智能压力变送器描述熔点仪在制药行业的应用

第一法 测定不易粉碎的固体药品(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等)。 取供试品,留意用尽可能低的温度熔融后,吸入两端启齿的毛细管(同*法,但管端不熔封)中,使高达约10mm。在10℃或10℃以下的冷处静置24小时,或置冰上放冷不少于2小时,凝固后用橡皮圈将毛细管紧缚在温度计(同*法)上,使毛细管的内容物适在温度计汞球中部。照*法将毛细管连同温度计浸入传温液中,供试品的上端应适在传温液液面下约10mm处;当心加热,俟温度上升至较规则的熔点低限尚低约5℃时,调理升温速率使每分钟上升不超越0.5℃,至供试品在毛细管中开端上升时,检读温度计上显现的温度,即得。 第二法 测定易粉碎的固体药品。 取供试品适量,研成细粉,除另有规则外,应依照各药品项下枯燥失重的条件停止枯燥。智能压力变送器药品为不检查枯燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不合成的供试品,可采用105℃枯燥;熔点在1......阅读全文

智能压力变送器描述熔点仪在制药行业的应用

       第一法 测定不易粉碎的固体药品(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等)。  取供试品,留意用尽可能低的温度熔融后,吸入两端启齿的毛细管(同*法,但管端不熔封)中,使高达约10mm。在10℃或10℃以下的冷处静置24小时,或置冰上放冷不少于2小时,凝固后用橡皮圈将毛细管紧缚在温度计(同*法)上

智能压力变送器描述熔点仪在制药行业的应用

   第一法 测定不易粉碎的固体药品(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等)。  取供试品,留意用尽可能低的温度熔融后,吸入两端启齿的毛细管(同*法,但管端不熔封)中,使高达约10mm。在10℃或10℃以下的冷处静置24小时,或置冰上放冷不少于2小时,凝固后用橡皮圈将毛细管紧缚在温度计(同*法)上,使毛细

智能集菌仪在制药行业用途

智能集菌仪在制药行业用途智能集菌仪制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查;产品特征:  1. 新型泵头:偏心张紧固定法,操作方便快捷。2. 智能集菌仪的传动系统采用低转速大力矩电机,直接驱动,从而降低了输入功率并

视频熔点仪制药行业上的应用

第一、实验原理:物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度,在有机化学领域中,熔点测定是辨认物质本性的基段,也是纯度测定的重要方法之一,通过JH80全自动熔点仪测定样品熔点;JH80全自动熔点仪结合高精度控温技术和高清视频摄像技术,不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果,还为用户带来便捷的测试感受

激光粒度仪在制药行业的应用

一、溶出度及其重要性制药行业在进行新药研究分析的时候,会对难溶药物进行溶出度的测试。溶出度是指在规定介质中,一定条件下,药物从片剂或胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。自1967药典中收载,现行的《中国药典》药品质量控制来说,体外溶出度试验主要有两个作

残氧仪在制药行业中的应用

  氧分子参与上述反应的传播过程,是一个催化循环的组成部分对药物制剂的原料药产生氧化降解的过程。  药物制剂的原料药的氧化降解会降低药效和大大缩短药物的有效期。氧化降解反应的形成率是和药物自动氧化敏感性和存储(反应)条件,如温度,湿度,氧气浓度和时间成正比的。  氧化降解的负作用有:产品变色,溶解率

激光粒度仪在制药行业中的应用

药物在人或动物体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些药理作用剧烈,安全指数小,吸收迅速的药物如果溶出速度太快,可能产生明

全自动熔点仪在化工行业的应用

第一、实验原理:物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度,在有机化学领域中,熔点测定是辨认物质本性的基段,也是纯度测定的重要方法之一,通过JH80全自动熔点仪测定样品熔点;JH80全自动熔点仪结合高精度控温技术和高清视频摄像技术,不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果,还为用户带来便捷的测试感受

水蒸汽吸附仪在制药行业中的应用

 美国康塔仪器公司北京代表处杨正红    一、药物稳定性研究:    药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的,而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳定性问题与药物与药物之间,或药物与附

水蒸汽吸附仪在制药行业中的应用

水蒸汽吸附仪在制药行业中的应用    美国康塔仪器公司北京代表处杨正红    一、药物稳定性研究:    药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的,而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳

