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放射自显影操作的第一步是制备放射性同位素标记的化合物，通常是选用发射低能β射线的同位素，如14C、3H等。然后，使标记化合物被生物组织或细胞吸收，参加生物代谢。把含有标记化合物的组织做成切片，置于载片上，再把切片表面上涂一薄层乳胶，在暗盒中放置一定时间，进行放射性“暴光”。最后按处理照像底片过程，经显影、定影，显示出被射线还原的银粒子。由于切片中放射性化合物在位置上与银粒子沉淀吻合，因而银粒子可指示出放射性化合物存在的部位。有时还可对切片再进行染色处理，以使标记部位显示明确。放射自显影可制做用于光学显微镜观察的标本，也可制做供电子显微镜观察的标本，其分辨力约为0.1μm。放射自显影标本处理过程，自涂乳胶步骤开始必须在严密的暗室中进行，以免受自然光的干扰，增加本底，降低自显影效果。 放射自显影主要用于对标记化合物的分布和动态变化进行追踪。放射自显影也是基因定位的一种重要手段，即所谓的原位杂交技术。RNA与为其编码的DNA顺序......阅读全文
放射自显影操作的第一步是制备放射性同位素标记的化合物，通常是选用发射低能β射线的同位素，如14C、3H等。然后，使标记化合物被生物组织或细胞吸收，参加生物代谢。把含有标记化合物的组织做成切片，置于载片上，再把切片表面上涂一薄层乳胶，在暗盒中放置一定时间，进行放射性“暴光”。最后按处理照像底片过程
放射自显影即利用放射性可使照像乳胶和软片感光的原理，对标本中放射性分子进行定位的技术。放射性同位素在衰变过程中发射出电离辐射，射线可使照像乳胶感光。乳胶同标本接触后，放射性物质存在的部位溴化银胶体被还原，产生银粒子沉淀，从而显示出放射性物质存在的部位。
在应用这一技术时先把含有放射性同位素的化合物引入生物体内，经过一定时间后，将其组织取下，制成切片或涂片，然后将其与照相乳胶相接触。由于放射性元素所产生的α粒子和β粒子能和可见光一 对照相乳胶发生作用，用普通照相技术进行显影和定影，即可得到放射性同位素的正确位置。 并根据放射性元素对乳胶作用的黑化
放射自显影技术是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶（含AgBr或AgCl）的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。放射自显影技术（radioautography；autoradiography）用于研究标记化合物在机体、组织和细胞中的分布、定位、排出以及合成、更
实验材料 小白鼠 试剂、试剂盒 酒精 二甲苯 Giemsa 染色液 乳胶 显影液 定影液 氚-胸腺嘧啶核苷 氚标记胸苷
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实验材料 DPX 试剂、试剂盒 显影液 停影浴液 定影液 硫代硫酸钠洗液
实验材料DPX试剂、试剂盒显影液停影浴液定影液硫代硫酸钠洗液苏木素磷酸缓冲液乙醇组织透明剂仪器、耗材盖玻片实验步骤建立培养1. 在盖玻片、载玻片（Ninc，Bellco ) 或皮氏培养皿上建立几份同样的单层培养。2. 在 37°C 条件下培养，直至细胞到达适合标记时。加入核素3. 通常以 0.1~1
其原理是将放射性同位素（如14C和3H）标记的化合物导入生物体内，经过一段时间后，将标本制成切片或涂片，涂上卤化银乳胶，经一定时间的放射性曝光，组织中的放射性即可使乳胶感光。然后经过显影、定影处理显示还原的黑色银颗粒，即可得知标本中标记物的准确位置和数量，放射自显影的切片还可再用染料染色，这样便
1、安置好白板，按下电源开关键，出现开机动画，正在进行自动黑白板校正。 2、自动校正完成，进入标准测量测量。 3、按一下仪器右侧的测试键，读出标准样的L*a*b*绝对值。 4、按下enter键，将测试口对正样品的被测部位，按一下测试键，等"嘀"的一声响后才能移开镜头，此时显示该样品与标准样的