水和废水检测分析方法铜铅镉石墨炉怎么测定
水和废水检测分析方法铜铅镉石墨炉的检测方法大体相同，但是因为两个里面的成分可能不同，所以检测的时候有微小的区别。所以这个要做详细的成分分析，并且做环境检测和水质检......阅读全文
水中铅、镉、铜的测定
双孔注入连续进样和GFAAS法联用分析 本文采用双孔注入连续进样石墨炉原子吸收光谱法测定某公园湖水和自来水中重金属铅、镉、铜的含量。通过硝酸和过氧化氢消解，以双孔注入法进行测量，峰高模式计算。实验结果表明：铅、镉、铜标准曲线相关系数分别为0.9999、0.9993、0.9994，相对标准偏差(
土壤中镉、铅、铬、铜、锌、镍的测定
农业农村部和生态环境部日前发布《国家土壤环境监测网农产品产地土壤环境监测工作方案》，并针对这一方案回答了记者的提问，这也是为进一步贯彻落实《土壤污染防治法》和《土壤污染防治行动计划》。 土壤是人类生存、兴国安邦的战略资源。随着工业化、城市化、农业集约化的快速发展，大量未经处理的废弃物向土壤系统转移
原子吸收光谱法测定土壤中铜锌铅镉
1方法土壤中铜锌铅镉的测定 土壤样品常用消解方法有硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法、王水-氢氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。实际操作中，对于微波消解方法，微波炉功率和时间选择不当，会导致土样消解不完全的情况呈现。用硝酸.氢氟酸，高氯酸分解法即可得铜锌铅镉的全量分析。进行了一系列实验和对比后发现，
水和废水检测分析方法铜铅镉石墨炉怎么测定
水和废水检测分析方法铜铅镉石墨炉的检测方法大体相同，但是因为两个里面的成分可能不同，所以检测的时候有微小的区别。所以这个要做详细的成分分析，并且做环境检测和水质检
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的干扰因素
干扰及消除石墨炉原子吸收分光光度法的基体效应比较显著和复杂。在原子化过程中,样品基体蒸发,在短波长范围出现分子吸收或光散射,产生背景吸收。可以用连续光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法进行校正,也可采用邻近的非特征吸收线校正法,或通过样品稀释降低样品中的基体浓度。另一类基体效应是样品中基体参
ICPMS测定土壤样品中的铜、镍、铬、铅、镉
1 前言 铜、镍、铬、铅、镉元素与人体健康和生态环境密切相关，也是生态地球化学中重要的调查对象，由于在土壤中含量低，传统分析手段很难实现快速、精确测量。电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）是等离子体技术与质谱技术的结合， 以电感耦合等离子为离子源， 以质谱为检测手段， 具有高灵敏度、低检出限、
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的方法原理
将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形成原子蒸气,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的操作步骤
操作步骤(1)试样的预处理取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml过氧化氢,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和过氧化氢10 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷却,加水溶解残渣
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的计算
计算式中:m——从校准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量(μg);V——分析用的水样体积(ml)。精密度和准确度精密度和准确度,如表5 所示。表5 精密度和准确度元素参加实验室数目质控样品金属浓度 (ug/L)平均测定值 (μg/L)实验室内相对标准偏差(%)实验室间相对标准偏差(%)铜710
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的方法原理
将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量。
火焰原子吸收－地表水－铜锌铅镉检出限多少
普析火焰原子吸收 地表水 铜锌铅镉检出限多少食品中重金属元素限量的检测方法有光度法、比浊法、斑点比较法、色谱法、光谱法、电化学分析法、中子活化分析等。有关国家标准均详细规定了食品中重金属元素的含量测定方法。以下列出的是食品中的铅、镉、汞和砷的国家标准检测方法。 （1）食品中铅的常用检测方法有：石墨
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的仪器试剂
仪器原子吸收分光光度计、背景校正装置,所测元素的元素灯及其他必要的附件。试剂①硝酸,优级纯。②高氯酸,优级纯。③去离子水。④燃气:乙炔,纯度不低于99.6%。⑤助燃气:空气,由空气压缩机供给,经过必要的过滤和净化。⑥金属标准贮备溶液:准确称取经稀酸清洗并干燥后的0.5000 g光谱纯金属,用50 m
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和2 ml高氯酸,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和高氯酸2 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷却,加水溶解残渣,用水定容
土壤中铜锌铅镉的测定原子吸收光谱法
1 方法（土壤中铜锌铅镉的测定|分析|检测方法）土壤样品常用消解方法有硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法、王水-氢氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。在实际操作中，对于微波消解方法，微波炉功率和时间选择不当，会导致土样消解不完全的情况出现。要获得完全的消解必须对不同的样品的具体消解时间和功率进行实验确定，费时
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的干扰因素
地下水和地表水中的共存离子和化合物,在常见浓度下不干扰测定。当钙的浓度高于1000 mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000 mg/L时,信号抑制达19%。在弱酸性条件下,样品中六价铬的含量超过30 mg/L时,由于生成铬酸铅沉淀而使铅的测定结果偏低,在这种情况下需要加入1%抗坏血酸将六价铬还原成三
