毛细管电泳色谱仪检测系统
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于CE溶质区带的超小体积特性导致光程很短，圆柱形毛细管作为光学表面不够理想，对检测器灵敏度要求相当高。当然在CE中也有有利于检测的因素。如在HPLC中，因稀释之故，溶质到达检测器的浓度一般是其进样端原始浓度的1%。但在CE中，经实验条件优化后，可使溶质区带到达检测器时的浓度和在进样端开始分离前的浓度相同。CE中还可采用堆积进样等技术使样品达到柱上浓缩效果，使初始进样体积浓缩为原体积的1%～10%，这对检测十分有利。因此，从检测灵敏度的角度来说，HPLC具有良好的浓度灵敏度，CE具有很好的质量灵敏度。检测器是CE的关键，常用检测器有紫外吸收检测器、激光......阅读全文
毛细管电泳色谱仪检测系统
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于CE溶质区带的
毛细管电泳色谱仪分离系统
毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，毛细管是分离的关键。一、毛细管材质：理想的毛细管必须是化学和电惰性，能透过紫外和可见光，有一定的韧性，富有弹性，易于弯曲，耐用而且便宜。目前使用的材质有聚四氟乙烯、玻璃和石英等，其中石英最
毛细管电泳色谱仪检测技术
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。CE的毛细管极细，
毛细管电泳色谱仪的检测技术
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于CE溶质区带的
毛细管电泳色谱仪的微流控制系统
毛细管电泳色谱仪是采用液相色谱固定相，依靠电渗流和液压推动流动相，具有液相色谱和毛细管电泳双重分离机理，使分离选择性得到极大提高。与液相色谱相比，毛细管电泳色谱的分析时间更短、柱内径更细、分离速度更快，使溶剂消耗量更少。毛细管电泳色谱的微流控制系统由分流阀、反压阀、溶剂混合阀、定量进样阀和限流阀等
毛细管电泳色谱仪常用检测器
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离。由于CE溶质区带的超小体积特性导致光程太短，圆柱形毛细管作为光学表面不够理想，对检测器灵敏度要求相当高。CE常用检测器有紫外检测器、激光诱导荧光检测器、质谱检测器和电化学检测器等。
毛细管电泳色谱仪检测器汇总
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离。由于CE溶质区带的超小体积特性导致光程太短，圆柱形毛细管作为光学表面不够理想，对检测器灵敏度要求相当高。CE检测器有紫外检测器、激光诱导荧光检测器、质谱检测器、电化学检测器、激光
毛细管电泳色谱仪紫外检测器
毛细管电泳色谱仪（CE）紫外检测器是基于物质对紫外吸收进行检测，是zui成熟的检测器，在CE中应用zui广。一、工作原理：入射紫外光通过样品时，被吸收的多少符合朗伯－比耳定律。检测点在毛细管的末端，检测点的毛细管的外涂层要烧掉。二、检测方法：1、固定波长：光源为低紫外氘灯，用滤光片获得固定波长的光。
毛细管电泳色谱仪各种检测器的检测下限
毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于毛细管电泳溶质区带的超
高效液相色谱仪-检测系统
检测系统 检测器：将色谱柱连续流出的样品组分转变成易于测量的电信号，被数据系统接收，得到样品分离的色谱图。