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全球首款埃博拉疫苗获欧盟批准上市

· 公共卫生 · 北京确认接诊两例鼠疫病例 11月12日晚间,北京市朝阳区卫生健康委与内蒙古锡林郭勒盟卫生健康委联合发布信息:内蒙古自治区锡林郭勒盟苏尼特左旗2人经专家会诊,被诊断为肺鼠疫确诊病例。目前,患者已在北京市朝阳区相关医疗机构得到妥善救治,相关防控措施已落实。 · 公共卫生 · 全球首款埃博拉疫苗获欧盟批准上市 欧盟委员会宣布,批准默沙东公司生产的埃博拉疫苗Ervebo上市。埃博拉病毒是一种烈性传染病病毒,主要通过体液传播,可引发致命性出血热,去年下半年起在刚果(金)暴发的疫情已经造成超过2000人死亡。此前,医学研究人员已投入大量精力进行埃博拉疫苗的研发,但大多停留在临床试验阶段,而Ervebo成为了首支正式获批用于人体的埃博拉疫苗。默沙东公司也向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了申请,该疫苗有望于明年第一季度在美国获批上市。 · 生物技术 · 可通过声波控制的定向给药技术 癌症靶向疗法的难题......阅读全文

全球首个埃博拉疫苗!默沙东Ervebo获欧盟批准

  从首次爆发至今,埃博拉已夺去了数千人的生命,日前世界上终于拥有了一款获得上市许可的埃博拉疫苗。  11月11日,默沙东的Ervebo(V920)通过了欧洲监管机构的批准,成为全球首款获批上市的埃博拉疫苗。  Ervebo是由改造过的水疱性口炎病毒(VSV)和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白组成。VSV

全球首款埃博拉疫苗获欧盟批准上市

  · 公共卫生 ·  北京确认接诊两例鼠疫病例  11月12日晚间,北京市朝阳区卫生健康委与内蒙古锡林郭勒盟卫生健康委联合发布信息:内蒙古自治区锡林郭勒盟苏尼特左旗2人经专家会诊,被诊断为肺鼠疫确诊病例。目前,患者已在北京市朝阳区相关医疗机构得到妥善救治,相关防控措施已落实。  · 公共卫生 · 

刚果政府批准部署埃博拉实验疫苗

  刚果民主共和国监管和伦理审查委员会5月29日批准,使用埃博拉实验疫苗来对付正在暴发的疫情。如其最终决定全面部署rVSV-ZEBOV疫苗,将由卫生保健工作者为感染疾病风险最高的人群接种。   《自然》杂志官网5月31日报道称,世界卫生组织今年4月底开始收到刚果发现埃博拉病毒感染人员的报告,现在

瑞士批准埃博拉疫苗临床试验

  瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验,针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。  由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约

默沙东Ervebo获欧盟批准,预防扎伊尔型埃博拉病毒!

  默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准博拉疫苗Ervebo(rVSV∆G-ZEBOV-GP,V920,减毒活疫苗),用于18岁及以上人群的主动免疫,以预防扎伊尔型埃博拉病毒(Ebola Zaire)引起的埃博拉病毒病(EVD)。  此次批准,使Ervebo成为全球

埃博拉疫苗生产面临瓶颈

  随着埃博拉疫情在西非愈演愈烈,隔离感染者和追踪接触源等过去采取的遏制措施显然失效。这就刺激了人们寄希望于生物医学措施,例如,单克隆抗体和疫苗等,以便拯救生命和放缓传播。但随着美国总统巴拉克·奥巴马要求该国对埃博拉疫情响应的升温,坚定决心和冷酷现实出现碰撞:该传染病的蔓延速度超过了药物和疫苗的生

埃博拉疫苗生产面临瓶颈

   随着埃博拉疫情在西非愈演愈烈,隔离感染者和追踪接触源等过去采取的遏制措施显然失效。这就刺激了人们寄希望于生物医学措施,例如,单克隆抗体和疫苗等,以便拯救生命和放缓传播。但随着美国总统巴拉克·奥巴马要求该国对埃博拉疫情响应的升温,坚定决心和冷酷现实出现碰撞:该传染病的蔓延速度超过了药物和疫苗的生

埃博拉疫苗在非洲初试见效

  英国医学期刊《柳叶刀》23日刊载报告说,一种埃博拉疫苗在非洲进行的初期临床试验结果“令人鼓舞”,疫苗安全性得到证实且能够引发免疫反应。不过,其免疫效果和持续时间仍需进一步验证。    美国国家卫生研究院国家过敏症和传染病研究所研究人员介绍说,今年早些时候,他们研制的这种疫苗在美国通过了人体测

埃博拉疫苗即将迎来最终试验

2014年9月,葛兰素史克生产的埃博拉疫苗在美国国立卫生研究院开展一期试验。   研发埃博拉疫苗的竞赛将进入一个新阶段,而这有可能为当前最重要的问题——这些疫苗是否真的有效找到答案。   近日,世界卫生组织助理总干事Marie-Paule Kieny在瑞士日内瓦举行的一场新闻发布会上表

埃博拉疫苗问题形势严峻

  随着卫生官员和助理工作人员奔向刚果民主共和国一个遥远的角落应对埃博拉疾病疫情的爆发,仍遗留了一个关键问题:政府会授权使用具有潜力的实验疫苗吗?这种疫苗2015年在几内亚临床试验中表现出惊人的效果,但它尚未被授权广泛使用。   当刚果民主共和国官员在决定是否使用这种疫苗时,这场疫情正在出现新情