激光粒度仪在医药、制药行业中的应用

  药物在人或动物体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些药理作用剧烈,安全指数小,吸收迅速的药物如果溶出速度太快,可能产

MB-120水分测定仪在制药行业的应用

自20世纪90年代以来,我国生物医药产业一直保持年均15%-30%的快速增长,远高于全球年均水平,中国政府已把生物医药产业确定为优先发展的战略性新兴产业。作为肩负大众健康保障的药品生产企业,无论是中间体还是成品,都需要对其进行严格的水分把控,因为水分含量不仅关系到贸易价格更关系到药品的品质及储存时间

粘度计在制药行业的应用

制药行业适应最多的粘度计是旋转粘度计和品氏运动粘度计和乌氏粘度计,综合比较,运动粘度计检测粘度的精度最高,而旋转粘度计相对于运动粘度计检测比较简单,数字型的旋转粘度计使用和结果读取更加方便。粘度计除了使用在成品的质量检验之外,在药品的研发中也应用很多,特别是一些药膏、注射液的配方设计中,不同的配方导

MA1智能卡尔费休水分测定仪在制药行业中的应用

智能卡尔费休水分测定仪在制药行业中的应用  药品是一种特殊的商品,药品质量的好坏直接关系到人的生命与健康,在药品的生产过程中进行严格的质量控制,是保障药品质量和人们用药安全有效的可靠措施,所以,药品生产企业的质量意识越来越浓,对药品质量检测的要求也越来越高,对检测所用仪器的技术性能也提出了更高的要求

探讨制药行业的智能制造

  本文将对目前国内制药行业的智能制造进行分析与探讨——目前,我国制药行业“智能制造”之路还刚刚开始,所谓“智能制造”、“智能工厂”真正合理与完整的形态和模式并没有形成,医药行业的很多特殊问题有待认真思考和探索,不应该把一些部分或局部的自动化、信息化或智能化的内容作为制药行业整体模式,也不应该把其它

密封试验仪的制药行业应用

  密闭容器:西林瓶、安瓿瓶、注射器、口服液、无菌袋、输液袋/瓶、水针剂、粉针剂、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形状、任何材质、任何尺寸的密闭容器。  泡罩包装:粉末、片剂、胶囊、隐形眼镜等采用泡罩的包装形式的样品。  小顶空包装:冲剂包装、小剂量药粉等顶空极小的包装。

超声波细胞破碎仪在制药行业中的应用

超声波细胞粉碎机的粉碎技术是在整个操作中至关重要的一步,其中包括对粉体原料的超微粉碎,高精度的分级和表面活性改变等内容,据原料和成品颗粒的大小或粒度,粉碎可分为粗粉碎,细粉碎、微粉碎等。  需要注意的是,在全国各行业中由于微粉体的用途,制备方法和技术水平的差别,对粉碎粒度的划分也会有所不同,样品通过

薄层色谱法在制药行业应用

薄层色谱法在合成药物和天然药物中的应用很广。有些文献和内容偏重于合成药物、化合物及其代谢产物,有文献为在中草药分析中的应用。每一类药物,例如磺胺、巴比妥、苯骈噻嗪、甾体激素、抗菌素、生物碱、强心甙、黄酮、挥发油和萜等,都包括几种或十几种化学结构和性质非常相似的化合物,可以在上述文献中找出一、二种全盘

ZW808A智能集菌仪制药行业应用

ZW-808A智能集菌仪简介GIPP品牌的ZW-808A集菌仪是一次性全封闭集菌培养器的配套使用设施。集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计,全L304卫生级不锈钢,解决了无菌室、微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命,降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面

高速离心机在制药行业的应用

 低速离心机,由于制药企业行业的严格规范,它基本采用平板密闭型,为减少可能的污染或者破坏或者提高卫生,与物料接触部分采用不锈钢材料或整体采用不锈钢材料,整机无卫生死角,干净好用。        此类型离心机基本已遍布整个制药行业,加上血液分离用的3000转左右的小型离心机,构成了整个低速工业离心机体

