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二、血液透析患者HCV E2/NS1区序列变异 扩增的PCR产物经双向引物直接进行序列测定得到长度为388bp的一段序列(HCV e2/NS1区序列，核苷酸位置1110-1497，氨基酸位置371-499)，发现6例患者感染的HCV株E2/NS1序列间存在差异(序列未列出)，核苷酸同源性范围为82.7％～96.1％，氨基酸同源性范围为79.8%～92.2%；此外，在1年半的追踪观察中发现同一患者感染的HCV株在不同时期的序列间存在差别，如表1。 讨论 目前临床应用抗HCVIgG检测主要用于筛选献血员及对HCV感染患者进行初筛，由于其在血清中出现的时间较晚，不能确定HCV的早期感染，因而有一定的局限性，而且，本研究病例1的检测结果证实：抗HCVIgG阴性并不排除病毒血症的存在，故而目前单靠抗HCVIgG筛选患者特别是确定健康献血员尚存在一定的不足之处。表1 6例患者不同时期HCV E2/NS1区核苷酸与氨基酸变异病例编号比较......阅读全文
定量PCR是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied biosystems公司推出，它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用对荧光信号积累的实时检测来监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该
摘要 目的：探讨动态观测HCV感染指标及序列变异的意义。方法：ELISA方法检测抗-HCV-IgG、IgM，RT-PCR方法检测HCV rNA， PCR产物直接测序。结果：6例感染HCV的血透析患者抗-HCV-IgG的表现类型分为持续阴性及持续阳性两种；抗-HCV-IgM有四种表现：一
液相芯片，也称为微球体悬浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible Multi Analyte Profiling）技术的新型生物芯片技术平台，它是在不同荧光编码的微球上进行抗原 抗体、酶 底物、配体 受体的结合
液相芯片，也称为微球体悬浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible MultiAnalyte Profiling）技术的新型生物芯片技术平台，它是在不同荧光编码的微球上进行抗原抗体、酶底物、配体
全球慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者约4亿，亚太地区是全球HBV的高发区[1]。在我国临床各类(约103种)肝病中，病毒性肝病占一半以上；病毒性肝病中，乙型肝炎占80%以上。一般人群HBsAg携带率为7.18%。据此推算，我国现有的慢性HBV感染者约9 300万例，其中慢性乙型肝炎患者约