   本标准不适用于特殊设计的可吸收性外科缝线。