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的测定精准度
精密度和准确度全国范围七个实验室用直接法分析实际水样的精密度和准确度数据,如表3 所示。表3 精密度和准确度元素浓度范围(μg/L)相对标准偏差范围(n-7,%)回收率范围(%)地下水地表水地下水地表水地下水地表水镉0.1～1.30.1～11.4～171.9～1575～10575～108铜1.5
微波消解–ICPMS测定鲤鱼、河蚌样品中的铜、镉、铅、铬
重金属污染是水体污染的一种形式，鱼、贝类是人类所需蛋白质的主要来源之一，水域遭受污染后，某些重金属元素富集在鱼、贝类等生物体内，最终通过食物进入人体，进而影响人们身体健康。铅、镉和铬可导致人体呼吸系统、消化系统和神经系统等多种器官和组织的损伤，人体内蓄积一定量的铜会出现恶心、呕吐等症状。因此检测鱼
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的仪器和试剂选择
仪器原子吸收分光光度计,石墨炉装置、背景校正装置及其他有关附件。试剂①硝酸,优级纯。②硝酸(1+1),0.2%。③去离子水:金属含量应尽可能低,最好用石英蒸馏器制备的蒸馏水。④硝酸溶液:称取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,则含 Pd 10 μg/ml。⑤金属标
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的测注意事项
注意事项(1)因Pb、Cd和Cu在一般地表水中含量差别较大,测定Cu时可将水样适当稀释后测定。2)因仪器设备不同,工作条件差异也较大,如果使用横向塞曼扣除背景的仪器,可将灰化、原子化和清除温度降低100～200 ℃。(3)如果测定基体简单的水样可不使用硝酸钯做基体改进剂。(4)硝酸钯亦可用硝酸镧代替
示波极谱法(测定镉、铜、铅、锌和镍)－的方法原理
将速度变化很快的极化电压(一般约为250 mV/s)施加在滴汞电极的后2 s中,在电极面积变化很小的时间内,进行快速线性电位扫描以减小充电电流的影响。用阴极射线滤波器作为测量工具,对于电极反应为可逆的物质,在长余辉示波管上,可以观察到电极反应的伏安曲线为不对称的峰形曲线,或经电子线路处理后用记录仪记
直接吸入火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅、锌）的适用范围
本法适用于测定地下水,地表水和废水中的镉、铅、铜和锌。适用浓度范围与仪器的特性有关,表2 列出般仪器的适用浓度范围。表2 适用浓度范围元素适用浓度范围(mg/L)镉0.05～1铜0.05～5铅0.2～10锌0.05～1
示波极谱法(测定镉、铜、铅、锌和镍)－的操作步骤
操作步骤仪器和电极的准备,按使用说明书进行。(1)水样预处理经高氯酸或硝酸酸化的水样如为清液,不含有机质、氧化物,先用氨水调节pH值至近中性,如未出现沉淀,可直接取样分析。废水或者污水可取适量,例如100 ml(被测物不少于15 μg)置于烧杯中,加入5 ml浓硝酸,在电热板上加热消解到约10 ml
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的方法原理
被测金属离子与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵或碘化钾络合后,用甲基异丁基甲酮萃取后吸入火焰进行原子吸收分光光度测定。
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的干扰因素
本法适用于地下水和清洁地表水。分析生活污水、工业废水和受污染的地表水时,样品需预先消解。适用浓度范围与仪器的特性有关,表1 列出了一般仪器的适用浓度范围。表1 适用浓度范围元素铜镉铅适用浓度范围(ug/L)1~501~5010~200
普析火焰原子吸收－地表水－铜锌铅镉检出限多少
食品中重金属元素限量的检测方法有光度法、比浊法、斑点比较法、色谱法、光谱法、电化学分析法、中子活化分析等。有关国家标准均详细规定了食品中重金属元素的含量测定方法。以下列出的是食品中的铅、镉、汞和砷的国家标准检测方法。 （1）食品中铅的常用检测方法有：石墨炉原子吸收光谱法，其检出限为5微克/千克；火
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的干扰因素
采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-甲基异丁基甲酮(APDC-MIBK)萃取体系时,如果样品的化学需氧量超过500 mg/L,可能影响萃取效率。含铁量低于5 mg/L时不干扰测定。当水样中的铁含量较高时,采用碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取体系的效果更好。如果样品中存在的某类络合剂与被测金属离子
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的结果计算
计算式中:m——从校准曲线上查出或仪器直接读出的测金属量(μg);V——分析用的水样体积(ml)。精密度和准确度精密度和准确度数据,如表4 所示。表4 精密度和准确度参加实验室数目质控样金属浓度(μg/L)平均测定值(μg/L)实验室内相对标准偏差(%)实验室间相对标准偏差(%)APDC-MIB
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的仪器、试剂
仪器原子吸收分光光度计,所测元素的元素灯及其他必要的附件。试剂①甲基异丁基甲酮(C6H12O)。②水饱和的甲基异丁基甲酮:在分液漏斗中放入甲基异丁基甲酮和等体积的水,摇动30 s,分层后弃去水相,有机相备用。③10%氢氧化钠溶液:用优级纯试剂配制。④盐酸溶液:(1+49),用优级纯试剂配制。⑤2%吡
ICPMS测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜的含量
ICP-MS测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜含量 摘要：目的：采用电感耦合等离子体质谱(ICP―MS)法测 定香芍软胶囊(XSSC)囊心物中砷、乘、铅、镉、铜的含量。 方法：样品经微波消解，以 Ile 为内标，以茶叶、田白菜标 准物质为质控，采用ICP-MS 测定上述5 种元素。结果：对 种元素，标准曲线
示波极谱法(测定镉、铜、铅、锌和镍)－的干扰及消除
干扰及消除本法在氨性支持电介质中测定镉、铜、镍和锌,在盐酸支持电解质中测定铅。铁(Ⅲ)钻、铊对测定有干扰。钴、铊在环境样品中含量很低,可以忽略不计。铁(III)可用盐羟胺、抗坏血酸等还原而消除干扰。锡的干扰可用氢溴酸或浓盐酸和过氧化氢处理使锡挥发分离。硝酸存在影响锌的测定,故测锌的样品应除尽硝酸。