抗微管药物实验
抗微管药物实验主要用于（1）寻找新抗癌药（2）研究抗癌药作用机制。实验方法原理微管蛋白溶液在0~4℃是无色透明溶液，当温度升高，或37℃保温时，管蛋白聚合生成微管，随之溶液的浊度增加，吸收度（OD）上升，这可用分光光度计，在 350 nm 波长测得，根据所测得的OD值对保温时间作图，绘出“S”型聚合曲线。相反，将已聚合的微管溶液放水浴。亦可以测定其解聚曲线。实验材料动物脑组织试剂、试剂盒MESEGTAMgCl2GlycerinDMSO仪器、耗材水浴锅离心机分光光度计实验步骤一、 微管蛋白的制备1. 试剂及贮备液（1）MES贮备液（2N（-Morpholino）ethanesulfonic acid）0.5 mol，MES 19.25 g溶于200 ml 双蒸馏水。（2）EGTA贮备液[Ethylene-bis（oxyethylenenitrile）] tetraacetic acid] 5 mmol，EGTA 90 ......阅读全文
抗微管药物实验
实验方法原理 微管蛋白溶液在0~4℃是无色透明溶液，当温度升高，或37℃保温时，管蛋白聚合生成微管，随之溶液的浊度增加，吸收度（OD）上升，这可用分光光度计，在 350 nm 波长测得，根据所测得的OD值对保温时间作图，绘出“S”型聚合曲线。相反，将已聚合的微管溶液放水浴。亦可以测定其解聚曲线。
抗微管药物实验
抗微管药物实验主要用于（1）寻找新抗癌药（2）研究抗癌药作用机制。实验方法原理微管蛋白溶液在0~4℃是无色透明溶液，当温度升高，或37℃保温时，管蛋白聚合生成微管，随之溶液的浊度增加，吸收度（OD）上升，这可用分光光度计，在 350 nm 波长测得，根据所测得的OD值对保温时间作图，绘出“S”型聚合
分离微管和微管相关蛋白实验
通过组装/解聚从缺少组装驱动成分的缓冲液中分离微管 在含甘油的缓冲液中通过组装/解聚分离微管 在紫杉醇这种微管稳定剂存在时通过组装的方法分离微管 从用紫杉醇稳定的微管中分离微管相关蛋白 通过ATP释放法从用紫杉醇稳定的微管中分离基于微管的运
Cell：微管结构助力抗癌药物开发
微管是直径仅有几纳米的微管蛋白的空心纤维，其可以形成活细胞的骨架并且在细胞分裂的过程中扮演着重要的角色；近日，刊登在Cell上的一篇报告中，来自加利福尼亚大学等处的研究者通过联合研究，将冷冻电镜技术同特殊的成像分析方法进行结合，成功地从原子视野对微管进行了观察，这对于理解微管在末端结合蛋白中的功
α微管蛋白：新的药物结合位点
微管（Microtubule）是抗肿瘤药物研发的重要靶点。微管是“细胞的骨架”主要成分之一，在许多细胞重要事件中起着关键作用。微管是由α-和β-微管蛋白(Tubulin)异二聚体可逆地组装成而成的线性管装结构（图1）。 图1：微管蛋白已知的六个结合位点及微管蛋白组装形成微管示意图 目前，微管
作用于微管系统的药物研究（四）：tubulin code与药物靶点
有位同行曾经对我说：你在紫杉烷与微管作用及肿瘤耐药方面的研究虽然做得还不错，但无论是靶点还是药物分子都太老了。言下之意这样研究很难继续走下去。考虑到当今时代促使人们去弄潮（也可称之为追逐热点—其利与弊在这里不展开了），而且科研确实也应该不断探索未知领域，不能满足于对已有知识体系的修修补补，在这个
动物实验表明新抗疟药物疗效显著
据美国《科学转换医学》刊物最新一期报道，美国研究人员已经开发出了一种对付疟疾的新型速效药，可以避免目前抗疟药物的问题，即随着疟原虫不断增加的耐药性，其药效常常降低。 科学家们说，这种新的抗疟疾药也许在对付这种热带杀手方面具有决定性的优势。 美国俄勒冈健康与科学大学的迈克尔·里斯科表示，这种被
新抗疟疾药物将开展三期实验
间日疟在血液中的形态 应对疟疾的药物研究有了令人振奋的结果，这是半个世纪以来首次针对疟原虫最理想的隐匿位置而设计的新药物。开发药物的研究者将其命名为提富乐喹，并于近日宣布,他们从药物第二阶段测试中获取的数据令人倍感振奋，因此药物第三阶段测试即将开展，这也是向药物监管机构送审
剑指癌中之王 : 一种新型微管靶向药物
胰腺癌有一层很厚的结缔组织，阻碍了化疗药物进入肿瘤，也是胰腺癌是最难治癌症的原因之一。PCT596是一种小分子化合物，可抑制微管蛋白聚合。近日，哥伦比亚大学的研究团队通过多种临床前研究模型，发现PTC596可很好的递送到胰腺肿瘤组织，而且具有很好的耐受性，尤其是与一些一线疗法联合治疗有显著的疗
什么是微管？
微管 （microtubule）可在所有哺乳类 动物细胞中存在，直径大于12nm，除了红细胞 ( 红血球 )外，所有微管均由约55kD的α及β 微管蛋白 （tubulin）组成。它们 细胞骨架正常时以（αβ）二聚体形式存在,并以头尾相连的方式聚合，形成微管蛋白原纤维 （protofilament），