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放射自显影已有100多年的历史，但就应用广度和解决问题的深度来说，近20年来发展尤为迅速。放射自显影可以分为整体水平、组织水平、细胞水平和分子水平4个不同层次。放射自显影突出的优点是：结果直观，记录逼真，避免在解释时带有个人的偏见；放射自显影可把形态、机能和代谢统一起来，以研究生物体内的动态变化过程，这是它的独到之处，因而被称为现代机能形态学方法；灵敏度高，甚至可以低到每天一次的计数率也有可能记录下来；操作简便。正由于放射自显影具有上述优点，特别是近年来由于乳胶的改进和3H标记化合物的应用，放射自显影的分辨力使用电子显微镜已达0.1μm以下，在光学显微镜下达1μm，加上放射自显影的技术方法也有许多改进，因此在生物学和医学研究工作中得到普遍的应用。......阅读全文
放射自显影已有100多年的历史，但就应用广度和解决问题的深度来说，近20年来发展尤为迅速。放射自显影可以分为整体水平、组织水平、细胞水平和分子水平4个不同层次。放射自显影突出的优点是：结果直观，记录逼真，避免在解释时带有个人的偏见；放射自显影可把形态、机能和代谢统一起来，以研究生物体内的动态变化
放射自显影即利用放射性可使照像乳胶和软片感光的原理，对标本中放射性分子进行定位的技术。放射性同位素在衰变过程中发射出电离辐射，射线可使照像乳胶感光。乳胶同标本接触后，放射性物质存在的部位溴化银胶体被还原，产生银粒子沉淀，从而显示出放射性物质存在的部位。
在应用这一技术时先把含有放射性同位素的化合物引入生物体内，经过一定时间后，将其组织取下，制成切片或涂片，然后将其与照相乳胶相接触。由于放射性元素所产生的α粒子和β粒子能和可见光一 对照相乳胶发生作用，用普通照相技术进行显影和定影，即可得到放射性同位素的正确位置。 并根据放射性元素对乳胶作用的黑化
离子迁移谱也称离子迁移率谱是在20世纪70年代初出现的一种新的气相分离和检测技术!。它以离子漂移时间的差别来进行离子的分离定性借助类似于色谱保留时间的概念.起初被称为等离子体色谱。在早期的研究工作中EBG装置结构简单和灵敏度高检出限达;N甚至LN级的特点引起了人们极大的兴趣。EBG技术发展
1906年Tswett 研究植物色素分离时提出色谱法概念；他在研究植物叶的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。按光谱的命名方式，这种方法因此得名为色谱法。以后此法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱”
放射自显影技术是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶（含AgBr或AgCl）的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。放射自显影技术（radioautography；autoradiography）用于研究标记化合物在机体、组织和细胞中的分布、定位、排出以及合成、更
实验材料 小白鼠 试剂、试剂盒 酒精 二甲苯 Giemsa 染色液 乳胶 显影液 定影液 氚-胸腺嘧啶核苷 氚标记胸苷
实验材料 小白鼠 试剂、试剂盒 酒精 二甲苯 Giemsa 染色液 乳胶 显影液 定影液 氚-胸腺嘧啶核苷 氚标记胸苷
实验材料DPX试剂、试剂盒显影液停影浴液定影液硫代硫酸钠洗液苏木素磷酸缓冲液乙醇组织透明剂仪器、耗材盖玻片实验步骤建立培养1. 在盖玻片、载玻片（Ninc，Bellco ) 或皮氏培养皿上建立几份同样的单层培养。2. 在 37°C 条件下培养，直至细胞到达适合标记时。加入核素3. 通常以 0.1~1
实验材料 DPX 试剂、试剂盒 显影液 停影浴液 定影液 硫代硫酸钠洗液