联苯双酯的检查方法

检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用三氯甲烷定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-三氯甲烷(65:20:15)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾千,喷以50%硫酸无水乙醇溶液,在110℃加热30分钟系统适用性要求对照溶液主斑点应清晰可见。限度供试品溶液除主斑点外,不得显其他斑点。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821),含重金属不得过百万分之二十。......阅读全文

联苯双酯的检查方法

检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用三氯甲烷定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-三氯甲烷(65:20:15)为展开

联苯双酯滴丸的检查方法

检查含量均匀度取本品1粒,置乳钵中,研细,加甲醇适量,研蘑,并用甲醇分次转移至100m量瓶中,超声使联苯双酯溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合丸

联苯双酯的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测

联苯双酯的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点取本品,提前在150℃放入,依法测定(通则0612),熔点为180~183℃。鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴

联苯双酯滴丸的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀度取本品1粒,置乳钵

联苯双酯滴丸的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣滴丸。鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀

联苯双酯

性状本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点取本品,提前在150℃放入,依法测定(通则0612),熔点为180~183℃。鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴

联苯双酯的鉴别方法

鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测

联苯双酯的鉴别方法

鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测

联苯双酯的鉴别方法

鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测

联苯双酯的含量测定方法

含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇约80ml,置水浴中加热使溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯双酯对照品约15mg,精密称定,置0oml量瓶中,

联苯双酯滴丸

性状本品为糖衣滴丸。鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀

联苯双酯滴丸的鉴别方法

鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

联苯双酯的类别及贮藏方法

类别肝病用药。贮藏遮光,密封保存。制剂联苯双酯滴丸

联苯双酯滴丸的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20丸,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于联苯双酯1.5mg),置100ml量瓶中,加甲醇8oml,超声使联苯双酯溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取

联苯双酯滴丸的类别及贮藏方法

类别同联苯双酯。规格1.5mg贮藏密封,在干燥处保存。

联苯双酯的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点取本品,提前在150℃放入,依法测定(通则0612),熔点为180~183℃。鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴

药物分析联苯双酯分析

取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿稀释成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30——60℃)-醋酸乙酯-氯仿(65:20:15)为展开剂,展开后,晾干,

联苯双酯滴丸的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣滴丸。鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

复方联苯双酯片的成份

  本品含联苯双酯(C20H18O10)及肌苷(C10H12N4O5)均应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】 本品为白色片。

联苯双酯的基本性状

性状本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点取本品,提前在150℃放入,依法测定(通则0612),熔点为180~183℃。

联苯双酯滴丸的基本性状

性状本品为糖衣滴丸。

复方联苯双酯片的用法用量

  口服.一次1片,一日1~3次.儿童用量酌减或遵医嘱.

儿童服用联苯双酯滴丸的剂量

  儿童服用联苯双酯滴丸的剂量为每日三次,每次0.5mg/kg。这意味着,如果孩子的体重是10公斤,那么每次应该服用5mg的联苯双酯滴丸,一天三次。连续用药3-6个月。

双水杨酯的检查方法

氯化物取本品1.0g,加水20ml,振摇,滤过,取续滤液4ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)硫酸盐取氯化物检査项下滤液5ml,加稀盐酸1m与氯化钡试液3ml,不得发生浑浊游离水杨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液

双水杨酯片的检查方法

游离水杨酸照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于双水杨酯3g),精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使双水杨酯溶解,加1mol/L盐酸溶液2.5ml、水7.5ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,并用三氯甲烷10m洗涤,合并三氯甲烷液。对照品溶液取水杨酸对照

双水杨酯的检查及鉴别方法

鉴别取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,显水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查氯化物取本品1.0g,加水20ml,振摇,滤过,取续滤液4ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)硫酸盐取氯化物检査项下滤液5ml,加稀盐酸1m与氯

联苯苄唑的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg

双水杨酯片的检查及鉴别方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于双水杨酯0.3g)加氢氧化钠试液5ml,振摇使双水杨酯溶解,滤过,将滤液煮沸,照双水杨酯项下的鉴别试验,显相同的反应。检查游离水杨酸照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于双水杨酯3g),精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使

联苯苄唑栓的检查方法

检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)