Nature：新型神经通路或可解释为何戒毒如此困难？
目前吸毒者遇到的其中一个障碍就是难以克服戒毒过程中的多种症状，比如焦虑、抑郁、恶心及上吐下泻等，某些症状可以通过一定的方法来实现部分缓解，近日刊登在国际著名杂志Nature上的一项研究报告中，来自斯坦福大学的研究人员通过抑制个体大脑内部的冲动或许就可以开发出有效治疗药物成瘾的新型疗法。 文章中，研究人员对个体大脑中的特殊控制的神经中枢进行研究，这些神经中枢对于有害的戒毒刺激会产生反应，研究者对依赖吗啡的小鼠进行研究，消除了小鼠机体中停服鸦片症状的负面反应；研究者对大脑中的伏核结构进行了重点研究，伏核是大脑中和药物奖赏相关的一组神经元，此前有研究发现伏核神经元会对反向刺激，包括药物戒断等产生反应。 随后研究者利用荧光蛋白对大脑中枢进行了研究，研究者观察分析了链接大脑神经中枢区域的特殊神经通路，结果发现伏核神经元和丘脑室旁核区域中（paraventricular nucleus of the thalamus (PVT)）的......阅读全文
药物成瘾？打针疫苗来治治！
药物成瘾已经是近年来医药产业界无法回避的问题，而由此而来的药物滥用每年更造成了数以千计患者的死亡。为了根治以阿片类药物为代表的易成瘾药物带来的隐患，从科学家到FDA一直在不懈努力。最近，来自The Scripps Research Institute (TSRI)的研究人员宣布，他们成功开发出了
FDA批准首个植入性阿片成瘾药物Probuphine
近日，FDA批准了首个植入性丁丙诺啡Probuphine，帮助治疗阿片类止痛药、海洛因等阿片类药物成瘾。 Probuphine是一种皮下植入性的丁丙诺啡，由Titan制药和Braeburn制药联合研发，一次植入能够为患者释放长达六个月的低剂量丁丙诺啡。丁丙诺啡是兼具阿片受体激动和拮抗活性，低剂
RO5263397：治疗可卡因成瘾的潜在药物
可卡因（Cocaine）又称为古柯碱，是一种由古柯叶中提练出的莨菪烷型生物碱，分子式C17H21NO4。它是最强的天然中枢兴奋剂，其化学名为苯甲基芽子碱（化学结构式见图1所示），国际理论与应用化学联合会（IUPAC ）对其系统命名为methyl (1R, 2R, 3S, 5S)-3 -(benz
滥用成瘾性药物 提防药瘾变毒瘾
滥用成瘾性药物，药瘾可能成为毒瘾。昨日，在“全国安全用药月”武汉启动仪式上，来自食品药品监管部门的专家告诫市民应防止滥用成瘾性药物。 所谓滥用成瘾性药物，是指大量使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，并由此形成精神依赖性和身体依赖性。比如滥用止咳药水、镇痛药等成瘾，可出现无法集中精神、产生
关于芋螺毒素的抗药物成瘾作用介绍
由于NMDA受体参与精神活性物质奖赏效应的形成，因此conantokins对于精神活性物质成瘾具有潜在干预作用。魏娟娟等观察到Con-G使吗啡依赖小鼠平均跳跃次数减少89%，并呈剂量依赖性，相同剂量Con-G[S16Y]可完全抑制吗啡依赖小鼠戒断跳跃；而Con-R[1-17]仅使吗啡依赖小鼠平均
成瘾药物心理依赖及复发的脑机制研究
摘 要 围绕学习、记忆、情绪及应激等心理因素与复发的关系，应用阿片类物质心理依赖研究条件性位置偏爱，条件性位置厌恶，Morris 水迷宫量化觅药动机模型，行为及条件性行为敏感化等多种动物行为模型，从情绪相关学习、记忆在成瘾行为中的作用，不同神经核团与神经递质系统活动性的改变，应激相关因素易化
裴钢院士最新文章解析药物成瘾机制
来自中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所、复旦大学脑科学研究所（Institutes of Brain Science）上海医学院药理学系的研究人员在之前研究的基础上，进一步证实了生物体的突触可塑性可表现出强烈的药物依赖性。这阐明了吗啡和海洛因在成瘾过程中的差别与个体的学习和记忆的行为
抗体疗法有望成戒冰毒新招 能减弱吸毒者快感
外媒称，可减弱吸毒者的快感、助其戒掉毒瘾的药物和免疫疗法有望成功。预计很快就将出现针对毒瘾的药物疗法。但要为一名瘾君子制定一套使之不能获得快感的日常服药方案，根本问题在于：当吸毒的冲动压过了戒毒的愿望时（现实中往往如此），苦苦挣扎的瘾君子很容易就会停止服药，重染毒瘾。 据美国《洛杉矶时报》网站
吸毒成瘾到底有哪些原因？吸毒成瘾的背后机制是什么？
一直以来吸毒这种行为都被认为是成瘾者自身品行不端，而一些成瘾者却认为这是“时尚的”、“有范的”，其实反复地使用成瘾药物，不仅可改变大脑的组织、结构与功能，更会扰乱人体正常的生理平衡，改变一个人的认知功能和行为方式，也就是我们常说的“换了个人”、变成“神经病”了等等。 但很多家属却有一个疑问？为
我科学家找到戒毒候选靶标和候选药物
记者4月2日从军事医学科学院了解到，经过近20年潜心研究，该院毒物药物研究所李锦课题组在戒毒研究领域取得重要进展：不仅发现了一条新的阿片成瘾调节机制，还找到一个较为理想的抗阿片成瘾候选靶标和候选药物胍丁胺。相关成果在《分子药理学》等国际SCI杂志上发表研究论文40余篇。