高效过滤器在制药行业的应用

制药行业对卫生和安全的要求对于过滤器技术而言是一个严峻的挑战——粉尘会导致污染、健康损害以及爆炸的风险,因此,高效过滤器的使用不可或缺。问题在于,通常过滤器需要大量的维护工作以应对部件的损耗,这意味着需要占用可观的时间和金钱。CRACFILTER是一家来公司,可以为制药行业提供专业的除尘系统。该公司

热分析在制药行业的应用—Part-1

作为制药公司研发或质检人员的您,是否面临以下困扰:您是否想获得样品的多晶型转变信息?您是否需要测定药物的纯度或者熔融行为?您想知道水分是如何改变您最终产品的性能吗?您需要测定您的化合物的分解行为吗?如何获得干燥过程和干燥失重的信息?您想了解配方中的活性药物组分和赋型剂之间的相容性吗?您希望通过一种快

热分析在制药行业的应用—Part-2

近年来,国家对整个制药工业的关注也达到了一个空前的高度,从仿制药一致性评价,到制药工艺安全的评估等等方面,都有了越来越多的监管要求。而作为制药企业而言,研发的投入越来越多,我们需要更多高精尖的测试技术来指导我们的研发和检测。那这两期的内容,我们就来聊聊热分析在制药行业的应用。  作为制药公司研发或质

热分析在制药行业的应用—Part-3

 作为制药公司研发或质检人员的您,是否面临以下困扰:您是否想获得样品的多晶型转变信息?您是否需要测定药物的纯度或者熔融行为?您想知道水分是如何改变您最终产品的性能吗?您需要测定您的化合物的分解行为吗?如何获得干燥过程和干燥失重的信息?您想了解配方中的活性药物组分和赋型剂之间的相容性吗?您希望通过一种

智能集菌仪的行业应用

用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确无 菌检查法系指检查药物与敷料、器械是否无菌的一种方法。各国药典对无菌试验的具体操作 ,如所用的方法、培养基

质构仪在制药行业中的应用以及前景展望

  质构仪是一种多功能物性分析仪,具有稳定性好、精确度高、操作简便、经久耐用等优点,被广泛用于食品、制药、化工等领域,可用于科研院所和高校的物性研究和教学应用,以及企业原料质量控制、配方研究、生产工艺研究、质量控制和产品研发等方面。  在药物制剂研究领域,药企的药品开发过程中需要对硬度、黏附性、延展

高性能激光粒度分析仪在制药行业中的应用

一、医药行业粒度检测的必要性随着制药工业的飞速发展,特别是制剂剂型种类的不断增多,人们发现药物粒度控制对药物的终性能发挥着至关重要的作用。从临床疗效上讲,减小药物粒度有助于提升药物的溶出度,从安全角度讲,粒度范围未得到合理控制则可能出现批次间体内溶出度和吸收度的不一致,血药浓度波动大,可能导致不适或

熔点仪在棕榈油硬脂、滑动熔点的测定应用

棕榈硬脂,棕榈油冷冻结晶后分提出来的固体部分,是一种天然硬脂。棕榈硬脂的熔化特性是其质量评价的一个重要因素,它由所含硬脂种类的不同而决定。棕榈硬脂的熔点通常采用测定滑动熔点方法来测量。很多供应商可以根据确定的滑动溶点来提供低硬度、中硬度和高硬度的棕榈硬脂。本文报道了采用 佳航全自动油脂熔点仪JHY9

高速离心机在制药行业中应用

  低速离心机,由于制药企业行业的严格规范,它基本采用平板密闭型,为减少可能的污染或者破坏或者提高卫生,与物料接触部分采用不锈钢材料或整体采用不锈钢材料,整机无卫生死角,干净好用。    此类型离心机基本已遍布整个制药行业,加上血液分离用的3000转左右的小型离心机,构成了整个低速工业离心机体系,同

旋转粘度计在制药行业的应用

羟丙基甲基纤维素为白色或为黄色粉末,无臭无味,对热、光、湿均有相当的稳定性,能溶于60℃以下任何PH水中以及70%一下的乙醇、丙酮、异丙酮和二氯甲烷的混合溶媒中,不溶于热水和60%以上的糖浆。利用以上羟丙基甲基纤维素的性质,目前在药剂已普遍用作增稠剂、固体制剂粘合剂、薄膜包衣剂、缓释制剂致孔材料、亲