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有机质谱定性定性分析的判据

一、一级质谱判据(高分辨质谱数据)在质谱分析中,离子源将化合物分子离解成离子或碎片,使得分子失去电子,生成带正电荷的分子离子。分子离子可进一步裂解,生成质量更小的碎片离子。由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大,因此,对于不同的分子应选择不同的解离方法。通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法,而给样品较小能量的电离方法为软电离方法。软电离方法主要产生的是分子离子或准分子离子,而碎片离子较少。目前新兴的常压离子化技术主要属于软电离方法,本章以硬/软电离技术产生的质谱数据进行定性分析。从分子离子峰或准分子离子峰可以准确地测定该物质的相对分子质量,这是质谱分析的独特优点。质谱仪的分辨率是一项重要的技术指标,高分辨质谱仪不但可以提供化合物的精确分子量,而且可以提供化合物的分子式,这对于物质的结构分析是很有帮助的。在高分辨的质谱中,通过精确测定所得的分子离子或碎片离子的质荷比(绝对误差可小于10-5),利用表1中的确切质量计算出其......阅读全文

有机质谱定性定性分析的判据

一、一级质谱判据(高分辨质谱数据)在质谱分析中,离子源将化合物分子离解成离子或碎片,使得分子失去电子,生成带正电荷的分子离子。分子离子可进一步裂解,生成质量更小的碎片离子。由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大,因此,对于不同的分子应选择不同的解离方法。通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法

实验室分析方法--有机质谱定性定性分析的判据

根据质谱图可分析出待测物质的各类信息(如相对分子质量、分子式、结构式等),因而质谱分析具有定性能力强的特点。一、一级质谱判据(高分辨质谱数据)在质谱分析中,离子源将化合物分子离解成离子或碎片,使得分子失去电子,生成带正电荷的分子离子。分子离子可进一步裂解,生成质量更小的碎片离子。由于离子化所需要的能

实验室分析方法--有机质谱定性分析的方法

一、标准图谱法比质谱检定化合物及确定结构更为快捷、直观的方法是计算机谱图检索。质谱仪的计算机数据系统存储有大量已知有机化合物的标准谱图构成的谱图库。这些标准谱图绝大多数是用电子轰击离子源在70eV电子束轰击下,于双聚焦质谱仪上测定的。被测有机化合物试样的质谱图是在同样条件(EI离子源,70eV电子束

俄歇电子谱的定性分析

依据:俄歇电子的能量仅与原子本身的轨道能级有关,与入射电子的能量无关。对于特定的元素及特定的俄歇跃迁过程,其俄歇电子的能量是特征的。由此,可根据俄歇电子的动能来定性分析样品表面物质的元素种类。方法:实际分析的俄歇电子谱图是样品中各种元素俄歇电子谱的组合,定性分析的方法是将测得的俄歇电子谱与纯元素的标

气相色谱的谱图定性分析方法

    气相色谱的定性是个很不是完全准确的方法,因为不同的物质完全有可能在相同的位置出色谱峰。一般来说,要检测一种物质,如果所要检测的样品不太复杂,或已知主要物质是什么了,定性就相对容易和准确些。zui长用的方法就是——使用标准品,即利用标准品对照样品的保留时间(物质的出峰时间),如果基本保证在同一

对俄歇电子能谱仪的定性分析

  通过正确测定和解释AES的特征能量、强度、峰位移、谱线形状和宽度等信息,能直接或间接地获得固体表面的组成、浓度、化学状态等多种情报。  定性分析  定性分析主要是利用俄歇电子的特征能量值来确定固体表面的元素组成。能量的确定在积分谱中是指扣除背底后谱峰的最大值,在微分谱中通常规定负峰对应的能量值。

控制理论稳定性判据简介

控制系统最重要的特性就是控制系统的稳定性,而控制系统的稳定性对于开关电源的稳定性和可靠性起着至关重要的作用。在经典控制理论中,对于控制系统的稳定性研究有很多方法和判据,比如奈奎斯特稳定行判据,增益余量与相位余量等。而增益余量与相位余量是研究控制系统稳定性最直观和最普遍的方法,本文就简单介绍这

定性分析的诠释

  定性分析的主要任务是识别和鉴定物质有哪些元素、原子团、官能团或化合物组成,解决物质由什么组成的问题。定性分析是分析方法(按功能分)的一种,分析方法还包括定量分析和结构分析。定量分析是测量物质中有关组分的含量、解决物质各组分多少的问题;结构分析是研究物质分子结构和晶体结构,解决元素、原子团、官能团

微量定性分析

微量定性分析点滴反应分析点滴反应分析方法所用设备简单、操作方便,可作为预试验手段或供现场分析用。 显微结晶分析在显微结晶定性分析上应用的反应系在最后得到具有一定结晶形状的不易溶解的化合物。用显微镜观察结晶的特殊形状、颜色和大小时,对于分析溶液点滴内同时存在的任何离子都能够迅速地做出结论。应用定性的显

XPS定性分析

实际样品的光电子谱图是样品中所有元素的谱图组合。根据全扫描所得的光电子谱图中峰的位置和形状,对照纯元素的标准谱图来进行识别。一般分析过程是首先识别最强峰,因C, O经常出现,所以通常考虑C1S和O1S的光电子谱线,然后找出被识别元素的其它次强线,并将识别出的谱线标示出来。分析时最好选用与标准谱图中相