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氟吡菌胺,氟吡菌酰胺,氟唑菌酰胺区别

1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称为fluopyram。氟唑菌酰胺英文名称为Fluxapyroxad。3、化学式不一样。氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。氟吡菌酰胺化学式为C16H11ClF6N2O。氟唑菌酰胺化学式为C18H12F5N3O。4、主要作用有区别。氟吡菌胺主要应用在各类蔬菜和葡萄作物上,防治黄瓜霜霉病和马铃薯晚疫病。由于药剂能够经叶面快速吸收,所以耐雨水冲刷,为雨季蔬菜防病提供可靠保障。氟吡菌酰胺用于葡萄、梨树、香蕉、苹果、黄瓜、番茄等蔬菜及大田作物等上的斑点落叶病、叶斑病、灰霉病、白粉病、菌核病、早疫病等的防控,还可以在多种作物上登记用于防治多种线虫。氟唑菌酰胺用于多种作物(谷物,豆类蔬菜,油料种子作物,花生,梨果,核......阅读全文

氟吡菌胺,氟吡菌酰胺,氟唑菌酰胺区别

1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称为fluopyram。氟唑菌酰胺英文名称为Fluxapyroxad。3、化学式

美国制定氟吡菌胺的最大残留限量

  2016年9月26日,美国EPA发布最终条例,制定氟吡菌胺(Fluopicolide)在蔬菜中的残留限量。本条例于发布之日起生效,反对或有听证要求按40 CFR§178的说明在2016年11月25日前提交。具体限量如下: 产品名称 最大残留限量(ppm) 最大残留限量有效期

欧盟拟修改多种商品中氟吡菌胺的最大残留限量

  近日,拜耳作物科学(Bayer CropScience)公司向德国递交了一份申请,要求欧盟修改洋葱、番茄、花科类芸苔(flowering brassica)、葫芦科瓜菜(皮可食)(cucurbits with edible peel)、结球芸苔(head brassica)、

美国修订缬菌胺和氟吡菌酰胺在部分食品中的残留限量

据美国联邦公报消息,2019年6月28日,美国环保署发布2019-13546和2019-13523号文件,修订缬菌胺(valifenalate)和氟吡菌酰胺(Fluopyram)在部分食品中的残留限量。美国环保署对缬菌胺和氟吡菌酰胺开展了风险评估,分别评估了毒理性、饮食暴露量以及对婴幼儿的影响,最

介绍一下“氟吡菌酰胺”

氟吡菌酰胺是一种农药原药,用不同的农药配方得到不同的农药制剂,目前登记的有:氟吡菌酰胺和肟菌酯复配,总含量 43%, 悬浮剂 ,商品名:露娜森;氟吡菌酰胺单用,含量:41.7%,悬浮剂,商品名:路福达;氟吡菌酰胺和戊唑醇 复配,总含量35%, 悬浮剂;商品名:露娜润;

加拿大拟修订氟噻虫砜、胺苯吡菌酮的最大残留限量

  5月25日,加拿大卫生部发布PMRL2015-18、19号通报,有害生物管理局提议修订氟噻虫砜(Fluensulfone)、胺苯吡菌酮(Fenpyrazamine)在多种产品中的最大残留限量,本文件评议期为发布之日起75天内。具体修订内容如下: 通用名 MRL(ppm) 食品类

欧盟食品安全局(EFSA)审查氟吡菌胺现有最大残留水平

  2019年7月16日,欧盟食品安全局(EFSA)就审查氟吡菌胺(fluopicolide)的最大残留限量发布意见。  根据欧盟(EC)No 396/2005的第12章的规定,欧盟食品安全局审查了氟吡菌胺的最大残留限量。在现有数据基础之上,EFSA得出最大残留限量提案并开展了消费者风险评估,消费者

欧盟拟修订氟吡菌酰胺的最大残留限量

  欧盟食品安全局(EFSA)消息,近日欧盟食品安全局(EFSA)就修订氟吡菌酰胺(fluopyram)的最大残留限量发布意见。   据了解,依据欧盟委员会法规(EC)No 396/2005第6章的规定,荷兰收到拜耳作物公司的申请,请求修订氟吡菌酰胺的现行最大残留限量。   依据欧盟委员会(E

加拿大拟批准吡噻菌胺用作杀菌剂

  据加拿大卫生部1月3日消息,参照害虫防治的产品法案和法规,加拿大害虫监督管理机构(PMRA)提议对销售和使用吡噻菌胺杀菌剂和杜邦吡噻菌胺250 FS杀菌剂进行正式登记。该类产品主要用于控制或抑制油菜籽、芥末(油和调料类型),玉米和大豆在土壤和种子中的真菌疾病。   在现有科学信息评估

美国制定氟唑环菌胺的最大残留限量

  据美国联邦公报消息,近日,美国环保署发布条例,修订氟唑环菌胺(sedaxane)在谷物、花生等商品中的最大残留限量。  新条例自2017年12月8日起生效,相关人员需在2018年2月6日之前提交意见。  本次限量申请由美国先正达公司按照《联邦食品、药品与化妆品法案》(FFDCA)提出。  美国环