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化学发光检测,还有更优秀的近红外荧光检测Westernblot

在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前,我们来回顾下化学发光的历史:WB是目前蛋白检测的主要方法之一,1981年由尼尔·伯奈特(Neal Burnette)所著的《分析生物化学》中首次被提出,一直延续至今,仍有很多忠实的粉丝。 化学发光检测的优点: 灵敏度高,其灵敏度高达fg级别。 从零到一,化学发光的优点深入人心,经历多年考验仍占据一定地位。 化学发光检测的缺点: 随着科研水平的提高,简单的化学发光已经不能满足现在高水平的科研要求。例如:目的和内参要在同一张印迹膜上,信号和蛋白浓度要有很好的线性关系,使用总蛋白归一化等方法,这样传统的化学发光就很难满足要求。 化学发光的信号是动态的,信号会随着时间而发生变化。 化学发光的信号不与目标蛋白的浓度呈线性比例关系。 由于期刊杂志要求的升级,荧光凝胶成像WB隆重登上舞台,特别是近红外荧光凝胶成像检测,成为荧光凝胶成像WB精准定......阅读全文

化学发光检测,还有更优秀的近红外荧光检测Western blot

  在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前,我们来回顾下化学发光的历史:WB是目前蛋白检测的主要方法之一,1981年由尼尔·伯奈特(Neal Burnette)所著的《分析生物化学》中首次被提出,一直延续至今,仍有很多忠实的粉丝。   化学发光检测的优点:   灵敏度高,其灵敏度高达fg

近红外荧光检测Western blot介绍

在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前,我们来回顾下化学发光的历史:WB是目前蛋白检测的主要方法之一,1981年由尼尔·伯奈特(Neal Burnette)所著的《分析生物化学》中首次被提出,一直延续至今,仍有很多忠实的粉丝。 化学发光检测的优点:灵敏度高,其灵敏度高达fg级别。从零到一,化学

western blot激光近红外荧光检测的特点

Western blot方法是生物实验室常用的蛋白检测方法之一,自从1979提出至今已有数十年的历史。常用的检测方法有化学发光法和荧光方法。NIR近红外荧光检测方法,印迹膜自发荧光较低,信噪比高。NIR荧光检测能获得高信噪比和高质量图片主要依赖于激发强度大,精密的激光光源和专业的光学元件。我

荧光western Blot:选择可见荧光检测还是红外检测?

  荧光western Blot:选择可见荧光检测还是红外检测?   荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测(2种甚至更多种蛋白)。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。   近红外检测的优势   同时检测三种蛋白要比两种好,为什么我们还要选择红外

荧光western Blot :选择可见荧光检测还是红外检测?

荧光western Blot:选择可见荧光检测还是红外检测?荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测(2种甚至更多种蛋白)。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。近红外检测的优势同时检测三种蛋白要比两种好,为什么我们还要选择红外成像呢?红外荧光检测印迹膜上

为什么要从化学发光转换到荧光检测?

Western blot成像方法取决于二抗的标记物,常用的方法有基于酶促反应的化学发光法,基于荧光染料的可见荧光方法和红外荧光方法,那么我们应该如何选择呢?*合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息,也就是取决于您的实验目的,小编比较了现有方法的优缺点,并分享了自己的心得,希望

为什么要从化学发光检测转换到荧光检测?

Western blot成像方法取决于二抗的标记物,常用的方法有基于酶促反应的化学发光法,基于荧光染料的可见荧光方法和红外荧光方法,那么我们应该如何选择呢?最合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息,也就是取决于您的实验目的,小编比较了现有方法的优缺点,并分享了自己的心得,希望

为什么要从化学发光转换到荧光检测

  Western blot成像方法取决于二抗的标记物,常用的方法有基于酶促反应的化学发光法,基于荧光染料的可见荧光方法和红外荧光方法,那么我们应该如何选择呢?   *合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息,也就是取决于您的实验目的,小编比较了现有方法的优缺点,并分享了自己

为什么要从化学发光检测转换到荧光检测

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多重荧光检测指导您应对蛋白marker不准确和吸附

  Marker就像仪表盘一样,是个小细节,然而如果仪表盘不准,显示速度并非真实速度,你还敢开吗?同样的蛋白Marker对实验结果同样起着不可忽视的作用,Marker的主要作用就是用来指示蛋白条带对应的分子量大小,只有精确无误,实验才有说服力,可见细节对实验结果有着不可忽视的作用。   但是市面上