福建物构所MOFs负载金属卡宾催化研究取得进展
金属N-杂环卡宾（M-NHC）配合物作为重要的金属有机化合物，在药物、材料和催化等领域应用广泛。与传统的膦配体相比，具有σ-供电子特性的NHC配体使M-NHC配合物在催化过程中具有更高的活性和稳定性，该类配合物已被广泛用作各种化学反应的均相高效催化剂。而均相M-NHC催化剂面临失活和催化剂回收困难等问题，限制了其在催化领域的进一步应用。将均相M-NHC催化剂嫁接在多孔材料孔壁上实现多相化是解决这些问题的有效手段。而此前研究尝试将M-NHC配合物共价接枝到传统无机或有机多孔材料如二氧化硅或无定形聚合物上，较大程度上受到载体孔隙率低、传质慢、活性低的限制。金属-有机框架（MOFs）材料作为具有精确结构、高比表面积、可调成分和孔结构的晶态多孔材料，是理想的催化材料。而传统的强碱拔氢方法以及使用不溶解的Ag2O方法与固相MOFs的结构稳定性不匹配，使M-NHC固载在MOFs中用于催化的研究较少，且缺少通用、合理的制备策略。如何设计温......阅读全文
福建物构所MOFs负载金属卡宾催化研究取得进展
金属N-杂环卡宾（M-NHC）配合物作为重要的金属有机化合物，在药物、材料和催化等领域应用广泛。与传统的膦配体相比，具有σ-供电子特性的NHC配体使M-NHC配合物在催化过程中具有更高的活性和稳定性，该类配合物已被广泛用作各种化学反应的均相高效催化剂。而均相M-NHC催化剂面临失活和催化剂回收困
曹荣、黄远标团队在阳离子型多元MOF光催化研究取得进展
Cr(VI)离子是一类高毒性离子，可以在很低的剂量下对生物组织造成破坏。利用可见光将高毒的Cr(VI)还原为无毒的Cr(III)是一种有前景的方法，而金属有机骨架(MOF)作为一类优秀的多孔材料已在光还原Cr(VI)中得到应用。目前研究人员主要是在单组分MOFs中调控金属离子或有机配体的种类来增
影响edta配合物稳定性的因素有哪些
影响edta配合稳定性的因素主要有以下几种，第1种就是和edta配合的金属离子的种类。第2种就是温度的影响，第3种是溶液的ph值的影响。
什么是配合物？螯合物是配合物吗？
螯合物是（旧称内络盐）是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一种，在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳，此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。螯合物通常比一般配合物要稳定。从配合物的研究可知，具有
配合物的制备方法
许多配合物可由其组成化合物直接加成制得，例如由气相的BF3和NH3反应制备【F3B·NH3】。由一种配体取代另一种配体，也是常用的一种制备配合物的方法。例如用乙二胺置换【Co(NO2)6】中的硝基，得到顺式-【Co(en)2(NO2)2】（en为乙二胺）。当金属离子具有不同氧化态时，可用氧化还原反应
配合物的异构现象
配合物的多种异构现象，大部分是由于立体结构不同或内界组成和配位体的连接方式不同而引起的。配位体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象，叫立体异构现象。顺式指同种配位体处于相邻位置，一般用“顺”或“cis-”表示；反式指同种配体处于对角位置，一般用“反”或“trans-”表示。对于配位数为2、3
配合物的类型介绍
按中心原子分类有单核配合物和多核配合物；按配体分类，常见的有水合配合物、卤合配合物、氨配合物、氰配合物、金属羰基合物等；按成键类型分类有经典配合物（σ 配键）、簇状配合物（金属－金属键）、烯烃等不饱和配体的配合物（π-σ键和π-π反馈键）、铁茂等夹心、穴状、笼状配合物（离域共轭配键）等；按学科类型分
平面正方形配合物
平面正方形的[MA2B2]类型配合物可有顺式和反式两种异构，如二氯·二氨合铂[PtCl2(NH3)2]有下列两种异构体：相同的配体Cl-和NH3处于顺位位置，为顺式异构体。相同的配体Cl-和NH3处于反式位置，为反式异构体。有少数Pt的平面正方形配位化合物含有4种不同的配体，这种情况下就会有三种异构
配合物之间的反应介绍
酸碱反应由于水合金属离子离解，生成质子，金属离子在水溶液中通常显酸性，例如：K是酸离解常数，可用来衡量水合金属离子的酸性大小，它与金属离子电荷、半径和电子构型有关。一般地说，金属离子电荷高、半径小，电子构型有利于极化作用时，酸性就大；反之就小。这种离解反应还可继续进行，并伴随着聚合，生成羟联或氧联的
二维导电MOF具有优秀的导电性和结构稳定性
近年来，利用可再生能源产生的电能，将CO2电还原为各种高附加值化学品，是一条很有前景的实现碳平衡的路径，因而得到研究者的广泛关注。目前大多数非贵金属催化剂是将前驱体经过高温裂解后，将得到的碳基材料应用于电催化中，但其存在活性成分复杂、分布不均匀的问题。金属-有机框架（MOFs）材料作为一类新型的