科学家在血液中发现可检测神经元损伤的生物标记物
最近来自德国的科学家在血液和脑脊液中发现神经元细胞释放的神经细丝轻链蛋白能够反映神经元细胞的损伤程度。相关结果发表在国际学术期刊Neuron上。这项研究表明这些神经细丝轻链蛋白或将为了解神经退行性疾病进展以及治疗效果提供重要信息。 神经细丝轻链蛋白是影响神经元细胞形状和稳定性的细胞骨架的一部分。这些线状分子主要定位于细胞内部，但是在神经元细胞受到损伤的时候可能会被释放出去。 Jucker教授和他的同事们以该现象为基础研究了血液和脑脊液中的神经细丝轻链蛋白浓度，他们利用了一些存在典型神经退行性疾病症状的小鼠模型，这些小鼠脑部的蛋白质异常沉积与神经元损伤有关。除此之外，研究人员还检测了阿尔茨海默病，帕金森病以及其他神经退行性疾病病人提供的样本。 研究人员首先在小鼠模型中发现脑脊液和血液中的神经细丝蛋白浓度存在紧密关联，并且脑部损伤越严重，检测到的神经细丝蛋白浓度越高，该蛋白浓度会随神经病变程度而变化。在病人样本中，神经细丝......阅读全文
科学家在血液中发现可检测神经元损伤的生物标记物
最近来自德国的科学家在血液和脑脊液中发现神经元细胞释放的神经细丝轻链蛋白能够反映神经元细胞的损伤程度。相关结果发表在国际学术期刊Neuron上。这项研究表明这些神经细丝轻链蛋白或将为了解神经退行性疾病进展以及治疗效果提供重要信息。 神经细丝轻链蛋白是影响神经元细胞形状和稳定性的细胞骨架的一部分
科学家在血液中发现可检测神经元损伤的生物标记物
最近来自德国的科学家在血液和脑脊液中发现神经元细胞释放的神经细丝轻链蛋白能够反映神经元细胞的损伤程度。相关结果发表在国际学术期刊Neuron上。这项研究表明这些神经细丝轻链蛋白或将为了解神经退行性疾病进展以及治疗效果提供重要信息。 神经细丝轻链蛋白是影响神经元细胞形状和稳定性的细胞骨架的一部分
血液生物标记物用于胃癌的早期发现
近日，Adelaide大学研究人员使用在人癌症患者血液中识别的新的4个生物标记物，为早期检测胃癌提供了新的希望。 胃癌是世界第四大最常见的癌症，是导致癌症死亡的第二大原因。胃癌的早期阶段通常没有症状，因此大多数癌症都没有确诊，直到后期阶段，因此患者存活率很低。 微创内镜手术
癌症生物标记物有助开发多种癌症血液检测技术
近日，在利物浦举办的国家癌症研究所癌症(NCRI，National Cancer Reasearch Institute)会议上，来自英国癌症研究中心的研究者表示，他们已经在癌症病人的血液中鉴别出了800多种生物标志物，这或许可以帮助科学家们开发出单一的血液检测技术来对多种癌症进行早期检测。
新型癌症生物标记物
近日，复旦大学的研究人员称，他们已证实IgG半乳糖基化（galactosylation）分布是多种癌症类型中用于癌症筛查的一个有前景的生物标记物。这一研究成果发布在7月1日的Cell Research杂志上。复旦大学的顾建新（Jian-Xin Gu）教授是这篇论文的通讯作者。顾教授的主要科研
尿液Titin N片段-无创性肌肉损伤潜在生物标记物
Titin（肌联蛋白）是一种蛋白质，由34,350个氨基酸组成，在横纹肌中特异性表达。人肌联蛋白的分子量为3,816 kDa，是生物体内现有蛋白中最大的蛋白，是肌小节结构蛋白之一，是肌原纤维蛋白的最小单位，具有作为肌原蛋白的功能。弹性蛋白可通过收缩来恢复缩短的肌节的长度。 众所周知，如果肌肉受损
可以检测多种癌症的血液标记物
胰腺癌的早期症状相对不明显，经常导致癌细胞扩散到其他器官之后才被发现。为了改善胰腺癌病人的预后，开发早期胰腺癌检测方法变得非常重要。为了实现这一目标，来自日本的科学家们在血液中发现了一些蛋白能够加强对胰腺癌的检测。结合传统的生物标记物，能够实现对早期阶段胰腺癌的诊断，这在之前是非常困难的。 为
生物标记物：识别肿瘤侵袭
早期结肠癌患者将来可以从特定额基因测试中获益，并帮助他们在化疗方面做出正确的决定。其中两种生物标记物是MACC1基因，高水平促进肿瘤的生长和肿瘤的转移，以及一种有缺陷的DNA不匹配修复(dMMR)系统，它在肿瘤的形成中起着重要的作用。患有dMMR肿瘤和低MACC1基因活性的患者的预期寿命更长。
急性肾损伤早期的生物学标记
1、尿酶：谷胱甘肽-S-转移酶（GST）、γ-谷氨酰基转移酶（γ-GT）、碱性磷酸酶（AKP）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）等[4]。 2、尿低分子蛋白：胱抑素C（CysC）、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白（RBP） 3、中性粒细胞明胶酶相关性脂质运载蛋白（NG
Nature：血液中的生物标记物可预测阿尔茨海默症
最近一项研究发现，一个简单的血液测试就有可能预测一个健康的人未来2-3年内是否会患上阿尔茨海默症（俗称，老年痴呆症）。研究者称，如果该项研究能得到更多支持的话，那么通过血液检测将会弥补当前对抗大脑神经性衰退疾病方面的巨大认知鸿沟。而之前治疗对神经性疾病总是在大脑出现衰退后才被发现，而这时候