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胰岛素信号通路胰岛素在发挥作用时需首先与靶细胞膜上的一种异四聚体受体相结合。胰岛素受体是膜糖蛋白，由两个单独的胰岛素结合结构域(α亚单位)与两个信号转导结构域(β亚单位)组成。胰岛素与受体结合后引起α亚单位构象改变，从而三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)能够结合于β亚单位的胞内结构域。与ATP结合后，β亚单位内的酪氨酸激酶被激活，进而使胰岛素受体发生自磷酸化。磷酸化的胰岛素受体从磷酸化胰岛素受体底物(insulin receptor substrate, IRS)1和2开始，依次磷酸化其他蛋白底物。胰岛素信号通过磷酸化网络进行进一步级联传递，并涉及许多其他胞内物质。胰岛素作用的生物化学过程详见其他专题。(参见“胰岛素受体的结构与功能”)通过激活上述信号通路，胰岛素可作为代谢功能的有力调节因子而发挥作用。此外，胰岛素还通过胰岛素受体介导激活的丝裂原活化的蛋白(mitogen-activated......阅读全文
胰岛素信号通路胰岛素在发挥作用时需首先与靶细胞膜上的一种异四聚体受体相结合。胰岛素受体是膜糖蛋白，由两个单独的胰岛素结合结构域(α亚单位)与两个信号转导结构域(β亚单位)组成。胰岛素与受体结合后引起α亚单位构象改变，从而三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)能够结合
近日，国际内分泌学期刊endocrinology在线刊登了来自美国哈佛大学医学院Yu-Hua Tseng研究小组的一项最新研究成果，他们发现阻断胰岛素信号通路会影响棕色脂肪组织发育过程，但对肌肉发育没有影响。这一研究成果拓展了人们对胰岛素在影响组织分化方面的认识。 Yu-Hua Tseng教授
免疫逃避是识别恶性肿瘤的标志之一，研究者一直在努力地研究以明确能使癌细胞回避宿主免疫系统的复杂机制。癌症细胞以便于生存、增长、入侵及恶性肿瘤细胞的转移使用吲哚胺2,3-双氧酶（IDO）途径来抑制宿主的免疫应答。启维益成提供的IDO通路在许多的癌症中是非常活跃的，对于T细胞袭击提供直接防御。这个IDO
microRNA 是一类非编码小RNA分子，在基因转录后水平通过对靶mRNA 的翻译抑制或降解，继而调控基因的表达。肝脏是机体十分重要的代谢器官，对于机体糖脂代谢的平衡以及能量稳态的维持非常重要，肝脏代谢的紊乱常会导致多种代谢性疾病的发生，比如脂肪肝、肥胖、II型糖尿病等。越来越多的研究发现肝脏
TGF-f3/Smad信号通路相关蛋白表达 实验方法原理 TGF-13/Smads信号传导通路中任一元件的异常都可以引起T
TGF-f3/Smad信号通路相关蛋白表达 实验方法原理 TGF-13/Smads信号传导通路中任一元件的异常都可以引起TGF-13/Smads信号传导紊乱，
转化生长因子(TGF)-13/Smads信号传导通路相关蛋白表达主要用于：（1）研究肿瘤组织TGF-13/Smad信号传导通路中相关蛋白的表达；（2）联系临床病理资料作相关分析，阐明癌症发病机制。实验方法原理TGF-13/Smads信号传导通路中任一元件的异常都可以引起TGF-13/Smads信号传
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
药理作用 促进血循环中葡萄糖进入肝细胞、肌细胞、脂肪细胞及其他组织细胞合成糖原使血糖降低，促进脂肪及蛋白质的合成。 适应症 主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