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血液的化学检验项目凝聚胺试验

凝聚胺试验介绍: 凝聚胺试验是应用凝聚胺技术进行对血液的检测,用于诊断两配对血型间是否相互稳定共存间的交叉配血,以预防或诊断ABO血型不合引起的新生儿溶血病。凝聚胺试验正常值: 凝块在1分钟内分散,试验结果为阴性。凝聚胺试验临床意义: 异常结果:检查结果呈阳性,即凝块在1分钟内不分散,诊断两血型间不配对,不能进行供输血。 需要检查的人群:需要供输血的人群。凝聚胺试验注意事项: 不合宜人群:无。 检查前禁忌:检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后,应禁食。 检查时要求:抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。凝聚胺试验检查过程: (1) 供受者红细胞用生理盐水配成3-5%的细胞悬液。加样量均为:血清2滴,红细胞悬液1滴。主管:受血者血清+供者红细胞悬液;次管:受者红细胞悬液+供者血清;(阴阳对照管另设)。 (2) 各管分别加......阅读全文

血液的化学检验项目--凝聚胺试验

凝聚胺试验介绍:  凝聚胺试验是应用凝聚胺技术进行对血液的检测,用于诊断两配对血型间是否相互稳定共存间的交叉配血,以预防或诊断ABO血型不合引起的新生儿溶血病。凝聚胺试验正常值:  凝块在1分钟内分散,试验结果为阴性。凝聚胺试验临床意义:  异常结果:检查结果呈阳性,即凝块在1分钟内不分散,诊断两血

血液的化学检验项目介绍--去铁胺试验

去铁胺试验介绍:  去铁胺试验是在人体血样中加入去铁胺反应,用于检测贫血类疾病的排查。去铁胺试验正常值:  检查结果为阴性。去铁胺试验临床意义:  异常结果:检查结果为阳性,结合贫血症状,可初步确诊患有贫血,需作更进一步检查。  需要检查的人群:有软弱无力疲乏、困倦,皮肤、黏膜苍白,心悸,头晕、头痛

血液的化学检验项目--组织胺激发试验

组织胺激发试验介绍:  组织胺激发试验是应用组织胺对阵发性高血压患者在无发作、血压不高时进行诱导激发。组织胺激发试验正常值:  正常人及原发性高血压患者,注药后血压可下降,同时有面部潮红、头痛、恶心等。组织胺激发试验临床意义:  (1) 用于嗜铬细胞瘤,高血压非发作期进一步检查。  (2) 静注后较

血液的化学检验项目--热盐水试验

热盐水试验介绍:  热盐水试验是利用热盐水对血细胞进行检查,用于检查细胞核溶解情况。热盐水试验正常值:  细胞核不溶解、细胞形态清晰为阴性。热盐水试验临床意义:  异常结果:检查结果为阳性。  在粒细胞系统中,中幼粒细胞以下各阶段细胞的大部分,细胞核被溶解而且程度明显(++-+++)。原始粒细胞的细

血液的化学检验项目介绍--溶血试验

溶血试验介绍:  溶血试验是对人体内的红细胞进行红细胞破裂溶解检测。主要用于溶血性贫血的病因诊断。溶血是指红细胞破裂溶解现象。很多理化因素都可以引起溶血。溶血试验正常值:  24h不加葡萄糖管溶血率小于4.5%;加葡萄糖或加ATP管溶血率小于0.4%。溶血试验临床意义:  溶血异常:  (1) 性球

血液的化学检验项目介绍--释放抗体试验

释放抗体试验介绍:  释放抗体试验是主要针对“O”型母亲,“A”或“B”型的新生儿黄疸病因的检测,判断婴儿是否患有ABO血型系统免疫溶血性疾病。释放抗体试验正常值:  释放抗体试验显阴性。释放抗体试验临床意义:  异常结果:试验阳性,可以确定新生儿体内存在来自母体的抗体,并导致新生儿发生溶血病。  

血液的化学检验项目--单相琼脂扩散试验

单相琼脂扩散试验介绍:  单向琼脂扩散试验是一种常用的定量检测抗原的方法。将适量抗体与琼脂混匀,浇注成板,凝固后,在板上打孔,孔中加入抗原,抗原就会向孔的四周扩散,边扩散边与琼脂中的抗体结合。一定时间后,在两者比例适当处形成白色沉淀环。沉淀环的直径与抗原的浓度成正比。如事先用不同浓度的标准抗原制成标

血液的化学检验项目介绍--热放散试验

热放散试验介绍:  热放散试验是利用热效应从红细胞上去除抗体的方法,它可用于ABO亚型的鉴定、新生儿溶血病的诊断和自身免疫性溶血性贫血患者红细胞的抗体特异性的鉴定,以及吸收后把抗体再放散下来进行鉴定或制备单特异性抗体。热放散试验正常值:  在分散结果中没有发现异常抗体。热放散试验临床意义:  异常结

血液的化学检验项目介绍--束臂试验

束臂试验介绍:  束臂试验是当毛细血管壁的结构和功能、血小板数量和质量存在缺陷,或体内维生素C及P缺乏,或血管受到理化、微生物因素损害时,毛细血管壁的完整性将受到破坏,其脆性和通透性增加,新出血点增加,因而出现束臂试验阳性。束臂试验正常值:  检查呈阴性,即正常新出血点在10个以下。束臂试验临床意义

血液的化学检验项目--血液半乳糖

血液半乳糖介绍:  半乳糖是己糖一种。本检验用作检查半乳糖血症。半乳糖血症是由于半乳糖激酶或半乳糖-1-磷酸尿苷基转移酶缺陷,使半乳糖不能转化和利用,导致血液和尿液中半乳糖升高。半乳糖血症是一种遗传性缺陷疾病。血液半乳糖正常值:  成人 0mmol/L;儿童 1.1mmol/L。血液半乳糖临床意义: