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结果通过ChR2调控Vm通过用FLIPR膜电位染料孵育ChR2转染的HEK-293细胞，验证了光激活ChR2对膜电位的调控。由FLIPRTETRA系统LED发出的蓝光脉冲导致膜去极化，而FLIPR膜电位染料的信号增加了3倍(图3a)。随着时间的推移，膜电位信号的记录显示，当细胞膜重新极化时，从最初的蓝光刺激到大约30分钟后，荧光信号返回到背景水平。这一数据表明，当蓝色光刺激ChR2打开时，Vm首先被去极化，随着时间的推移，随着ChR2通道关闭Vm重新极化(图3b)，它的时间常数为6.9分钟。ChR2诱导的Cav1.3反应转染的HEK-293细胞与FLIPR钙6染料孵育。随着钙离子进入细胞(图4A)，蓝色发光二极管发出的光脉冲触发了荧光信号的增加。随后的实验(图4B)中，使用双脉冲检测方案的细胞来识别Cav1.3通道从失活状态恢复的时间依赖性。10分钟间隔后，记录到了原始钙流一半的信号。45分钟间隔后，几乎100%的信号被记录下来......阅读全文
结果通过ChR2调控Vm通过用FLIPR膜电位染料孵育ChR2转染的HEK-293细胞，验证了光激活ChR2对膜电位的调控。由FLIPRTETRA系统LED发出的蓝光脉冲导致膜去极化，而FLIPR膜电位染料的信号增加了3倍(图3a)。随着时间的推移，膜电位信号的记录显示，当细胞膜重新极化时，从最初的
介绍Cav1.3是一种L型电压门控钙通道，是药物发现的重要治疗靶点。有研究表明，一些药物对Cav1.3通道产生了状态依赖性的效应1，这意味着这些药物的效应随着膜电位的变化(Vm)以及随之而来的通道状态的改变(开放、关闭、失活)而发生变化。由于这可能为病理上过度激活的Cav1.3通道提供了高度期望的选
药物成瘾伴随中枢神经系统内钙离子通道数目及开放状态的适应性改变. 大量证据表明, L型电压依赖性钙通道(LTCCs)可通过调节神经递质的释放、神经兴奋性、基因的转录及突触可塑性等过程调控成瘾行为. 最新的研究还表明, LTCCs的不同亚型Cav1.2和Cav1.3对药物成瘾的调控分别依赖于D1及
最近，来自科隆大学等机构的研究者们发现了帕金森症的新的发病机制，可能有助于针对性的疗法的开发。相关结果发表在最近的《Nature Communications》杂志上。 帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是脑中特定数量的，分泌多巴胺的神经细胞的死亡。由此导致的多巴胺缺乏会导致诸如静息性震颤，
细胞需要钙离子维系正常的生命活动而钙失调（如钙超载等）则会导致多种疾病。细胞膜上的电压门控钙离子（如CaV1.3）通道精确调控钙离子内流及其时空动态，对于心脑等器官的生理机能至关重要，也与心律失常及帕金森症等重大疾病密切相关。因此，抑制CaV1.3等钙通道的机制及方法成为基础研究及应用开发的重
生物通报道：来自清华大学医学院生物医学工程系的研究人员首次揭示了一种抑制L型电压门控钙离子通道的新型方式：CMI即“碳末端介导抑制”，该项研究利用组成性及急性诱发的域间聚合，阐明了通道蛋白碳末端的三个关键域之间的协同法则，论证了CMI对通道门控和钙内流的抑制作用，分析了CMI机制与钙通道核心门控
该仪器依据国家标准（GB/T 5009.199-2003）和农业标准方法（NY/T 448-2001）中的酶抑制率法设计制造，能准确、快速检测出蔬菜、水果、农产品、茶叶、水质等固体或液体样品中有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留量。广泛适用于各级食品安全监测部门、蔬菜生产基地、蔬菜批发基地、农贸市
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